血管性血友病因子抗原
我以前也沒有出現(xiàn)血友病的情況的，我以前流血的時候也是很正常的不會流血過多的，但是最近一次我流血的時候血流不止了，傷口一直會流血，醫(yī)生看過之后就證實我是血管性血友病了。
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回答1
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曲朋安 副主任醫(yī)師
煙臺肝病醫(yī)院
兒科
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患者你好，盡量避免外傷和手術(shù)，如發(fā)生關(guān)節(jié)出血，應(yīng)固定患肢。忌服阿斯匹林等影響凝血藥物。輸新鮮血補充缺乏的因子Ⅷ，為有效的止血措施。輸血后Ⅷ∶C在12～24小時內(nèi)逐漸升高，使出血傾向得到控制，但血小板瑞斯托霉素聚集作用及ⅧR∶Ag在輸血完畢后即迅速降低，所以輸血對三者的效應(yīng)不相一致。祝健康。
2019-01-01 12:53
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回答6
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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這位朋友你好,像這樣的情況，少做過量的運動，少飲食刺激性的食物，保持生活規(guī)律，情緒穩(wěn)定。希望對你有幫助，同時祝愿您能夠早日的康復(fù)！
2015-12-24 13:55
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回答5
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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常見于系統(tǒng)性紅斑狼瘡、淋巴增生性疾病、血管增生性疾病及腎上腺腫瘤。臨床表現(xiàn)除原發(fā)病癥狀外，出血傾向與遺傳性VWD相似，VW因子也有明顯減少。在少數(shù)病例中可找到抗VW因子的抗體。本病尚需與輕型血友病甲區(qū)別。
2015-12-24 08:40
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回答4
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病，先天性因子Ⅷ缺乏為典型的性聯(lián)隱性遺傳，由女性傳遞，男性發(fā)病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色體，患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者，正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數(shù)為患者。
2015-12-24 05:59
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回答3
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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本病為一類血小板功能異常，血小板與血漿內(nèi)的VW因子親和性增加，因而使血漿內(nèi)的VW因子缺乏，引起類似血管性血友病的表現(xiàn)，需加以區(qū)別。本病常合并有血小板減少?；颊哐“鍖Φ蜐舛鹊娜鹚雇忻顾鼐奂磻?yīng)增強，可有自發(fā)性血小板聚集。如加入正常人的血小板則聚集功能恢復(fù)正常。
2015-12-24 04:19
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回答2
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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因子Ⅸ缺乏的遺傳方式與血友病甲相同，但女性傳遞者中，因子Ⅸ水平較低，有出血傾向，因子X1缺乏，均導(dǎo)致血液凝血活酶形成發(fā)生障礙，凝血酶原不能轉(zhuǎn)變?yōu)槟?，纖維蛋白原也不能轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白而易發(fā)生出血。
2015-12-24 01:16
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什么是血管性血友病? 血管性血友病(vWD)，是由于血漿中與因子Ⅷ相關(guān)的von Willebrand因子(vWF)的量或(及)質(zhì)異常所致，伴有因子Ⅷ促凝活性(Ⅷ：C)降低，從而導(dǎo)致臨床上表現(xiàn)為止血功能缺陷的出血性疾病。該患者類似于vWDⅡB亞型的異常，利托菌素誘發(fā)的血小板聚集反應(yīng)(RIPA)增高，血漿中缺乏vWF高分子多聚物，為區(qū)別于血漿vWF、異常引起的vWD而稱之為血小板型vWD或假性vWD。男女均可發(fā)病。在遺傳性出血性疾病中，其發(fā)病率可能僅次于血友病，約為4～10萬，但在我國本病發(fā)生率較低。 查看全文»
