進行性肌營養(yǎng)不良有哪些癥狀？
進行性肌營養(yǎng)不良有什么樣的表現嗎？
病友癥狀說明（主要癥狀、發(fā)病時間）：
進行性肌營養(yǎng)不良有什么樣的表現嗎？
曾經治療情況和效果：
想柯大夫幫您解決什么問題：
化驗、檢查結果：
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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楊娟 主治醫(yī)師
北京豐臺廣濟中西醫(yī)結合醫(yī)院
其他
兒科
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這種現象如果發(fā)生在比較小的孩子身上的話，會比一般的孩子走路走得晚，平時可能會經常摔跤，這種病癥在平常的生活中還是比較少見的，得這種病的比例也不高，如果不是由于祖上基因遺傳的原因，后天性的進行性肌營養(yǎng)不良癥是很少見的，這種病是一種原發(fā)橫紋肌的遺傳性疾病，多半是由遺傳得來的，常見的癥狀表現為肌肉逐漸萎縮。
2012-03-02 14:46
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回答2
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吳麗 主任醫(yī)師
鄭州市中心醫(yī)院
三級甲等
兒科
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進行性肌營養(yǎng)不良是一種由基因控制的一種遺傳病,特點為骨骼肌進行性萎縮。
2012-03-02 15:57
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回答3
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李宏杰 主任醫(yī)師
河南省中醫(yī)院
三級甲等
腫瘤外科
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、duchenne型肌營養(yǎng)不良：為x連鎖隱性遺傳，男性發(fā)病，女性攜帶異?；虻话l(fā)病。多見于兒童發(fā)病，逐漸進展。開始表現為走路不穩(wěn)，易摔跤，上樓困難，以后發(fā)展至行走困難，12歲前不能行走，只能臥床。體檢可發(fā)現四肢尤其是肢帶肌萎縮和肌無力，典型者呈翼狀肩，站立時腰椎過度前凸，行走時骨盆向兩側搖擺呈鴨步;從仰臥位起立時，必須先翻身為俯臥，然后用雙手支撐著下肢逐漸將軀體伸直。某些肌肉呈假性肥大，大多為腓腸肌(小腿)，也有表現為三角肌、舌肌等，假性肥大肌肉外觀發(fā)達，觸摸較正常肌肉堅實，但肌力下降。面部和手部肌肉也可輕度萎縮。常伴有心肌受累和智能障礙。
2012-03-03 08:37
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回答4
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周宏 主任醫(yī)師
溫州市中心醫(yī)院
三級甲等
肛腸外科
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中醫(yī)認為本病就是痿證，痿證的病因病機與人的肝、脾、腎密切相聯，而肌營養(yǎng)不良癥又屬痿證范疇，故治療上均應從調理肝、脾、腎入手，加之本病有明顯的家族遺傳性，而且以兒童為多見，所以更應當考慮本病為先天腎氣不足。其次是大多數患兒均有偏食傾向，有一些患者缺乏微量元素“硒”。
2012-03-09 22:57
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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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