- Q:
- A:
假肥大型肌營養(yǎng)不良癥臨床分型認識假肥大型肌營養(yǎng)不良癥，本型為X連鎖隱性遺傳病，根據Dys的空間結構變化和功能喪失的程度不同，本型雙分為兩種類型：杜氏進行性肌...詳細»
- Q:
- A:
目前靶向修復療法對退行性肌營養(yǎng)不良的治療效果比較明顯，通過該療法對受損神經細胞進行修復，實現細胞的自我更新和分化。清除抑制神經再生和生長的抑制因子，產生抑制...詳細»
- Q:
- A:
進行性肌營養(yǎng)不良不能做手術啊，只能依靠營養(yǎng)神經治療，這個病全世界暫無根治的辦法，不過病情呈良性進程，進展緩慢，但最終一旦累積呼吸肌，吞咽肌，則會引起窒息和呼...詳細»
- Q:
- A:
你好先天性肌營養(yǎng)不良從新生兒開始發(fā)岔現為脊柱后突肌張力下降常伴發(fā)髖關節(jié)脫位近端關節(jié)攣縮斜頸而遠端關節(jié)表現出驚人的松弛彈性過度增高然而在一些嚴重的病例中遠端關...詳細»
- Q:
- A:
你好，假肥大型和貝克型肌營養(yǎng)不良是最常見的肌營養(yǎng)不良，這種病常常會造成近端軀干肌無力。詳細»
- Q:
- A:
格林巴利綜合癥主要是與免疫有關系的周圍神經疾病。肌營養(yǎng)不良是肌肉疾病，主要與遺傳基因因素有關。格林巴利綜合癥和肌營養(yǎng)不良是不同的疾病，兩者沒有直接聯系。臨床...詳細»
- Q:
- A:
您好,我是王醫(yī)師.肌營養(yǎng)不良是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病,除遺傳因素外,患者自身基因突變也可導致本病發(fā)生,臨床變現以進行肌萎縮無力為主要表現.如你寶寶先...詳細»
- Q:
- A:
進行性肌營養(yǎng)不良是可以治療的。現在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復療法針對進行性肌營養(yǎng)不良的治療效果不錯，而且規(guī)避了傳統(tǒng)治療的很多弊端，能快速有效地解決問題。建議到...詳細»
- Q:
- A:
治療方面到現在還沒有特異的治療方案,一般以支持治療為主,避免長期臥床,增加營養(yǎng),避免疲勞,防止感染,物理治療和矯形治療可預防或改善畸形或攣縮.也可以用激素治...詳細»
- Q:
- A:
肌營養(yǎng)不良應給予營養(yǎng)神經藥物，能夠有效地緩解患者的病情。不夠藥物只是輔助使用，并不能根除疾病，合理的科學治療才是康復的關鍵?，F在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復療法...詳細»
- Q:
- A:
您好！這多不是肌營養(yǎng)不良.與一般人的想法不同的是，肌營養(yǎng)不良最多見的是假性肥大型的.就是肢體反而看起來粗壯.詳細»
- Q:
- A:
你好，目前對于此癥還并沒有特效治療藥物的，堅持綜合性的治療有可能控制病情。詳細»
- Q:
- A:
進行性肌營養(yǎng)不良是由X染色體短臂上基因缺失所致，患兒因為該基因缺失，所以不能產生抗肌萎縮蛋白，肌膜不穩(wěn)定，在收縮時損傷，所以出現肌肉的變性、壞死，導致肌肉萎...詳細»
- Q:
- A:
目前尚無治愈方法，可以適當康復治療和特效藥物，增加營養(yǎng)，針灸按摩等詳細»
- Q:
- A:
你好，戒煙。即使尼古丁和一氧化碳含量再少，吸煙也會對呼吸器官和冠狀動脈造成危害；戒過量飲酒；戒食含糖量過高的食物；戒生活無常，起居無序。詳細»
- Q:
- A:
你好!需要到省級以上醫(yī)院診治的好.詳細»
- Q:
- A:
你好，進行性肌營養(yǎng)不良是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點為骨骼肌進行性萎縮，肌力逐漸減退，最后完全喪失運動能力希望盡快明確診斷和診斷類...詳細»
- Q:
- A:
主要癥狀為肌無力、肌萎縮和肌強直。萎縮和無力表現為四肢不靈活，前臂及手部肌肉萎縮，下肢有足下垂及跨閾步態(tài)。萎縮還可發(fā)展至面肌、咬肌、顳肌和胸鎖乳突肌，故病人...詳細»
- Q:
- A:
走路困難;易跌.雙小腿肥大.發(fā)病時間及原因：3歲就發(fā)病;是遺傳臨床常試用以下藥物,暫時緩解臨床癥狀.如維生素B,C,E,聯苯雙酯,加蘭他敏,三磷酸腺苷等,但...詳細»
- Q:
- A:
肌肉萎縮的原因有很多，如：（1）很多疾病都是有遺傳因素，當然肌肉萎縮也是不例外的，據相關調查顯示在5%-10%的患者中患有肌肉萎縮是因為遺傳的因素，這種遺傳...詳細»
- Q:
- A:
治療本病的宗旨是控病繼發(fā),恢復神經功能以支配調節(jié)肌肉血供區(qū)得恢復改善.詳細»
- Q:
- A:
您好，進行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病您好，建議您下次懷孕可以去檢測下基因，應該可以檢查出不健康寶寶，另外注意飲食均衡詳細»
- Q:
- A:
你好，建議到當地兒童醫(yī)院神經內科檢查一下，是肌營養(yǎng)不良癥，還是先天性重癥肌無力？可做新斯的明試驗、肌酶化驗等。肌營養(yǎng)不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾...詳細»
- Q:
- A:
你好，堅持體育鍛煉，給寶寶按摩以增加活動，促進血液循環(huán)，防止肌肉萎縮，但應適度，不可過勞。保持環(huán)境清潔安靜，注意防潮和防寒，積極預防和治療呼吸道感染等并發(fā)癥...詳細»
- Q:
- A:
你好，根據你的描述這種疾病一般有遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發(fā)生。建議你如果確診是遺傳因素引起的，可以確定有...詳細»
- Q:
- A:
提到進行性肌營養(yǎng)不良，我們首先想到的是肌肉萎縮，沒錯這種疾病會造成肌肉萎縮，隨著病情的加重患者逐漸的失去力量，直至臥床不起癱瘓在床，最終危及生命?，F在醫(yī)療界...詳細»
- Q:
- A:
1.臨床癥狀常有兩種典型癥狀。消瘦型(marasmus)，由于熱能嚴重不足引起，小兒矮小、消瘦，皮下脂肪消失，皮膚推動彈性，頭發(fā)干燥易脫落、體弱乏力、萎靡不...詳細»
- Q:
- A:
朋友你好,根據你的提問,應該去3甲醫(yī)院檢查治療的詳細»
- Q:
- A:
1.藥物治療常用的藥物有：維生素E、肌苷、三磷腺苷以及中藥等。利用腎上腺皮質激素和聯苯雙酯等可降低血清酶水平。有人提出早期給予乳酸鈉，可增強患者的肌力。此外...詳細»
- Q:
- A:
進行性肌營養(yǎng)不良是一種肌肉的遺傳性變性疾病，臨床上主要表現為由肢體近端開始的，兩側對稱性的肌肉萎縮無力。目前，國內外用西藥進行治療均無療效臨床常試用以下藥物...詳細»