- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥可為惡性或良性病程，惡性型即Werdnig—Hoffmann病，良性型又稱阻遏型Werdnig—Hoffmann病，病情多變。詳細»
- Q:
- A:
你好，帕金森病-癡呆-肌萎縮側索硬化癥的治療：用藥可使用思利巴。詳細»
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥多有雙親近親婚配，嬰兒脊髓性肌萎縮癥支持為AR遺傳。詳細»
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥治療宜對癥處理，防止畸形，控制感染。詳細»
- Q:
- A:
你好，青年型上肢遠端肌萎縮的檢查診斷：發(fā)病年齡較輕，肌萎縮長期局限于單側上肢遠端，多見于男性，發(fā)展很慢，肌電圖提示慢性前角損害，可助滲斷。需與脊髓灰質炎，脊...詳細»
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥治療宜對癥處理，防止畸形，控制感染。詳細»
- Q:
- A:
你好，青年型上肢遠端肌萎縮的檢查診斷：發(fā)病年齡較輕，肌萎縮長期局限于單側上肢遠端，多見于男性，發(fā)展很慢，肌電圖提示慢性前角損害，可助滲斷。需與脊髓灰質炎，脊...詳細»
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥可為惡性或良性病程，惡性型即Werdnig—Hoffmann病，良性型又稱阻遏型Werdnig—Hoffmann病，病情多變。詳細»
- Q:
- A:
你好，帕金森病-癡呆-肌萎縮側索硬化癥的檢查診斷：根據臨床癥狀即可診斷。30歲起病，運動過緩，肌強直、靜止性震顫，共濟失調。詳細»
- Q:
- A:
嬰兒脊髓性肌萎縮癥檢查，肌電圖，肌活檢。詳細»
- Q:
- A:
你好，帕金森病-癡呆-肌萎縮側索硬化癥的治療：用藥可使用思利巴。詳細»
- Q:
- A:
肌萎縮側索硬化癥1.早期診斷，早期治療。2.對癥支持治療。3.精心護理以及康復鍛煉。詳細»
- Q:
- A:
肌萎縮側索硬化癥診斷，主要表現(xiàn)為中樞神經系統(tǒng)4個區(qū)域(腦干、頸、胸、腰骶髓)出現(xiàn)上下運動神經元損害的癥狀，無感覺障礙，肌電圖呈神經元性損害，通過影像學、電生...詳細»
- Q:
- A:
X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力病因，病因不明，一般是跟遺傳有關系的。詳細»
- Q:
- A:
肌萎縮側索硬化癥是一種選擇性侵犯運動神經元的致命性、進行性神經系統(tǒng)變性疾病。平均發(fā)病率約為每年1.5/10萬，患病率為4～6/10萬。主要臨床表現(xiàn)為脊髓和腦...詳細»
- Q:
- A:
X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力無特殊治療，一般采用支持療法?？梢灶A防的。詳細»
- Q:
- A:
肌萎縮側索硬化癥按發(fā)病形式ALS可分為家族性肌萎縮側索硬化癥和散發(fā)性肌萎縮側索硬化癥，F(xiàn)ALS較少見，約占ALS的10%～15%，多數表現(xiàn)為常染色體顯性遺傳...詳細»
- Q:
- A:
肌萎縮側索硬化癥是一種選擇性侵犯運動神經元的致命性、進行性神經系統(tǒng)變性疾病。平均發(fā)病率約為每年1.5/10萬，患病率為4～6/10萬。主要臨床表現(xiàn)為脊髓和腦...詳細»
- Q:
- A:
X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力診斷，肌活檢可見Ⅱ型纖維萎縮，先天性肌纖維分布異常。詳細»
- Q:
- A:
肌萎縮側索硬化癥檢查，心酶檢查，肌電圖，影像學表現(xiàn)，肌肉活檢。詳細»
- Q:
- A:
X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力是Allen、Herndon和Dudley(1944)報一家系6代24個男性患嚴重的X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力。詳細»
- Q:
- A:
X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力是Allen、Herndon和Dudley(1944)報一家系6代24個男性患嚴重的X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力。詳細»
- Q:
- A:
X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力檢查，肌活檢可見Ⅱ型纖維萎縮。詳細»
- Q:
- A:
X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力出生時僅見嚴重的肌張力低下。半歲后肌萎縮，抬頭困難，運動發(fā)育遲滯，不能行走。語言發(fā)育明顯遲滯伴發(fā)音困難。全身肌萎縮，關節(jié)攣...詳細»
- Q:
- A:
肌萎縮側索硬化癥按起病部位可分為肢體首發(fā)型ALS和延髓首發(fā)型ALS。前者約占ALS患者75%。始于單側肢體，逐漸波及四肢。表現(xiàn)四肢無力萎縮、痙攣和肌跳。延髓...詳細»
- Q:
- A:
X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力無特殊治療，一般采用支持療法。詳細»
- Q:
- A:
肌萎縮側索硬化癥1.早期診斷，早期治療。2.對癥支持治療。3.精心護理以及康復鍛煉。詳細»
- Q:
- A:
你好：如果被診斷為肌萎縮側縮硬化癥也叫運動神經元病。一般是由神經毒性物質累積造成神經細胞的損傷，或自由基使神經細胞膜受損，或神經生長因子缺乏，使神經細胞無法...詳細»
- Q:
- A:
ALS的治療是目前國內外醫(yī)學界的難題，其確切的致病因素尚未明確，其發(fā)病與病毒感染、免疫缺陷、金屬中毒、缺氧及酗酒、長期接觸射線等因素有關，據筆者觀察，收治的...詳細»
- Q:
- A:
你好，肌萎縮性側索硬化的癥狀表現(xiàn)是：起病緩慢，但進展較快。前驅癥狀可以為手臂無力、吞咽發(fā)音困難、小腿無力或者前述癥狀聯(lián)合出現(xiàn)，但通常的方式為手和臂的對稱性軟...詳細»