- Q:
- A:
再生障礙性貧血可以分為兩種類型，分別是先天性的再生障礙性貧血以及獲得性的再生障礙性貧血。其中先天性的再生障礙性貧血是一種遺傳病，但是獲得性的再生障礙性貧血并...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，遺傳只是白癜風(fēng)發(fā)病的一個(gè)原因，白癜風(fēng)它會(huì)有一定的遺傳幾率，但是遺傳的基因它是比較小的，單純遺傳一次的話不一定就會(huì)患有白癜風(fēng)。白癜風(fēng)在遺傳背景下內(nèi)外，因...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，白癜風(fēng)與遺傳有關(guān)，臨床上也可以看到家族聚集現(xiàn)象。曾經(jīng)有單卵雙生子同時(shí)發(fā)病，提出白癜風(fēng)可能是一種常染色體顯性基因所致;也有提出白癜風(fēng)是由常染色體隱性基因...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，白癜風(fēng)與遺傳有關(guān)，臨床上也可以看到家族聚集現(xiàn)象。曾經(jīng)有單卵雙生子同時(shí)發(fā)病，提出白癜風(fēng)可能是一種常染色體顯性基因所致;也有提出白癜風(fēng)是由常染色體隱性基因...詳細(xì) »
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- A:
冠心病不屬于遺傳性的疾病，但與遺傳有一定的關(guān)系，父母親患有冠心病的人，得冠心病的幾率相對(duì)要高一些。所以有冠心病遺傳基因的人，要做好定時(shí)的心臟體檢，一旦出現(xiàn)心...詳細(xì) »
- Q:
- A:
帕金森一般不屬于遺傳病，但是帕金森有遺傳因素，父母的一方患有帕金森疾病，子女患病的幾率會(huì)明顯增高。帕金森疾病通常是一種老年神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，一般與神經(jīng)系統(tǒng)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
小兒麻痹癥不會(huì)遺傳的。小兒麻痹癥是由脊髓灰質(zhì)炎病毒感染、以及腸道病毒感染所造成的急性腸道傳染病。這種病情好發(fā)于5歲以下的孩子。對(duì)于一些患者會(huì)發(fā)生遲緩性麻痹，...詳細(xì) »
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- A:
您好，白癜風(fēng)與遺傳有關(guān)，臨床上也可以看到家族聚集現(xiàn)象。曾經(jīng)有單卵雙生子同時(shí)發(fā)病，提出白癜風(fēng)可能是一種常染色體顯性基因所致;也有提出白癜風(fēng)是由常染色體隱性基因...詳細(xì) »
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- A:
半x染色體隱性遺傳病是染色體異常引起的疾病。父母雙方都是異常染色體的攜帶者，是雜合子不會(huì)發(fā)病。其子女兩條異常染色體相結(jié)合是純合子就會(huì)發(fā)病。比較常見的色盲和血...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體有顯性遺傳病的類型主要是包括結(jié)腸息肉、心動(dòng)過速、紅細(xì)胞增多、高脂蛋白血癥或者周期性麻痹、先天性肌強(qiáng)直等。這些疾病還分為原發(fā)性以及繼發(fā)性的，另外一些疾...詳細(xì) »
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- A:
這種遺傳病指的是引起孩子缺陷的致病基因在常染色體顯性基因上，這種疾病以后有百分之五十的可能性會(huì)遺傳給后代。父母一方患有常染色體顯性遺傳病，那么將有一半的后代...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳是指致病基因在23對(duì)常染色體上，是一種隱形基因，如果只帶有一個(gè)致病基因時(shí)是屬于攜帶者，不會(huì)發(fā)病。如果父母雙方均攜帶致病基因時(shí)，那么后代才會(huì)發(fā)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
乙肝并不是遺傳性的疾病，它是一種常見的傳染病。慢性乙型肝炎，如果治療不及時(shí)會(huì)發(fā)展成為肝臟的纖維化、肝硬化，甚至?xí)?dǎo)致肝癌。這種疾病的傳播途徑，主要通過母嬰垂...詳細(xì) »
- Q:
- A:
伴x染色體隱性遺傳病有：血友病、紅綠色盲癥、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、血管瘤病、致死性肉芽腫、家族性遺傳性視神經(jīng)萎縮、眼白化病、無眼畸形等。伴x染色體隱性遺傳病有隔...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體異常是比較嚴(yán)重的。常染色體異常代表了常染色體病的發(fā)生，不僅會(huì)引起智力異常以及生長發(fā)育遲緩的狀況，同時(shí)患者的四肢、五官、內(nèi)臟以及皮膚等方面也會(huì)存在一些...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體異常并沒有較好的辦法治療，只能進(jìn)行對(duì)癥處理。如育齡期的夫妻檢查發(fā)現(xiàn)染色體異常，不要盲目的備孕和懷孕，以免懷孕后出現(xiàn)流產(chǎn)或者胎兒畸形等問題。應(yīng)該去正規(guī)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體就是除了性染色體之外的其他所有染色體。實(shí)際上常染色體就是和性別決定沒有任何關(guān)系的染色體。每一對(duì)同源常染色體的形態(tài)大小都相同，而且性質(zhì)也非常相似。人體...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體通常是指除了性染色體以外的染色體，人類的體內(nèi)通常會(huì)有23對(duì)染色體，其中有一對(duì)是X染色體和Y染色體，其余的22對(duì)則是常染色體。常染色體通常在形態(tài)和大小...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體有可能會(huì)遺傳。在遺傳的時(shí)候也稱為隱性遺傳和顯性遺傳，如果父母一方中有一個(gè)等位的基因出現(xiàn)了異常的現(xiàn)象，就有可能會(huì)導(dǎo)致在生孩子時(shí)出現(xiàn)染色體傳遞的現(xiàn)象，有...詳細(xì) »
- Q:
- A:
可以根據(jù)顯性或者顯隱性進(jìn)行判斷常染色體遺傳。由于X染色體是性染色體，所以X染色體遺傳與性別有關(guān)。如果是顯性，看男性患者女兒以及母親，如果都有病就是伴性遺傳，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
可以根據(jù)患者的遺傳特性來判斷是否是常染色體遺傳。比如存在常染色體遺傳疾病的患者，致病原因是體內(nèi)的1-22組常染色體，有可能父母雙方都不會(huì)出現(xiàn)遺傳疾病，但是孩...詳細(xì) »
- Q:
- A:
顯性遺傳沒有男女的限制，所以患病的人比較多。顯性遺傳病主要有成骨發(fā)育不全、馬凡氏綜合癥、軟骨發(fā)育不全、缺指、先天性肌強(qiáng)直、周期性麻痹、腎性糖尿病、結(jié)節(jié)性硬化...詳細(xì) »
- Q:
- A:
想要檢查有沒有家族遺傳病，一般都是做染色體篩查，需要做抽血化驗(yàn)檢查。一般都是備孕期間孕前檢查需要做染色體篩查，屬于重要的孕檢項(xiàng)目，可以排查家族遺傳方面的疾病...詳細(xì) »
- Q:
- A:
家族有遺傳病一般情況下通過進(jìn)行驗(yàn)血或者基因監(jiān)測的方法是能夠檢查出來的，但是有一小部分隱形比較深的遺傳疾病，并不能夠檢查出來。特別是對(duì)于準(zhǔn)備要孩子的夫妻，雙方...詳細(xì) »
- Q:
- A:
克氏綜合癥屬于遺傳病，克氏綜合癥也稱先天性曲細(xì)精管發(fā)育不全，本病發(fā)生與先天遺傳染色體異常有關(guān)系，也就是染色體畸變導(dǎo)致的。一般到了青春期或成年后才出現(xiàn)癥狀，大...詳細(xì) »
- Q:
- A:
如果是四代以后的結(jié)婚，并不屬于近親結(jié)婚。不會(huì)出現(xiàn)先天的遺傳性疾病，如果是，不放心建議正常備孕期間需要夫妻雙方同時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行相應(yīng)的產(chǎn)前檢查，包括遺傳學(xué)檢查排除...詳細(xì) »
- Q:
- A:
先天性色盲或色弱是遺傳性疾病，且與性別有關(guān)。臨床調(diào)查顯示，男性色盲占4．9%，女性色盲僅占0.18%，男性患者人數(shù)大大超過女性，這是因?yàn)樯みz傳基因存在于性...詳細(xì) »
- Q:
- A:
染色體異常遺傳病，一般都是指染色體的數(shù)目異常，或者是形態(tài)結(jié)構(gòu)畸形改變而出現(xiàn)的遺傳類的疾病。染色體異常遺傳病，自然流產(chǎn)以及胎停概率比較高，可以達(dá)到50%以上，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體隱性傳染病屬于常見病，包括了地中海貧血、白化病、肝豆?fàn)詈俗冃圆 肴樘茄Y、苯丙酮尿癥、糖原貯積癥、血r球蛋白缺乏癥、鐮刀型紅細(xì)胞貧血等。常染色體隱...詳細(xì) »
- Q:
- A:
隱性基因遺傳病多數(shù)是由于父母攜帶隱性基因，在遺傳給孩子以后會(huì)出現(xiàn)遺傳病，如果屬于近親結(jié)婚的話，也有可能會(huì)導(dǎo)致隱性遺傳疾病，還有可能是染色體異常或者是基因突變...詳細(xì) »