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假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的主要癥狀有哪些?

你好,請(qǐng)問(wèn)假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的癥狀主要有什么?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李秋鋒 醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病,主要癥狀包括肌肉無(wú)力、肌肉萎縮、運(yùn)動(dòng)障礙、行走困難、心肌損害等。 1.肌肉無(wú)力:患者早期表現(xiàn)為近端肌肉無(wú)力,如爬樓梯、站立困難。 2.肌肉萎縮:隨著病情進(jìn)展,肌肉逐漸萎縮,尤其是下肢和骨盆帶肌肉。 3.運(yùn)動(dòng)障礙:動(dòng)作笨拙,跑步、跳躍等運(yùn)動(dòng)能力明顯下降。 4.行走困難:行走時(shí)呈鴨步,易跌倒,后期可能無(wú)法行走。 5.心肌損害:部分患者會(huì)出現(xiàn)心肌功能異常,如心律失常等。 總之,假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的癥狀會(huì)逐漸加重,影響患者的生活質(zhì)量。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),進(jìn)行診斷和治療。

    2024-10-08 23:11
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是肌營(yíng)養(yǎng)不良癥?   肌營(yíng)養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進(jìn)行性肌肉變性性疾病。為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無(wú)力,或假性肥大。肌營(yíng)養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病,無(wú)神經(jīng)源性的運(yùn)動(dòng)、感覺(jué)障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點(diǎn),可分為多種類型,其中以假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良發(fā)病率最高,病情最為嚴(yán)重。 查看全文»

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李華

李華 / 主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):公立三甲,西北大學(xué)第 一醫(yī)院,擅長(zhǎng)對(duì)小兒癲癇,頑固性癲癇,繼發(fā)性癲癇,顳葉性癲癇,小兒腦癱、三叉神經(jīng)痛、帕金森等神經(jīng)疾病等的手術(shù)治療

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洪紹蒙

洪紹蒙 / 主任醫(yī)師

擅長(zhǎng):主攻專業(yè)是神經(jīng)內(nèi)科和心血管內(nèi)科。擅長(zhǎng)腦萎縮、共濟(jì)失調(diào)、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質(zhì)病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經(jīng)萎縮、重癥肌無(wú)力、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、周圍神經(jīng)損傷、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、帕金森病等神經(jīng)疾病的診治,水平在國(guó)內(nèi)處于領(lǐng)先地位。

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