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貧血相關(guān)檢查結(jié)果異常,地貧基因無異常,咋回事?

個(gè)多月主要癥狀:貧血發(fā)病時(shí)間:化驗(yàn)檢查結(jié)果:HBF5.40HBA21.90血清鐵7.67總鐵結(jié)合力測定53.18鐵飽和度14.4.其中也做了地貧基因檢查沒有檢測到異常

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    貧血是一種常見的健康問題,可能由多種原因引起,如造血原料缺乏、失血、造血功能障礙等。對于您提供的檢查結(jié)果,HBF、HBA2、血清鐵、總鐵結(jié)合力測定和鐵飽和度異常,地貧基因檢查無異常,可能與缺鐵性貧血、慢性病貧血、溶血性貧血等有關(guān)。 1. 缺鐵性貧血:由于鐵攝入不足、需求增加或丟失過多導(dǎo)致。可表現(xiàn)為乏力、易疲勞等。治療上補(bǔ)充鐵劑,如硫酸亞鐵、富馬酸亞鐵、琥珀酸亞鐵。 2. 慢性病貧血:慢性疾病如慢性感染、炎癥等導(dǎo)致。癥狀相對隱匿。治療原發(fā)病為主。 3. 溶血性貧血:紅細(xì)胞破壞加速超過骨髓造血代償能力。常有黃疸、脾大。治療需針對病因,必要時(shí)使用糖皮質(zhì)激素。 4. 巨幼細(xì)胞貧血:葉酸或維生素 B12 缺乏引起。常有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。補(bǔ)充葉酸和維生素 B12 治療。 5. 再生障礙性貧血:骨髓造血功能衰竭。癥狀嚴(yán)重,需免疫抑制治療或造血干細(xì)胞移植。 總之,貧血的原因較為復(fù)雜,需要綜合多種檢查和臨床表現(xiàn)來明確診斷,并采取相應(yīng)的治療措施。建議前往正規(guī)醫(yī)院血液科進(jìn)一步檢查和治療。

    2025-02-19 22:44
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    你好,根據(jù)您提供的數(shù)據(jù)分析血清鐵低于正常值原因有很多比如缺鐵性貧血感染惡性腫瘤類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等疾病.總鐵結(jié)合力還沒有達(dá)到病理狀態(tài).轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度低于正常值.所以根據(jù)目前的情況來看可能是缺鐵性貧血.這種類型的貧血在嬰兒中比較多見發(fā)踩較緩慢一般嬰兒會有如下臨床表現(xiàn):皮膚黏膜逐漸蒼白易疲乏不愛活動肝脾可能腫大食欲減退可有嘔吐腹瀉口腔炎癥精神萎靡或煩躁不安注意力不集中等稍長的孩子會有吃一些奇怪東西的行為舉止.血常規(guī)中會發(fā)現(xiàn)血紅蛋白減少紅細(xì)胞數(shù)減少骨髓相有異常表現(xiàn)有關(guān)鐵代謝的檢測結(jié)果如上所述.但是您也不必過分擔(dān)心因?yàn)閷τ谶@種病診斷比較容易治療也比較明確預(yù)后效果也很好.因?yàn)槿辫F性貧血多是由于沒有進(jìn)行母乳喂養(yǎng)導(dǎo)致鐵攝入量不足引起所以應(yīng)強(qiáng)調(diào)鐵劑治療能口服盡量口服補(bǔ)鐵一般需要8擊時(shí)間貧血嚴(yán)重者還要輸紅細(xì)胞.所以您的寶寶得的可能并不是地中海貧血而更有可能是鐵缺性貧血所以您要盡快帶寶寶去兒科接受正規(guī)的治療。

    2015-12-24 07:20
  • 回答3

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    任學(xué)華 醫(yī)師

    山東冠縣清泉街道辦事處申尹莊衛(wèi)生室

    一級

    內(nèi)科

    海洋性貧血又稱地中海貧血(Thalassemia).是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變本組疾病的臨床癥狀輕重不一大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血.海洋性貧血三種類型:(1)重型:出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血肝脾腫大進(jìn)行性加重黃疸并有發(fā)育不良其特殊表現(xiàn)有:頭大眼距增寬馬鞍鼻前額突出兩頰突出其典型的表現(xiàn)是臀狀頭長骨可骨折.骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn)骨髓勝變寬皮質(zhì)變薄所致.少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊亦可見膽石癥下肢潰瘍.常見并發(fā)癥有急性心包炎繼發(fā)性脾功能亢進(jìn)繼發(fā)性血色病.(2)中間型:輕度至中度貧血患者大多可存活至成年.(3)輕型:輕度貧血或無癥狀一般在調(diào)查家族史時(shí)發(fā)現(xiàn).

    2015-12-24 02:45
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好根據(jù)您提供的數(shù)據(jù)分析血清鐵低于正常值原因有很多比如缺鐵性貧血感染惡性腫瘤類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等疾病.總鐵結(jié)合力還沒有達(dá)到病理狀態(tài).轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度低于正常值.所以根據(jù)目前的情況來看可能是缺鐵性貧血.這種類型的貧血在嬰兒中比較多見發(fā)踩較緩慢一般嬰兒會有如下臨床表現(xiàn):皮膚黏膜逐漸蒼白易疲乏不愛活動肝脾可能腫大食欲減退可有嘔吐腹瀉口腔炎癥精神萎靡或煩躁不安注意力不集中等稍長的孩子會有吃一些奇怪東西的行為舉止.血常規(guī)中會發(fā)現(xiàn)血紅蛋白減少紅細(xì)胞數(shù)減少骨髓相有異常表現(xiàn)有關(guān)鐵代謝的檢測結(jié)果如上所述.但是您也不必過分擔(dān)心因?yàn)閷τ谶@種病診斷比較容易治療也比較明確預(yù)后效果也很好.因?yàn)槿辫F性貧血多是由于沒有進(jìn)行母乳喂養(yǎng)導(dǎo)致鐵攝入量不足引起所以應(yīng)強(qiáng)調(diào)鐵劑治療能口服盡量口服補(bǔ)鐵一般需要8擊時(shí)間貧血嚴(yán)重者還要輸紅細(xì)胞.所以您的寶寶得的可能并不是地中海貧血而更有可能是鐵缺性貧血所以您要盡快帶寶寶去兒科接受正規(guī)的治療.

    2015-12-23 21:02
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

    一級

    內(nèi)科

    海洋性貧血又稱地中海貧血.是一組遺傳性溶血性貧血.其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變本組疾病的臨床癥狀輕重不一大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血.海洋性貧血三種類型:(1)重型:出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血肝脾腫大進(jìn)行性加重黃疸并有發(fā)育不良其特殊表現(xiàn)有:頭大眼距增寬馬鞍鼻前額突出兩頰突出其典型的表現(xiàn)是臀狀頭長骨可骨折.骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn)骨髓勝變寬皮質(zhì)變薄所致.少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊亦可見膽石癥下肢潰瘍.常見并發(fā)癥有急性心包炎繼發(fā)性脾功能亢進(jìn)繼發(fā)性血色病.(2)中間型:輕度至中度貧血患者大多可存活至成年.(3)輕型:輕度貧血或無癥狀一般在調(diào)查家族史時(shí)發(fā)現(xiàn).

    2015-12-23 12:53
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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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