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醫(yī)生建議：你好,一般來說,這個是可以使用的,葉酸片(威馬牌)，預防胎兒先天性神經(jīng)管畸形。2.妊娠期、哺乳期婦女預防用藥?？诜?，育齡婦女從計劃懷孕時起至懷孕后...詳細»
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醫(yī)生建議：你好,可以的,葉酸片(威馬牌)，預防胎兒先天性神經(jīng)管畸形。2.妊娠期、哺乳期婦女預防用藥?？诜?，育齡婦女從計劃懷孕時起至懷孕后三個月末，一次0.4...詳細»
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醫(yī)生建議：您好，預防胎兒先天畸形的話,是可以使用的,葉酸片(威馬牌)，預防胎兒先天性神經(jīng)管畸形。2.妊娠期、哺乳期婦女預防用藥?？诜g婦女從計劃懷孕時起...詳細»
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醫(yī)生建議：您好，是可以使用的,葉酸片(威馬牌)，預防胎兒先天性神經(jīng)管畸形。2.妊娠期、哺乳期婦女預防用藥?？诜g婦女從計劃懷孕時起至懷孕后三個月末，一次...詳細»
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醫(yī)生建議：您好！維生素AD軟膠囊本品為復方制劑，其組分為：每丸含維生素A3000單位,維生素D300單位。治療佝僂病和夜盲癥，治療小兒手足抽搐癥，預防維生素...詳細»
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醫(yī)生建議：你好，云南白藥氣霧劑活血散瘀，消腫止痛。用于跌打損傷，瘀血腫痛，肌肉酸痛及風濕性關節(jié)疼痛等癥。外用，噴于傷患處。使用云南白藥氣霧劑，一日3—5次。...詳細»
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醫(yī)生建議：你這種情況可以使用本品。葡萄糖酸鈣鋅口服溶液用于治療因缺鈣、鋅引起的疾病包括骨質(zhì)疏松，手腳抽搐癥，骨發(fā)育不全，佝僂病、妊娠婦女和哺乳期婦女、絕經(jīng)期...詳細»
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鹽酸米諾環(huán)素膠囊可沉積于牙齒和骨中，造成牙齒黃染，并影響胎兒、新生兒和嬰幼兒骨骼的正常發(fā)育。感謝您對壹號藥網(wǎng)的關注與支持，祝您購物愉快！詳細»
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你好，血小板減少伴橈骨缺失綜合征(TARsyndrome)一種罕見的常染色體隱性遺傳性血小板減少伴雙側橈骨缺失，于1951年首次報道。1969年，TAR被定...詳細»
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醫(yī)生建議：你好，云南白藥氣霧劑活血散瘀，消腫止痛。用于跌打損傷，瘀血腫痛，肌肉酸痛及風濕性關節(jié)疼痛等癥。外用，噴于傷患處。使用云南白藥氣霧劑，一日3—5次。...詳細»
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醫(yī)生建議：您好，根據(jù)你的情況，是可以使用的,葉酸片(威馬牌)，預防胎兒先天性神經(jīng)管畸形。2.妊娠期、哺乳期婦女預防用藥?？诜?，育齡婦女從計劃懷孕時起至懷孕后...詳細»
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醫(yī)生建議：您好，是可以使用的,葉酸片(威馬牌)，預防胎兒先天性神經(jīng)管畸形。2.妊娠期、哺乳期婦女預防用藥?？诜g婦女從計劃懷孕時起至懷孕后三個月末，一次...詳細»
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- A:
你好，Treacher-Collins綜合征TCS又稱下頜面發(fā)育不良綜合征，頜面骨發(fā)育不全是一種少見的腮弓發(fā)育異常綜合征。詳細»
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- A:
你好，寰樞關節(jié)脫位以創(chuàng)傷性多見。因枕頸區(qū)先天性畸形而繼發(fā)的寰樞關節(jié)脫位稱先天畸形性脫位，其癥狀常在青少年或成年出現(xiàn)。詳細»
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- A:
你好，血小板減少伴橈骨缺失綜合征TARsyndrome一種罕見的常染色體隱性遺傳性血小板減少伴雙側橈骨缺失，于1951年首次報道。1969年，TAR被定又為...詳細»
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你好，先天性鎖顱骨發(fā)育不全是指在骨骼發(fā)育中的遺傳性缺損和膜內(nèi)化骨不全特別是鎖骨、顱骨和骨盆。但軟骨內(nèi)化骨的骨也常受累。詳細»
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- A:
臨床表現(xiàn)：表現(xiàn)為身材矮小，頭大，手粗短，鴨步，肌張力低，智能發(fā)育遲滯，抽搐，脊髓壓迫癥，二便障礙。胎兒娩出時即可見其身體長度正常而肢體較短，這種差別以后逐漸...詳細»
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- A:
鑒別診斷：Crouzon綜合征需要和下面疾病鑒別：一、Aicardi綜合征又名胼胝體發(fā)育不良、脈絡膜網(wǎng)膜病變和嬰兒痙攣(ag—enesisofcorpusc...詳細»
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- A:
一、檢查本病主要是進行X線檢查，有學者按有無遺傳學關系及癥狀的輕重不同分為三類：1、第一類為標準型:：有家族遺傳關系，顱骨、鎖骨、骨盆等均受累。其X線表現(xiàn)典...詳細»
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- A:
目前這個情況的話，多數(shù)考慮還是因為先天性喉管功能發(fā)育不良的原因，導致的孩子出現(xiàn)喘憋，這種情況下，在必要的時候還是需要考慮進行正壓通氣，并且積極的進行補鈣，糾...詳細»
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- A:
軟骨發(fā)育不全：診斷檢查：一、臨床癥狀侏儒：是最常見的體征。出生時即可看到其軀干長度正常而肢體較短。隨著年齡的增長，畸形就更顯著。頭顱不對稱增大，頭大而圓，呈...詳細»
- Q:
- A:
臨床表現(xiàn)：1.新生兒期發(fā)病，有紫癜或血性腹瀉。2.先天性畸形①心血管畸形。房(窒)間隔缺損，法洛四聯(lián)癥、面部血管瘤。②骨骼畸形a.橈骨缺失。b.拇指存在。可...詳細»
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- A:
Nager頭面骨發(fā)育不全的鑒別診斷：(一)Treacher-Collins綜合征呈AD遺傳。又稱頜面骨發(fā)育不全(mandibulofacialdysosto...詳細»
- Q:
- A:
診斷一般不難，與FA鑒別，還應與ATRUS綜合征區(qū)別1.實驗室檢查(1)BPC可在(15～30)×10^9/L。(2)50%的患者可見嗜酸粒細胞增多。(3)...詳細»
- Q:
- A:
臨床表現(xiàn)與診斷任何年齡均可發(fā)現(xiàn)，但在兩歲左右癥狀表現(xiàn)得特別明顯。典型的外貌是頭大，相對的臉小、垂肩和狹窄胸，由于長骨縱性生長減低而身體短小。鎖骨雙側或單側均...詳細»
- Q:
- A:
您好，應盡早手術治療目前國內(nèi)治療先天性脊柱側彎的最小年齡為2歲，意見建議：先天性脊柱側彎進展快早期矯形可以基本糾正側彎畸形避免側彎角度增大對心肺功能造成嚴重...詳細»
- Q:
- A:
先天性髖骨發(fā)育不全現(xiàn)在已經(jīng)40歲，腰和腿都有疼痛不需要更換。這個情況下需要遵醫(yī)囑加強護理和對癥治療。需要流質(zhì)易消化飲食和針灸按摩物理療法治療。封閉注射有幫助...詳細»
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- A:
軟骨發(fā)育不全是可通過X光檢查來確定的。X線檢查其表現(xiàn)主要有：顱蓋大，前額突出，頂骨及枕骨亦較隆突，長骨變短，椎體厚度減少，骨盆狹窄等。詳細»
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- A:
軟骨發(fā)育不全又稱胎兒型軟骨營養(yǎng)障礙、軟骨營養(yǎng)障礙性侏儒等。是一種由于軟骨內(nèi)骨化缺陷的先天性發(fā)育異常，主要影響長骨，臨床表現(xiàn)為特殊類型的侏儒-短肢型侏儒。智力...詳細»
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- A:
判斷軟骨發(fā)育不全你可觀察四肢短小與軀干長短是否成比例，如果呈軟骨發(fā)育不全性侏儒形，即頭大、鼻塌、下頜及前額突出、頸短，臀部后突、腰前凸，骨盆前傾。手指呈車福...詳細»