- Q:
- A:
你好，匹克病病因不明，可有家族遺傳傾向，可能為常染色體顯性遺傳，但多數(shù)為散發(fā)性，表現(xiàn)有言語能力喪失，四肢攣縮，大小便失禁，自我辨認能力喪失，少有幻覺和妄想，...詳細 »
- Q:
- A:
忌生冷,生冷食物性多寒涼，難以消化。生冷類食物還易刺激胃腸道，影響胃腸對藥物的吸收。故在治療“寒癥”服中藥如溫經(jīng)通絡、祛寒逐濕藥，或健脾暖胃藥，不可不忌生冷...詳細 »
- Q:
- A:
你好,在出生6個月內(nèi)出現(xiàn)肝脾大，繼之很快進展的中樞神經(jīng)系統(tǒng)退化，早期神經(jīng)系表現(xiàn)為肌張力低及肌無力，反映在喂養(yǎng)困難，淋巴結病及肺浸潤，皮膚呈黃棕色，驚厥，半數(shù)...詳細 »
- Q:
- A:
你好；皮克病是由什么原因引起的？(一)發(fā)病原因皮克病的病因尚不清，近年研究顯示，高達40%的皮克病患者有家族史，多為常染色體顯性遺傳。是也有學者認為，是軸索...詳細 »
- Q:
- A:
尼曼匹克氏病的特點是全單核巨噬細胞和神經(jīng)系統(tǒng)有大量的含有神經(jīng)鞘磷脂的泡沫細胞。較高雪氏病少見。為常染色體隱性遺傳，以猶太人發(fā)病較多，其發(fā)病率高達1/2500...詳細 »
- Q:
- A:
你好，發(fā)病原因常染色體隱性遺傳。(二)發(fā)病機制本病系常染色體隱性遺傳，猶太人患病較多，目前已肯定本病之A型及B型系缺乏鞘磷脂酶所致，該酶廣泛存在于多種組織細...詳細 »
- Q:
- A:
你好！皮克病主要表現(xiàn)為進行性智能障礙，呈慢性病程。其病理改變是額、顳葉為主的葉性萎縮，但腦內(nèi)神經(jīng)原纖維纏結和老年斑并不超出正常老年化程度?？稍诔赡甑娜魏坞A段...詳細 »
- Q:
- A:
你好，隨病情發(fā)展，除明顯癡呆(認知障礙)外，患者的常見合并有失語，抑郁癥，嚴重的精神行為異常等，另外，應注意繼發(fā)的肺部感染，尿路感染等。詳細 »
- Q:
- A:
脂存在于所有細胞之細胞膜和亞細胞的漿膜，包括紅細胞的基質。該酶缺乏時，此類脂不能被水解，致使在細胞內(nèi)大量積聚，也常同時伴有膽固醇及雙磷酸鹽的沉積。膽固醇增加...詳細 »
- Q:
- A:
你好啊， 避免近親結婚，是預防遺傳疾病的最有效預防措施。若已有一胎出現(xiàn)該疾病，即第二胎有50%的機會得此病。需做好遺傳性疾病的咨詢工作。測定皮膚成纖維細胞酶...詳細 »
- Q:
- A:
尼曼-皮克病能喝牛奶，但不能過量詳細 »
- Q:
- A:
你好得了小兒尼曼-皮克病平時注意不要吃過于清淡的食物主要還是根據(jù)醫(yī)生的提醒吃一些食物希望我的回答對你能有所幫助詳細 »
- Q:
- A:
你好，皮克病性癡呆的癥狀主要表現(xiàn)為少動、懶散、自知力消失、多沖動行為、常外出徘徊、不能料理家務。甚至做些道德淪喪如盜竊、撒謊或侮辱幼女等行為。也可表現(xiàn)為易激...詳細 »
- Q:
- A:
飲食療法：早期控制飲食對一些代謝缺陷疾病有明顯療效，可防止疾病發(fā)展，到年齡較大、酶活性增強，患兒可完全成為正常人。從新生兒開始不喂乳類及含半乳糖的食物，如豆...詳細 »
- Q:
- A:
尼曼-皮克病能吃蜂蜜的，蜂蜜對皮膚有美白作用。詳細 »
- Q:
- A:
你好，可采用改善腦循環(huán)、促進腦細胞代謝的藥物，如吡拉西坦、阿米三嗪/蘿巴新（都可喜）等，對患者可能有一定幫助，另外給予大量維生素B族藥物及維生素C也有效的。詳細 »
- Q:
- A:
應增加粗纖維食物，多吃富含維生素A、維生素B、維生素C、維生素E等抗氧化物食品，如新鮮蔬菜、水果、詳細 »
- Q:
- A:
忌辛辣,熱性辛辣食物性多溫熱，耗氣動火詳細 »
- Q:
- A:
你好，得了小兒尼曼-皮克病，平時注意不要吃過于清淡的食物，主要還是根據(jù)醫(yī)生的提醒吃一些食物。希望我的回答對你能有所幫助。詳細 »
- Q:
- A:
你好，小兒尼曼-皮克病是嬰兒中常見的的一種疾病，多發(fā)生在寶寶6個月大的時候，表現(xiàn)為食欲不振，腹瀉，面部小手等，嚴重的情況下可能會出現(xiàn)耳聾，失明等癥狀，所以，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，預防皮克病性癡呆有以下方法：1）可采用改善腦循環(huán)、促進腦細胞代謝的藥物，2）給予大量維生素B族藥物及維生素C。32）呆滯少動者應鼓勵其適當活動，有抑郁...詳細 »
- Q:
- A:
你好，尼曼-皮克病是因鞘磷脂及膽固醇沉積于身體各器官的遺傳性代謝病，以年幼兒童多發(fā)，具有肝、脾大，眼底黃斑部櫻桃紅色斑及骨髓涂片中大的泡沫樣細胞等主要特征。詳細 »
- Q:
- A:
你好， 皮克病是罕見的緩慢進展的認知與行為障礙性疾病首先描述了一組以額顳葉萎縮為病理特征的病人，表現(xiàn)為行為異常、失語和認知障礙等。期診斷、早期治療，則或會減...詳細 »
- Q:
- A:
B型病人常在兒童期因肝脾腫大而得到診斷,A型和B型可以通過組織活檢測定(神經(jīng))鞘磷脂酶的活性而確診,標本活檢和組織培養(yǎng)可以證明(神經(jīng))鞘磷脂的缺陷.血脂常正...詳細 »
- Q:
- A:
你好，得了小兒尼曼-皮克病，平時注意不要吃過于清淡的食物，主要還是根據(jù)醫(yī)生的提醒吃一些食物。希望我的回答對你能有所幫助。詳細 »
- Q:
- A:
你好，皮克病性癡呆的病因：本病病因不明。有的家族有明顯遺傳傾向，可能為常染色體顯性遺傳，但多數(shù)為散發(fā)性。某些精神創(chuàng)傷往往被視作發(fā)病的誘因，腦外傷也可成為本病...詳細 »
- Q:
- A:
你好，由于Pick在1892年首次報告本病，故被稱為皮克病。病理改變主要是腦皮質的萎縮，或額葉、顳葉局限性改變，也可屬皮質下癡呆。本病的主要表現(xiàn)為進行性智能...詳細 »
- Q:
- A:
你好，皮克病性癡呆的治療：因本病目前病因不明，故尚無特殊治療，多為對癥處理。詳細 »
- Q:
- A:
你好，皮克病性癡呆的檢查診斷：發(fā)病年齡多在50～60 歲之間；有器質性改變的證據(jù)。有進行性智能減退；以記憶障礙為突出表現(xiàn)，常有遺忘性定向錯誤；起病隱襲，早期...詳細 »