- Q:
- A:
馬凡氏綜合征屬于一種先天性遺傳性結(jié)締組織疾病，為常染色體顯性遺傳 具有家庭性特點(diǎn) 主要表現(xiàn)為骨骼、眼和心血管系統(tǒng)受累 確診主要依靠綜合的臨床檢查 而不是單靠...詳細(xì)»
- Q:
- A:
馬凡氏綜合征的主要危害是心血管病變，特別是合并的主動(dòng)脈瘤，應(yīng)早期發(fā)現(xiàn)，早期治療。根據(jù)臨床表現(xiàn)骨骼、眼、心血管改變?nèi)髡骱图易迨芳纯稍\斷。目前尚無特效治療手段...詳細(xì)»
- Q:
- A:
細(xì)心監(jiān)護(hù)觀察手術(shù)后病情變化。定時(shí)清潔換藥，定量清理口腔，定時(shí)翻動(dòng)患者身體，變更體位，輸血輸液時(shí)盡量保護(hù)靜脈脈血管，熱敷。做護(hù)理，防止并發(fā)癥。詳細(xì)»
- Q:
- A:
飲食宜高蛋白、富含維生素、鈣、鋅，瘦肉、雞蛋、魚、蝦仁、動(dòng)物肝臟、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黃花菜等可適當(dāng)多食，少吃或忌食過辣、過咸、生冷等不易消化和有刺激性...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好！馬凡氏綜合征是常染色體顯性遺傳，可表現(xiàn)為晶狀體半脫位，心血管疾病等。若晶狀體半脫位影響視力，建議可以考慮白內(nèi)障摘除術(shù)聯(lián)合張力環(huán)植入，人工晶狀體懸吊手術(shù)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好！建議您去白內(nèi)障專科就診，晶狀體半脫位是否需要手術(shù)，若手術(shù)能提高視力，那可以考慮手術(shù)治療。左眼弱視，按您的年齡，目前治療效果已經(jīng)不佳，眼底玻璃體混濁，需...詳細(xì)»
- Q:
- A:
1.治療原則 防治心血管并發(fā)癥，內(nèi)科對(duì)癥支持治療，有條件時(shí)外科治療。 2.治療措施 目前尚無特殊治療方法。 詳細(xì)»
- Q:
- A:
（1）一般治療①避免劇烈運(yùn)動(dòng)；②防治感染；③補(bǔ)足大量維生素C。 （2）內(nèi)科防治并發(fā)癥①同化雄激素，以促進(jìn)蛋白合成，防止結(jié)締組織損害?？煽诜浼谆G丸素1...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好；馬凡氏綜合癥此病屬于一種先天性遺傳性結(jié)締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，有家族史。因此家中如有此類病人，應(yīng)積極治療，主要是合并有主動(dòng)脈瘤或心臟瓣膜關(guān)閉不...詳細(xì)»
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- A:
馬方綜合征的自然經(jīng)過，盡管病變發(fā)展速度個(gè)體差異很大，但總體看來預(yù)后險(xiǎn)惡。據(jù)調(diào)查，有1/3的馬方綜合征患者死于32歲以前，2/3死于50歲左右。死亡的主要原因...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好；馬凡氏綜合征的主要危害是心血管病變，特別是合并的主動(dòng)脈瘤，應(yīng)早期發(fā)現(xiàn)，早期治療，診斷此病的最簡單手段是超聲心動(dòng)圖，有懷疑者均可行此檢查，進(jìn)一步確診則需...詳細(xì)»
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- A:
X線檢查 （1）指骨細(xì)長。 （2）掌骨指數(shù)測定，即右手第2～5掌骨長寬之比。正常為5.5～8.0；8.1～8.3提示（可能）診斷，≥8.4確診本病。 ...詳細(xì)»
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- A:
1.治療原則 防治心血管并發(fā)癥，內(nèi)科對(duì)癥支持治療，有條件時(shí)外科治療。 2.治療措施 目前尚無特殊治療方法。 （1）一般治療①避免劇烈運(yùn)動(dòng)；②防治感染...詳細(xì)»
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- A:
你好；一旦確診為合并有主動(dòng)脈瘤或心臟瓣膜關(guān)閉不全，則應(yīng)視情況考慮手術(shù)治療，,因?yàn)樗幬锸遣荒苋コ瞬〉模?由于動(dòng)脈瘤有破裂出血的危險(xiǎn),心臟瓣膜關(guān)閉不全也有致心...詳細(xì)»
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- A:
你好；三主征俱全者稱完全型；僅二項(xiàng)者稱不完全型。診斷此病的最簡單手段是超聲心動(dòng)圖，有懷疑者均可行此檢查，進(jìn)一步確診則需要通過MRI（磁共振顯像）。詳細(xì)»
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- A:
（1）一般治療①避免劇烈運(yùn)動(dòng)；②防治感染；③補(bǔ)足大量維生素C。 （2）內(nèi)科防治并發(fā)癥①同化雄激素，以促進(jìn)蛋白合成，防止結(jié)締組織損害?？煽诜浼谆G丸素1...詳細(xì)»
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- A:
你好；對(duì)先天性心血管病變宜早期手術(shù)修復(fù)，對(duì)心功能不全、心律失常者宜內(nèi)科治療。一旦確診為合并有主動(dòng)脈瘤或心臟瓣膜關(guān)閉不全，則應(yīng)視情況考慮手術(shù)治療，因?yàn)樗幬锸遣?..詳細(xì)»
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- A:
你好；根據(jù)不同的癥狀，有不同情況的飲食要求，具體詢問醫(yī)生，針對(duì)具體的病癥制定不同的飲食標(biāo)準(zhǔn)，主要目的是減緩或推遲心血管病變的發(fā)生，防治室性心律失常。詳細(xì)»
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- A:
馬凡氏綜合癥，俗稱蜘蛛人癥、蜘蛛指（趾）綜合癥，是一種先天性遺傳性結(jié)締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，有家族史。患者心臟、心血管可能發(fā)育異常。病變主要累及中胚...詳細(xì)»
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- A:
你好；是一種先天性遺傳性結(jié)締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，有家族史?；颊咝呐K、心血管可能發(fā)育異常。病變主要累及中胚葉的骨骼、心臟、肌肉、韌帶和結(jié)締組織，骨骼...詳細(xì)»
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- A:
您好，馬凡氏綜合癥主要表現(xiàn)為周圍結(jié)締組織營養(yǎng)不良、骨骼異常、內(nèi)眼疾病和心血管異常，是一種以結(jié)締組織為基本缺陷的遺傳性疾病，是一種常染色體顯性遺傳，希望我的答...詳細(xì)»
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- A:
您好，這種情況可以保守治療，服用一些營養(yǎng)心肌的藥物治療，但無法治愈，平時(shí)注意休息，多喝水，禁止吃辛辣食物，密切觀察。詳細(xì)»
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- A:
你好；主動(dòng)脈進(jìn)行性擴(kuò)張、主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全，由于主動(dòng)脈中層囊樣壞死而引起的主動(dòng)脈竇瘤、夾層動(dòng)脈瘤及破裂。二尖瓣脫垂、二尖瓣關(guān)閉不全亦屬本征重要表現(xiàn)。詳細(xì)»
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- A:
你好；馬凡氏綜合癥的主要危害是心血管病變，特別是合并的主動(dòng)脈瘤，應(yīng)早期發(fā)現(xiàn)，早期治療，超聲心動(dòng)圖可診斷，進(jìn)一步確診則需要通過MRI（磁共振顯像）。 詳細(xì)»
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你好；一般診斷此病的最簡單手段是超聲心動(dòng)圖，有懷疑者均可行此檢查，進(jìn)一步確診則需要通過MRI（磁共振顯像）。詳細(xì)»
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你好；一般馬凡氏綜合癥是一種先天性遺傳性結(jié)締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，有家族史。患者心臟、心血管可能發(fā)育異常。詳細(xì)»
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你好；一般馬凡氏綜合征的主要危害是心血管病變，特別是合并的主動(dòng)脈瘤，應(yīng)早期發(fā)現(xiàn)，早期治療.根據(jù)臨床表現(xiàn)骨骼，眼，心血管改變?nèi)髡骱图易迨芳纯稍\斷。詳細(xì)»
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你好；一般馬凡氏綜合征的主要危害是心血管病變，特別是合并的主動(dòng)脈瘤，應(yīng)早期發(fā)現(xiàn)，早期治療。根據(jù)臨床表現(xiàn)骨骼、眼、心血管改變?nèi)髡骱图易迨芳纯稍\斷。詳細(xì)»
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馬方綜合征亦主要表現(xiàn)為周圍結(jié)締組織營養(yǎng)不良、骨骼異常、內(nèi)眼疾病和心血管異常。所以骨外科，心血管內(nèi)科都可以診斷，不過該疾病臨床罕見，最好到大醫(yī)院就診。詳細(xì)»
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- A:
您好，馬凡氏綜合征為一種遺傳性結(jié)締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，患病特征為四肢、手指、腳趾細(xì)長不勻稱，身高明顯超出常人，伴有心血管系統(tǒng)異常，特別是合并的心臟...詳細(xì)»