- Q:
- A:
你好，慢性進(jìn)行性遠(yuǎn)端脊肌萎縮癥的癥狀表現(xiàn)：15—30歲起病，可更早或更晚。起病隱襲，慢性進(jìn)行性遠(yuǎn)端脊肌萎縮癥的表現(xiàn)為早期肢體遠(yuǎn)端肌受累，呈慢性對稱性肌無力和...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，慢性進(jìn)行性遠(yuǎn)端脊肌萎縮癥的病因：腓腸神經(jīng)活檢示髓鞘神經(jīng)纖維密度正常，神經(jīng)纖維無變性。慢性進(jìn)行性遠(yuǎn)端脊肌萎縮癥的起因為為脊髓前角細(xì)胞而非周圍神經(jīng)。慢性進(jìn)...詳細(xì)»
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- A:
你好，慢性近端脊髓性肌萎縮的治療：對癥處理。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，慢性近端脊髓性肌萎縮又名Kugelberg—Welander綜合征，以肢體近端慢性肌萎縮為特征，各年齡均可起病。詳細(xì)»
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- A:
你好，家族性肌萎縮性側(cè)索硬化屬肌萎縮性側(cè)索硬化的一種類型，占非關(guān)島型ALS病例的5一lO%，大多數(shù)為AD遺傳伴高外顯率。 詳細(xì)»
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- A:
你好，慢性近端脊髓性肌萎縮的治療：對癥處理。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，家族性肌萎縮性側(cè)索硬化的檢查：血液檢查血常規(guī)、血清免疫學(xué)及血生化檢查，有助于鑒別診斷。腦脊液檢查CSF壓力正常，細(xì)胞數(shù)正?；蚵栽龈撸鞍纵p度增高，患者...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，慢性進(jìn)行性遠(yuǎn)端脊肌萎縮癥分布和病程類似Charcot—Marie—Tooth病，但罕見。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，慢性進(jìn)行性遠(yuǎn)端脊肌萎縮癥的診斷：肌電圖和肌活檢示為神經(jīng)源性損害；有家族史。慢性進(jìn)行性遠(yuǎn)端脊肌萎縮癥須與Charcot-Marie一Tooth病和ALS...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，慢性進(jìn)行性遠(yuǎn)端脊肌萎縮癥的診斷：肌電圖和肌活檢示為神經(jīng)源性損害；有家族史。慢性進(jìn)行性遠(yuǎn)端脊肌萎縮癥須與Charcot-Marie一Tooth病和ALS...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，家族性肌萎縮性側(cè)索硬化的病因：遺傳學(xué)Horton（1967）報告7個家族多代連續(xù)男女均患病，呈AD遺傳。少數(shù)報道呈AR遺傳。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，慢性進(jìn)行性遠(yuǎn)端脊肌萎縮癥的治療：對癥處理。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，肩腓肌萎縮癥癥狀的表現(xiàn)30—50歲起病，肩腓肌萎縮癥的表現(xiàn)為小腿各群肌肉無力和萎縮，足肌不受累，可擴(kuò)展至大腿和骨盆帶。肩胛帶和上臂肌選擇性萎縮，好發(fā)胸...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，診斷檢查：依據(jù)臨床表現(xiàn)，肩腓肌萎縮癥的診斷為神經(jīng)傳導(dǎo)速度正常，肌電圖為失神經(jīng)表現(xiàn)，下肢肌活檢為神經(jīng)源性表現(xiàn)，少數(shù)上肢肌活檢可能為肌病性表現(xiàn)。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，家族性肌萎縮性側(cè)索硬化的治療：對癥處理，促甲狀腺素釋放激素和中藥可能有效。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，慢性近端脊髓性肌萎縮的檢查診斷：各年齡均可發(fā)病；肢體近端肌無力和肌萎縮；肌束震顫；起病慢，進(jìn)展緩；肌電圖和肌活檢示神經(jīng)源性損害。慢性近端脊髓性肌萎縮須...詳細(xì)»
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- A:
你好，本病多見于西太平洋地區(qū)，尤其是關(guān)島，為當(dāng)?shù)谻haamorro族人的常見死因?；疾÷剩篈LS為1.7 7×l0-3。帕金森癡呆為1.03×l0-3。有些...詳細(xì)»
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- A:
你好，青年型上肢遠(yuǎn)端肌萎縮又名青年人非進(jìn)行性手及前臂限局性肌萎縮癥，多由日本作者報道。詳細(xì)»
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- A:
你好，本病多見于西太平洋地區(qū)，尤其是關(guān)島，為當(dāng)?shù)谻haamorro族人的常見死因?；疾÷剩篈LS為1.7 7×l0-3。帕金森癡呆為1.03×l0-3。有些...詳細(xì)»
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- A:
你好，青年型上肢遠(yuǎn)端肌萎縮的治療：對癥處理。詳細(xì)»
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- A:
你好，青年型上肢遠(yuǎn)端肌萎縮的治療：對癥處理。詳細(xì)»
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥惡性型：出生后2-3月急性起病，嬰兒脊髓性肌萎縮癥的表現(xiàn)為肢體活動能力喪失，肌張力低，全身肌癱瘓，以下肢為重。延髓麻痹致吸吮困難、咽喉粘液...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，帕金森病-癡呆-肌萎縮側(cè)索硬化癥的癥狀表現(xiàn)：記憶和理解力衰退，畏縮，言語不清，飲水不嗆，面具臉，張口，吞咽困難，咬肌無力，舌肌萎縮，肌束震顫。四肢肌萎...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，帕金森病-癡呆-肌萎縮側(cè)索硬化癥的檢查診斷：根據(jù)臨床癥狀即可診斷。30歲起病，運動過緩，肌強直、靜止性震顫，共濟(jì)失調(diào)。詳細(xì)»
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥一歲內(nèi)出現(xiàn)肢體無力，進(jìn)行性加重;癱瘓為對稱弛緩性，嬰兒脊髓性肌萎縮癥的診斷可有呼吸肌和多組顱神經(jīng)癱瘓;有家族史;肌電圖和肌活檢示為神經(jīng)源損...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，帕金森病-癡呆-肌萎縮側(cè)索硬化癥的病因：病因不明，可能有營養(yǎng)缺乏、中毒、病毒慢性感染及遺傳因素參與。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，青年型上肢遠(yuǎn)端肌萎縮又名青年人非進(jìn)行性手及前臂限局性肌萎縮癥，多由日本作者報道。詳細(xì)»
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- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥可為惡性或良性病程，惡性型即Werdnig—Hoffmann病，良性型又稱阻遏型Werdnig—Hoffmann病，病情多變。詳細(xì)»
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- A:
你好，帕金森病-癡呆-肌萎縮側(cè)索硬化癥的治療：用藥可使用思利巴。詳細(xì)»
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- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥多有雙親近親婚配，嬰兒脊髓性肌萎縮癥支持為AR遺傳。詳細(xì)»