16 歲患肝豆?fàn)詈俗冃?9 年,現(xiàn)肝部疼痛,B 超結(jié)果異常,病情如何?
16歲患肝豆?fàn)詈俗冃?,至?年,一直肝部疼痛,晚上左側(cè)臥疼痛加劇,有時候還隱隱痛,轉(zhuǎn)氨酶80多,后來輸液轉(zhuǎn)氨酶降為46,今天b超結(jié)果,肝臟左葉厚約為4.2cm,右葉斜徑約12.0cm,回聲致密稍增強(qiáng)、欠均質(zhì),未見占位,門脈主干內(nèi)徑1.0cm,肝內(nèi)外膽管不擴(kuò)張。膽囊約6.5*3.0cm,透聲好,壁不厚脾肋間厚約3.9cm,長徑12.0cm胰腎形態(tài)結(jié)構(gòu)未見明顯異常腹腔內(nèi)未探及腫大淋巴結(jié)超聲提示:肝回聲致密增強(qiáng)我想了解我的肝部是不是已經(jīng)很嚴(yán)重了謝謝第一次問題補(bǔ)充:(2008-4-1014:46:51)醫(yī)生您好:謝謝您們的答復(fù),我現(xiàn)在在口服硫酸鋅溶液,每天30ML(100mL/0.2g)(鋅含量),以及肝太樂,肝部疼痛還是沒有減輕,夜間睡不好,大便顏色偏黑
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回答4
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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肝豆?fàn)詈俗冃允且环N遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病?;颊吣壳案尾刻弁?,B 超顯示異常,病情需綜合多方面判斷,包括癥狀、肝功能指標(biāo)、銅代謝指標(biāo)、治療情況等。 1. 癥狀表現(xiàn):肝部疼痛是常見癥狀之一,可能與肝臟的病變程度和銅沉積有關(guān)。 2. 肝功能指標(biāo):轉(zhuǎn)氨酶曾升高,雖經(jīng)治療有所下降,但仍需持續(xù)監(jiān)測。 3. 銅代謝指標(biāo):對于肝豆?fàn)詈俗冃?,檢測血清銅藍(lán)蛋白、尿銅等銅代謝指標(biāo)對評估病情至關(guān)重要。 4. 治療效果:口服硫酸鋅溶液和肝太樂,疼痛未減輕,可能需要調(diào)整治療方案。 5. 其他因素:大便顏色偏黑,需警惕消化道出血的可能。 綜合來看,患者的病情需要進(jìn)一步檢查和評估,以便制定更合適的治療方案。建議患者定期復(fù)查,遵循醫(yī)囑治療。
2025-01-13 21:40
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回答3
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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不知道你現(xiàn)在你是如治療的,用什么藥治療的,你可以用中藥進(jìn)行治療,以減輕你的痛苦,有的用中藥治療病情非常穩(wěn)定,
2015-12-14 06:47
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回答2
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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耳鼻喉科
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你好!建議你做胸片檢查
2015-12-14 04:52
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回答1
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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肝豆?fàn)詈俗冃允且郧嗌倌隇橹鞯倪z傳性疾病,由銅代謝障礙引起.其特點(diǎn)為肝硬化、大腦基底節(jié)軟化和變性、角膜色素環(huán)(Kayser-Fleischer環(huán)),伴有血漿銅藍(lán)蛋白缺少和氨基酸尿癥.又名Wilson病.青霉胺為首選藥,成功的關(guān)鍵是早期診斷早期治療.初始劑量為每日1~2g,分4次餐前服用,可逆轉(zhuǎn)或減輕肝、神經(jīng)和精神病變.病變緩解快慢個體差異很大,可數(shù)星期迅速康復(fù),也可數(shù)年不見好轉(zhuǎn),有時甚至出現(xiàn)神經(jīng)癥狀加重,后者可加大青霉胺用量至每日4g,數(shù)年后,癥狀明顯改善,病情穩(wěn)定后可減至每日1g,終身服藥.含銅高的食物如貝殼類海產(chǎn)品、動物肝臟、硬果類、可可和巧克力等應(yīng)限制,使每日銅攝入低于1.5mg,飲用水應(yīng)軟化.另外也可以考慮用一些銅抑制劑.
2015-12-13 20:27
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什么是肝豆?fàn)詈俗冃? 肝豆?fàn)詈俗冃?HLD)由Wilson(19l2)首報,是一種遺傳性銅代謝障礙,以豆?fàn)詈?、肝、腎和角膜銅沉積表現(xiàn)的各種 異常為特征。臨床上表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)(Kayser-Fleischer ring,K-F環(huán))。發(fā)病率各國報道不一,據(jù)流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果,約為15~30/100萬。基因頻率約0.003~0.007,雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學(xué)的大宗資料報告,根據(jù)廣州中山一院神經(jīng)科1981~1991年神經(jīng)遺傳??崎T診957例初診病例分析,WD共97例,占10.14%,居全部單基因遺傳病的第2位,可見本病在我國并不少見。 查看全文»
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