2 歲 3 月寶寶相關(guān)檢查，能否確定有無(wú)地貧？
寶寶2歲3月，去醫(yī)院檢查有沒(méi)有地中海貧血，我沒(méi)有地中海貧血，我愛人是輕度地貧。寶寶的檢測(cè)結(jié)果如下:葡萄糖6-磷酸脫氫酶活性檢2.3（參考范圍1-2.3）紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)79.5（參考范圍63.00-100.00）HbA+F97.11（參考范圍96.50-97.50）HbA22.89（參考范圍2.5-3.5）
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回答5
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液腫瘤科/血液病科
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2 歲 3 個(gè)月寶寶的相關(guān)檢查結(jié)果已出，包括葡萄糖 6-磷酸脫氫酶活性檢、紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)、HbA+F、HbA2 等。需綜合判斷寶寶是否有地中海貧血。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，主要由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。 1. 葡萄糖 6-磷酸脫氫酶活性檢：寶寶的檢測(cè)值為 2.3，處于參考范圍上限，一般來(lái)說(shuō)，單純此項(xiàng)指標(biāo)輕微升高，不能直接確診或排除地貧。 2. 紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)：結(jié)果為 79.5，在正常參考范圍內(nèi)，這表明紅細(xì)胞的脆性處于正常狀態(tài)，但也不能完全排除地貧。 3. HbA+F：檢測(cè)值為 97.11，接近正常范圍上限，對(duì)于判斷地貧有一定參考價(jià)值，但不能僅憑此確診。 4. HbA2：檢測(cè)值為 2.89，在正常范圍內(nèi)，不過(guò)正常的 HbA2 水平也不能完全排除某些類型的地貧。 5. 綜合判斷：僅依據(jù)這些檢查結(jié)果，還不能明確寶寶是否患有地中海貧血?？赡苄枰M(jìn)一步檢查，如基因檢測(cè)等，以獲得更準(zhǔn)確的診斷。 總之，寶寶目前的檢查結(jié)果不能確切診斷地中海貧血，建議家長(zhǎng)遵循醫(yī)生建議，進(jìn)一步完善相關(guān)檢查，以明確診斷。
2025-03-02 14:47
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回答4
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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你好，根據(jù)你提供的數(shù)據(jù)，大致還是正常的，只是懷疑有地中海貧血的可能。如果還有貧血的其他癥狀，那就更得告訴懷疑了，估計(jì)現(xiàn)在還不太明顯。HbF升高是β地貧的表現(xiàn)之一，但不是說(shuō)HbF升高一定就是地貧。所以最好還是更具體的檢查一下。
2016-01-03 16:34
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回答3
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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您好,根據(jù)您提供的材料來(lái)看,您可以醫(yī)院血液科就診,檢查看看
2016-01-03 10:56
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回答2
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性貧血，由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白的組成成分改變引起溶血導(dǎo)致貧血！根據(jù)臨床特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)室檢查，結(jié)合陽(yáng)性家族史，一般可作出診斷。有條件時(shí)、可作基因診斷。如果夫妻有一個(gè)有攜帶陽(yáng)性基因的話，其子女有四分之一的可能為攜帶基因，另外為正常！
2016-01-03 03:03
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回答1
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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可以通過(guò)外周血象和骨髓象的改變來(lái)確定有無(wú)海洋性貧血！一般6百左右！
2016-01-03 00:30
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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