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β-地中海貧血
Q:

地中海貧血什么意思

A:

你好,地中海貧血(在香港叫鏈狀細胞性貧血)按照受累的氨基酸鏈來分類,主要有α地中海貧血(α鏈受累)和β地中海貧血(β鏈受累)。也可按照一個或兩個基因缺損來分...詳細»

Q:

地中海貧血什么癥狀

A:

你好,地中海貧血患者因血紅素帶氧量不足而影響患者在體力上的差異,患者不適宜進行太激烈的運動,還需要打除鐵針去除體內(nèi)多余的鐵質(zhì)。另外亦因為血紅素不足的關系,患...詳細»

Q:

地中海貧血有什么癥狀

A:

你好,一般來說地中海貧血的癥狀有:頭暈乏力,精神不振,面色蒼白,或者面色發(fā)黃,影響了正常的生活,需要盡快去醫(yī)院做個詳細檢查后積極的治療。祝你身體健康!詳細»

Q:

地中海貧血是貧血嗎

A:

你好,地中海貧血是貧血,地中海貧血的發(fā)生還是可以進行早期預防的,預防的措施就是在生育的時候檢查一下自身所述的地貧類型,如果不符合優(yōu)生優(yōu)育的條件那么就不要再生...詳細»

Q:

地中海貧血注意什么

A:

你好,地中海貧血注意休息和營養(yǎng),積極預防感染,適當補充葉酸和維生素E。地中海貧血是一種遺傳性、溶血性貧血地中海貧血是一種嚴重的遺傳性貧血,是由于先天性的基因...詳細»

Q:

地中海貧血是什么

A:

你好,中海貧血癥有隱性、輕度和重度之分。重度患者通常不能存活;而兩個隱性或輕度患者結婚,他們的下一代則有1/4機會患有重度地中海貧血癥。相反地,兩者中只有一...詳細»

Q:

地中海貧血遺傳嗎

A:

你好,地中海貧血遺傳,地中海貧血的患者中,地中海輕度的貧血患者是其中比較幸運的,因為這些患者只是這個病的基因攜帶者,除了在生育的時候會有很大的遺傳幾率之外,...詳細»

Q:

醫(yī)生您好,地中海貧血可以申請慈善基金會來資助嗎

A:

地中海貧血可以申請慈善基金會資助,地中海貧血是一種遺傳性疾病,可以無癥狀也可以引起的面色蒼白,面色萎黃,頭暈乏力,精神不好,會影響正常的身高生長發(fā)育,一般建...詳細»

Q:

地中海貧血吃什么

A:

你好,一般來說地中海貧血需要補充鐵,所以患者可服用樸雪口服液和維生素C治療。多吃含鐵的食物如瘦肉和豬肝,蛋黃,牛奶,魚蝦,貝類,大豆,豆腐等等食物。祝你身體...詳細»

Q:

貧血要緊嗎!醫(yī)生要我查地中海貧血

A:

貧血大部分是缺鐵性貧血,地中海貧血一般是遺傳、基因缺陷引起的。缺鐵性貧血問題不大,可以結合含鐵的口服液調(diào)理下,結合食療等,地中海貧血可以采取輸血和去鐵治療。...詳細»

Q:

地中海貧血遺傳嗎

A:

你好,地中海貧血遺傳。地中海貧血患者可能會因為貧血而過世。去相關機構做骨骼的X線檢查時,會發(fā)現(xiàn)有些患者是顱骨和長骨的皮質(zhì)層變薄、骨髓腔變寬、指骨喪失正常形態(tài)...詳細»

Q:

地中海貧血會不會是因為長期抽煙喝酒導致的

A:

你好長期抽煙喝酒這些習慣確實是不太好的,對你的身體健康確實會帶來一定的傷害,但是一般的這不是導致地中海貧血的原因,地中海貧血往往是跟遺傳的因素有關。地貧沒有...詳細»

Q:

如果夫妻都有地中海貧血雜合子,生出的小孩有問什么問題?

A:

夫妻都有地中海貧血遺傳基因,孩子患病的概率在百分之五十,地中海貧血是一組隱性遺傳疾病,有遺傳的概率,但也不是說一定會遺傳到??梢钥紤]做試管嬰兒,篩選正常的生...詳細»

Q:

做婚檢的時候,發(fā)現(xiàn)老公是地中海貧血,這是確診了的,mvc是7

A:

你好!地中海貧血是一組遺傳性的溶血性貧血。主要是基因缺陷導致,懷孕后要做的檢查就是做好基因的監(jiān)測,血紅蛋白電泳檢查,胎兒的產(chǎn)前基因診斷,避免下一代患兒的降生...詳細»

Q:

我兒子患有地中海貧血,上個月血紅蛋白只有87,輸了血,這個月

A:

患有地中海貧血,地中海貧血屬于隱性基因缺陷病,一般是遺傳引起的。不嚴重的可以不用治療,平時注意下飲食就好,嚴重的可以考慮輸液治療,最好輸入洗滌紅細胞,以避免...詳細»

Q:

請問這個是有地中海貧血嗎?嚴重嗎

A:

從檢查結果看,有可能是地中海貧血的,這個情況是不嚴重的,需要去醫(yī)院做詳細檢查,來明確疾病的嚴重程度,一般需要做個血常規(guī)檢查,如果是貧血比較嚴重,建議輸血治療...詳細»

Q:

地中海貧血嚴重嗎

A:

你好,地中海貧血嚴重。通常情況下,父母只有一個人患有地中海貧血基因,也就是輕微的地中海貧血基因攜帶者,但是如果父母兩個人都攜帶地中海貧血基因的話,那么遺傳給...詳細»

Q:

地中海貧血是貧血嗎

A:

你好,地中海貧血是貧血?;加性摪Y狀的病人,其體內(nèi)的珠蛋白鏈會出現(xiàn)不足甚至是缺少,這會直接導致人體血紅蛋白結構發(fā)生變異,繼而影響正常帶氧能力,造成肝脾等功能受...詳細»

Q:

什么是地中海貧血

A:

你好,地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態(tài)。緣于基因缺陷的復雜性...詳細»

Q:

什么是地中海貧血

A:

你好,地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態(tài)。緣于基因缺陷的復雜性...詳細»

Q:

地中海貧血是遺傳的嗎

A:

你好,地中海貧血是遺傳的。地中海貧血的患者多數(shù)都是遺傳的,由地中海貧血基因導致的,而這種地中海貧血是由于肽鏈合成障礙導致的血紅蛋白異常性疾病。在廣西、廣東兩...詳細»

Q:

醫(yī)生: 您好!男性查地中海貧血要掛哪個科室呢?一

A:

地中海貧血,與自身珠蛋白生成障礙有關,又稱自身珠蛋白生成障礙性貧血,屬于一種遺傳性疾病。如需要對于該疾病進行篩查的,可以當?shù)蒯t(yī)院內(nèi)科診治,或者可以去血液內(nèi)科...詳細»

Q:

地中海貧血和缺鐵性貧血的區(qū)別

A:

第一,鐵蛋白測定,缺鐵性貧血降低,而地中海貧血增高;第二,血紅蛋白電泳,出現(xiàn)異常區(qū)帶或血紅蛋白異常(如A2增高),為地中海貧血,而缺鐵性貧血血紅蛋白電泳是正...詳細»

Q:

地中海貧血癥,現(xiàn)在在孕期5個月,會對孕婦和胎兒有什么影響,胎

A:

您好,根據(jù)你的情況在懷孕時診斷發(fā)現(xiàn)是中型地中海貧血的就終止妊娠,地中海貧血是一種遺傳性疾病,對于寶寶會有一定的影響,地中海貧血是不適合懷孕的,因為有些貧血是...詳細»

Q:

地中海貧血遺傳嚴不嚴重

A:

地中海貧血,是一組遺傳性溶血性貧血疾病,疾病也有輕重之分,不嚴重的不影響正常生活,平時注意下飲食調(diào)理就好,嚴重的需要考慮藥物治療。不嚴重的地中海貧血,飲食要...詳細»

Q:

請問貝塔-地中海貧血如何治療?

A:

貝塔-地中海貧血癥常用的治療就是采用輸血和去鐵治療,也還可以采用輸鐵鰲合劑治療的和采用基因活化治療等等。平時飲食上也要多加注意,盡量還是要多樣化的飲食。限制...詳細»

Q:

請問地中海貧血還有的治嗎?

A:

地中海貧血可以治療,雖然地中海貧血是一種常見的遺傳性疾病,但目前治療方式還是很多的,比如輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一。還有一般治療注意休息和...詳細»

Q:

請問婚檢地中海貧血篩查什么?

A:

婚檢地中海貧血篩查,一般地貧篩查是血紅蛋白電泳,報告會有HbA、HbA2、HbF的數(shù)值,若能檢測到HbH或者Hbbart也會有相應的數(shù)據(jù),地貧篩查陽性(輕的...詳細»

Q:

請問婚檢地中海貧血篩查什么?

A:

婚檢地中海貧血篩查,一般地貧篩查是血紅蛋白電泳,報告會有HbA、HbA2、HbF的數(shù)值,若能檢測到HbH或者Hbbart也會有相應的數(shù)據(jù),地貧篩查陽性(輕的...詳細»

Q:

請問地中海貧血怎么治療?

A:

地中海貧血的治療很多,主要是對癥治療,比如脾切除對血紅查白H病和中間型β地貧的療效較好,對重型β地貧效果差。異基因造血干細胞移植是目前能根治重型β地貧的方法...詳細»