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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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林世江 主任醫(yī)師
韶關(guān)市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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嬰兒脊髓性肌萎縮癥癥狀多樣,輕重程度不同。發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。若身體出現(xiàn)不適癥狀,請(qǐng)趕快就醫(yī),按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行治療,切勿自行用藥。
2016-08-05 13:51
1.惡性型:出生后2-3月發(fā)病,肢體活動(dòng)喪失,肌張力低,全身肌癱瘓,下肢更重。延髓麻痹致吸吮、吞咽困難,舌肌萎縮,肋間肌麻痹,一歲內(nèi)死亡。
2.良性型中間型:半歲內(nèi)正常,之后不能站立,肢體近端無(wú)力,下肢重,腱反射減退。早期無(wú)呼吸和延髓肌麻痹,手肌束顫明顯,可活至少年或成年。
3.良性型輕型:一歲后步態(tài)搖擺,Gower征陽(yáng)性,骨盆帶肌無(wú)力,腱反射正常或減低,髖、膝關(guān)節(jié)屈曲攣縮。
4.共同癥狀:舌肌萎縮和纖顫常見(jiàn)。
5.其他表現(xiàn):部分患兒可能出現(xiàn)肌肉抽搐、關(guān)節(jié)攣縮等。
總之,嬰兒脊髓性肌萎縮癥癥狀復(fù)雜,家長(zhǎng)要密切關(guān)注孩子生長(zhǎng)發(fā)育,如有異常,及時(shí)就醫(yī)診斷。
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是脊髓性肌萎縮? 脊髓性肌萎縮是脊髓和腦干的神經(jīng)細(xì)胞變性引起進(jìn)行性肌無(wú)力和萎縮的遺傳性疾病。確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性或隱性遺傳特征。癥狀首先出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。脊髓性肌萎縮沒(méi)有特異性的治療方法。物理治療、戴足托和其他特殊裝置有時(shí)可能有幫助。 查看全文»
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程海英
主任醫(yī)師 教授
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院
擅長(zhǎng):術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»
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肖勤
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院
擅長(zhǎng):帕金森氏病、肌萎縮、神經(jīng)內(nèi)科常見(jiàn)疾病 詳情»
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洪銘范
主任醫(yī)師 教授
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
擅長(zhǎng):肝豆?fàn)詈俗冃?、中風(fēng)及其并發(fā)癥、肌無(wú)力、神經(jīng)免疫性疾病、頭痛、 詳情»
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