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回答1
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王喆 主任醫(yī)師
沈陽市紅十字會醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)外科(腦外科)
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白化病是遺傳性疾病，一般是近親結(jié)婚的人群才會有這種疾病。簡單來說是體內(nèi)缺少黑色素酶，無法治療，只有你的對象是正常人，下一代才是隱性遺傳?；驒z測要4000元左右。但是具體的檢查費(fèi)用，根據(jù)患者所在地區(qū)不同，價格也是不一樣的。一線城市相對貴一點。
2018-11-27 20:48
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回答5
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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貌似有點貴啊，具體我也不清楚啊隱性基因白化病，很少有檢查這累的，你可以去大型醫(yī)院試一試
2016-01-03 20:54
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回答4
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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白化病是一種較常見的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能減退，黑色素合成發(fā)生障礙所導(dǎo)致的遺傳性白斑病。這類病人通常是全身皮膚、毛發(fā)、眼睛缺乏黑色素，因此表現(xiàn)為眼睛視網(wǎng)膜五色素，虹膜和瞳孔呈現(xiàn)淡粉色，怕光，看東西時總是瞇著眼睛。皮膚、眉毛、頭發(fā)及其他體毛都呈白色或白里帶黃。人們將這類病人俗稱為“羊白頭”。白化病屬于家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發(fā)生于近親結(jié)婚的人群中?；蛟\斷是目前鑒別診斷和產(chǎn)前診斷中最可靠的方法。夫婦雙方同時將所攜帶的致病基因傳給子女，就會患病，而且子女中男女患病機(jī)會均等，這種情況的發(fā)生幾率是1/4。一般存在一近親結(jié)婚，如果家中有先例，就應(yīng)該注意，做檢查一般到醫(yī)院去可以做。
2016-01-03 14:17
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回答3
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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酪氨酸酶,患者體內(nèi)的黑色素細(xì)胞不能將酪氨酸酶的最終變成黑色素.機(jī)體中控制酪氨酸酶的基因位于第11號常染色體上.因此在遺傳的方式上白化病是屬于常染色體上的隱性遺傳.只有當(dāng)個體為隱性純合子（aa）時,才表現(xiàn)為白化病,通常白化病患者的父母為表型正常的雜合子,其因型為（Aa）是致病基因的攜帶者,患者同胞中也有1/4的發(fā)病風(fēng)險.白化病在群體中的發(fā)病率約為1/20000~1/10000。你好，你因該是懷疑為了確診的話可以去醫(yī)院檢查一下，你家里人如果有這種疾病的話，希望你早去檢查，檢查的話應(yīng)該不會花太多的。200一下。
2016-01-03 12:16
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回答2
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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你好，目前，你將這個還處于起步階段，根本么有那個醫(yī)院可以查出來的，你最好不要擔(dān)心，不會的查不出來，不要浪費(fèi)簽了，你沒事的，不要擔(dān)心了，這個不會遺傳的一般，只是隱形而已
2016-01-03 03:36
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什么是白化病? 白化病是一種罕見的不能生成黑素的遺傳性疾病，屬于常見的屬常染色體隱性遺傳疾病。本病遍及全世界，發(fā)病率約為1/10 000～1/20000。分為若干類型：①酪氨酸酶完全缺乏：包括眼皮膚白化病和Hermansky-Pudlak綜合征;前者為頭發(fā)、皮膚、跟底和虹膜均色素缺失，致使畏日曬、失明;后者為眼與皮膚色素色淺，且因血小板缺陷而有出血傾向。②酪氨酸酶激酶陽性的眼皮膚白化癥，但白化程度較輕一些。③黃色型白化?。河啄臧谆瘒?yán)重，成長后減輕。④眼向化?。浩つw是正常的，但眼白化。⑤低色素綜合征：包括雜色癥和Chediak-Higashi綜合征。皮膚和眼色素低下，白細(xì)胞有過氧化酶內(nèi)涵體。病人易感染。 查看全文»
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