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你好，小兒尼曼-皮克病又稱鞘磷脂沉積病，屬先天性糖脂代謝性疾病。其特點(diǎn)是全身單核巨噬細(xì)胞和神經(jīng)系統(tǒng)有大量的含有神經(jīng)鞘磷脂的泡沫細(xì)胞，臨床以肝、脾腫大和中樞神...詳細(xì) »
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你好，小兒尼曼-皮克病為先天性糖脂代謝異常性疾病，其特點(diǎn)是全身網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)有大量的含有神經(jīng)鞘磷脂的泡沫細(xì)胞。詳細(xì) »
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您好，皮克病性癡呆常有的原因有，對(duì)失眠者可給予氯硝西泮、唑吡坦(思諾思)等。有人格改變、行為障礙、自制力降低可口服舒必利50～200mg/d，硝西泮5～20...詳細(xì) »
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你好，發(fā)病原因常染色體隱性遺傳。(二)發(fā)病機(jī)制本病系常染色體隱性遺傳，猶太人患病較多，目前已肯定本病之A型及B型系缺乏鞘磷脂酶所致，該酶廣泛存在于多種組織細(xì)...詳細(xì) »
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你好！皮克病主要表現(xiàn)為進(jìn)行性智能障礙，呈慢性病程。其病理改變是額、顳葉為主的葉性萎縮，但腦內(nèi)神經(jīng)原纖維纏結(jié)和老年斑并不超出正常老年化程度?？稍诔赡甑娜魏坞A段...詳細(xì) »
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你好，皮克病性癡呆的病因：本病病因不明。有的家族有明顯遺傳傾向，可能為常染色體顯性遺傳，但多數(shù)為散發(fā)性。某些精神創(chuàng)傷往往被視作發(fā)病的誘因，腦外傷也可成為本病...詳細(xì) »
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你好，由于Pick在1892年首次報(bào)告本病，故被稱為皮克病。病理改變主要是腦皮質(zhì)的萎縮，或額葉、顳葉局限性改變，也可屬皮質(zhì)下癡呆。本病的主要表現(xiàn)為進(jìn)行性智能...詳細(xì) »
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皮克病性癡呆主要是由于存在有腦組織的損傷問(wèn)題，導(dǎo)致有認(rèn)知障礙的現(xiàn)象，由于這種病理的改變出現(xiàn)有不可逆性的功能障礙，要徹底恢復(fù)過(guò)來(lái)比較困難。主要可以考慮通過(guò)藥物...詳細(xì) »