- Q:
- A:
中醫(yī)認為本病就是痿證，痿證的病因病機與人的肝、脾、腎密切相聯(lián)，而肌營養(yǎng)不良癥又屬痿證范疇，故治療上均應從調(diào)理肝、脾、腎入手，加之本病有明顯的家族遺傳性，而且...詳細 »
- Q:
- A:
中醫(yī)認為本病就是痿證，痿證的病因病機與人的肝、脾、腎密切相聯(lián)，而肌營養(yǎng)不良癥又屬痿證范疇，故治療上均應從調(diào)理肝、脾、腎入手，加之本病有明顯的家族遺傳性，而且...詳細 »
- Q:
- A:
1、四肢近端、肩胛帶、骨盆帶的肌肉明顯萎縮。2、行走時腰椎過度前凸，骨盆及下肢呈搖擺狀，似“鴨步”步態(tài)。3、面肩肱型：肌病面容，閉目不合，噘嘴不能，口唇肥厚...詳細 »
- Q:
- A:
你好，進行性肌營養(yǎng)不良癥主要體現(xiàn)以下幾個方面：一、Duchenne型：該型是兒童中最常見的，發(fā)展最快的，預后最嚴重的肌營養(yǎng)品不良癥。本病可在宮內(nèi)即有血清酶的...詳細 »
- Q:
- A:
你好，進行性肌營養(yǎng)不良癥主要體現(xiàn)以下幾個方面：一、Duchenne型：該型是兒童中最常見的，發(fā)展最快的，預后最嚴重的肌營養(yǎng)品不良癥。本病可在宮內(nèi)即有血清酶的...詳細 »
- Q:
- A:
1、四肢近端、肩胛帶、骨盆帶的肌肉明顯萎縮。2、行走時腰椎過度前凸，骨盆及下肢呈搖擺狀，似“鴨步”步態(tài)。3、面肩肱型：肌病面容，閉目不合，噘嘴不能，口唇肥厚...詳細 »
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- A:
你好，進行性肌營養(yǎng)不良癥主要體現(xiàn)以下幾個方面：一、Duchenne型：該型是兒童中最常見的，發(fā)展最快的，預后最嚴重的肌營養(yǎng)品不良癥。本病可在宮內(nèi)即有血清酶的...詳細 »
- Q:
- A:
1、四肢近端、肩胛帶、骨盆帶的肌肉明顯萎縮。2、行走時腰椎過度前凸，骨盆及下肢呈搖擺狀，似“鴨步”步態(tài)。3、面肩肱型：肌病面容，閉目不合，噘嘴不能，口唇肥厚...詳細 »
- Q:
- A:
進行性的肌營養(yǎng)不良病因尚未清楚.據(jù)遺傳類型和臨床特點可分為數(shù)種類型.假肥大型,面一肩一肱...詳細 »
- Q:
- A:
進行性的肌營養(yǎng)不良病因尚未清楚.據(jù)遺傳類型和臨床特點可分為數(shù)種類型.假肥大型,面一肩一肱...詳細 »
- Q:
- A:
你好，進行性肌營養(yǎng)不良癥主要體現(xiàn)以下幾個方面：一、Duchenne型：該型是兒童中最常見的，發(fā)展最快的，預后最嚴重的肌營養(yǎng)品不良癥。本病可在宮內(nèi)即有血清酶的...詳細 »
- Q:
- A:
女孩一般是攜帶者，偶爾會有臨床表現(xiàn)。兒科遺傳的醫(yī)師會跟你詳細解釋的。詳細 »
- Q:
- A:
你好；肌營養(yǎng)不良癥是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特征的一組原發(fā)性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可...詳細 »
- Q:
- A:
本病目前尚無特效的治療方法。只能采取對癥療法及一般支持療法，包括應用維生素E、肌苷、加蘭他敏、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。適當?shù)墓δ苠憻?，進行各關(guān)節(jié)充分...詳細 »
- Q:
- A:
本病目前尚無特效的治療方法。只能采取對癥療法及一般支持療法，包括應用維生素E、肌苷、加蘭他敏、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。適當?shù)墓δ苠憻?，進行各關(guān)節(jié)充分...詳細 »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)您的描述，考慮是進行性肌營養(yǎng)不良，進行性肌營養(yǎng)不良癥狀表現(xiàn)明顯，主要表現(xiàn)為起病緩慢的進行性加重的對稱性肌萎縮和肌無力。詳細 »
- Q:
- A:
你好，進行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)，密切觀察祝你健康。詳細 »
- Q:
- A:
你好；平時忌食或少食油膩厚味過熱、傷津耗液及損傷脾胃之品，少吃或忌食過辣、過咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品。詳細 »
- Q:
- A:
你好；肌無力既肌肉得不到神經(jīng)的支配調(diào)節(jié)發(fā)生功能完全或不完全障礙，發(fā)病早期由于尚未導致器質(zhì)性神經(jīng)受損只能確診為功能性神經(jīng)損害，一但發(fā)生器質(zhì)性的病理改變則病非早...詳細 »
- Q:
- A:
你好；可出現(xiàn)肌腱攣縮及關(guān)節(jié)強硬畸形，大約在12歲左右便不能站立和行走。不少患兒伴心肌病變，心電圖多有異常，如高R波、Q波加深等。詳細 »
- Q:
- A:
你好；少數(shù)可伴有面肌輕度無力。本型常在早期出現(xiàn)頸、肘、膝、踝關(guān)節(jié)攣縮。幾乎所有病人均伴有不同程度的心臟損害，可由心臟傳導阻滯而突然致死。詳細 »
- Q:
- A:
小指營養(yǎng)不良的癥狀表現(xiàn)常呈雙側(cè)性，男女發(fā)病率不同，女性多見，起病緩慢，漸進性的，畸形多見在兒童期出現(xiàn)，小指較短，由于末節(jié)指骨向外側(cè)彎曲，導致小指尖向外側(cè)彎曲...詳細 »
- Q:
- A:
DM的臨床癥狀多種多樣，累及多系統(tǒng)，包括肌肉、心臟、晶狀體、內(nèi)分泌腺、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等。發(fā)病年齡及起病形式多在30歲以后隱匿起病，男性多于女性，進展緩慢，肌強...詳細 »
- Q:
- A:
假肥大型肌營養(yǎng)不良是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特征的一組原發(fā)性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力?？衫?..詳細 »
- Q:
- A:
您好，肌營養(yǎng)不良是一種慢性疾病，該病多發(fā)于兒童，男性多于女性。多因以走路延遲，動作笨拙，步履搖晃，起蹲或上下樓梯困難引起家長注意，對肌營養(yǎng)不良早期明顯的癥狀...詳細 »
- Q:
- A:
你好，癥狀表現(xiàn) 假肥大型呈性環(huán)連隱性遺傳，男性罹病，女性攜帶。通常在幼兒期起病。表現(xiàn)為能走路的年齡推遲，行走緩慢、易跌，跌倒后不易爬起。多數(shù)有小腿肌的肥大，...詳細 »
- Q:
- A:
是遺傳性疾病不容易治愈.您好,治愈的可能性不大.有什么不明白的,歡迎繼續(xù)提問詳細 »
- Q:
- A:
是遺傳性疾病，不容易治愈.詳細 »
- Q:
- A:
可能是肩周炎的，一般可用布洛芬、雙氯芬酸鈉（扶他林）、雙氯滅痛、英太青、戴芬、怡美力、莫比可、萘普酮等藥物部分病人可局部注射醋酸氫化考的松或醋酸曲安奈德、得...詳細 »
- Q:
- A:
你好，進行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同，可以早至...詳細 »