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- A:
你好，點(diǎn)狀軟骨發(fā)育不良的病因呈AD遺傳，也有X連鎖遺傳的報(bào)道。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，頜面骨發(fā)育不全的治療：目前尚無確切的療法。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，點(diǎn)狀軟骨發(fā)育不良癥是常染色體遺傳病，皮膚、骨骼、心血管、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、眼睛等均可受累。詳細(xì)»
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- A:
你好，如果確診喉軟骨發(fā)育不良需要遵醫(yī)囑服用小兒魚肝油滴劑和葡萄糖酸鈣口服液 。需要多曬太陽和增加戶外活動。詳細(xì)»
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- A:
您好喉軟骨發(fā)育不良又稱喉軟化病，一般考慮是在胎兒期，鈣不足所致。一般在寶寶1周歲時會自己痊愈，不過也有的寶寶喘憋嚴(yán)重，需要手術(shù)治療。對于不嚴(yán)重的寶寶，常規(guī)就...詳細(xì)»
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- A:
你好，Treacher-Collins綜合征又稱下頜面發(fā)育不良綜合征，頜面骨發(fā)育不全是一種少見的腮弓發(fā)育異常綜合征。詳細(xì)»
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- A:
，你好，你說的情況是可以通過做手術(shù)來糾正的.經(jīng)期不注意衛(wèi)生：使用不潔衛(wèi)生墊，經(jīng)期性生活等。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，點(diǎn)狀軟骨發(fā)育不良的治療：無特殊治療，對癥處理。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，頜面骨發(fā)育不全的鑒別診斷：頜面骨發(fā)育不全綜合征需要和下面疾病鑒別：Nager頭面骨發(fā)育不全，遺傳方式可能為AR或伴不完全外顯率的AD。Wilderva...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，頜面骨發(fā)育不全的治療：目前尚無確切的療法。詳細(xì)»
- Q:
- A:
這個情況必須去?？七M(jìn)行全面的檢查和必要的治療.詳細(xì)»
- Q:
- A:
軟骨發(fā)育不全為常染色體顯性遺傳性疾病，分子遺傳學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，是由于編碼成纖維細(xì)胞生長因子受體的基因發(fā)生了點(diǎn)突變，位置在第4對染色體的短臂上。軟骨發(fā)育不全的發(fā)病...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，點(diǎn)狀軟骨發(fā)育不良的治療：無特殊治療，對癥處理。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，點(diǎn)狀軟骨發(fā)育不良的檢查診斷：點(diǎn)狀軟骨發(fā)育不良需要和下面疾病鑒別：軟骨發(fā)育不全呈AD遺傳。干皮病性白癡又名de Sanctis—Cacchione綜合征...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，頜面骨發(fā)育不全的檢查診斷：頜面骨發(fā)育不全綜合征需要和下面疾病鑒別：Nager頭面骨發(fā)育不全，遺傳方式可能為AR或伴不完全外顯率的AD。Wilderva...詳細(xì)»
- Q:
- A:
頜骨發(fā)育畸形的危害，首先影響外觀面容，對患者自身心理健康造成一定影響；其次，影響顱頜面的發(fā)育，影響口腔功能，頜骨發(fā)育畸形達(dá)到一定嚴(yán)重程度時可能出現(xiàn)發(fā)音困難和...詳細(xì)»
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- A:
你好，這是正常的前囟門，如果9個月囟門就閉合了反而是存在有問題的。詳細(xì)»
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- A:
軟骨發(fā)育不全又稱胎兒型軟骨營養(yǎng)障礙、軟骨營養(yǎng)障礙性侏儒等。是一種由于軟骨內(nèi)骨化缺陷的先天性發(fā)育異常，主要影響長骨，臨床表現(xiàn)為特殊類型的侏儒-短肢型侏儒。智力...詳細(xì)»
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- A:
醫(yī)生建議：你好，這種情況還是要做染色體測定的。鑒于有過兩次軟骨發(fā)育不全引產(chǎn)史，建議要到大醫(yī)院去系統(tǒng)的檢查要孩子的話。建議希望我的回答能夠幫的到你，祝生活愉快...詳細(xì)»
- Q:
- A:
不影響的，遵醫(yī)囑進(jìn)行手術(shù)就可以了， 平時多吃綠色蔬菜，如胡蘿卜、綠色青菜等，多吃含水份多的水果：橘子、西瓜、水蜜桃等，詳細(xì)»
- Q:
- A:
醫(yī)生建議：你的這個情況是可萌，存在影響的可能性，建議你還是去專門的口腔醫(yī)院，看看是什么情況？然后再選擇治療方式詳細(xì)»
- Q:
- A:
根據(jù)你的描述牙齒咬合不好的話，是有可能影響頜骨發(fā)育的。建議消除緊張，此類情況正畸矯正可以恢復(fù)正常的咬合關(guān)系，會引導(dǎo)頜骨正常的發(fā)育及變化。詳細(xì)»
- Q:
- A:
醫(yī)生建議：根據(jù)您對病情的描述，極力推薦足光散，清熱燥濕，殺蟲斂汗。用于濕熱下注所致的角化型手足癬及臭汗癥。足平日里多喝水，多吃些水果等，這些可以幫助你改善癥...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，遺傳性家族性顱面骨發(fā)育不全的病因：呈AD遺傳。即常染色體顯性遺傳。詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性多囊性骨發(fā)育異常伴進(jìn)行性癡呆沒有好的治療方法，最好對癥處理。多進(jìn)食含膽堿的食物。魚、瘦肉、雞蛋(特別是蛋黃)等都含有豐富的膽堿。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，遺傳性家族性顱面骨發(fā)育不全的診斷：Aicardi綜合征又名胼胝體發(fā)育不良、脈絡(luò)膜網(wǎng)膜病變和嬰兒痙攣；Meckel綜合征又為dysencephalia ...詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性多囊性骨發(fā)育異常伴進(jìn)行性癡呆檢查，四肢骨X線和病理檢查，腦電圖，影象學(xué)檢查。詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性多囊性骨發(fā)育異常伴進(jìn)行性癡呆治療，沒有好的治療方法，最好對癥處理。多進(jìn)食含膽堿的食物。魚、瘦肉、雞蛋(特別是蛋黃)等都含有豐富的膽堿。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，遺傳性家族性顱面骨發(fā)育不全的癥狀表現(xiàn)：凸頷，下唇低垂，上唇短，鸚鵡嘴樣鼻，眼突，頭短呈船狀或三角頭，顱縫早閉，顱內(nèi)壓增高，智能缺陷，癲癇發(fā)作。詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性多囊性骨發(fā)育異常伴進(jìn)行性癡呆診斷，典型病例不難診斷，四肢骨X線和病理檢查有助確診。腦電圖表現(xiàn)為發(fā)作性彌漫性的6-8周/秒的θ波及δ活動。影象學(xué)檢查可見...詳細(xì)»