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- A:
引起小寶寶出現(xiàn)染色體異常,這個和自己夫妻雙方的身體有一些關(guān)系,所以建議你最好還是選擇去醫(yī)院體檢,做個詳細(xì)的檢查,看看后期多注意自己的飲食習(xí)慣,這些比較好。詳細(xì)»
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- A:
這個不排除有不孕不育的情況的,您最好還是能去檢查后明確的治療的,不要給自己太大壓力的。 指導(dǎo)意見: 平常一定要做好個...詳細(xì)»
- Q:
- A:
這個的話顏色理由問題,28周也是挺危險的,建議你還是聽取醫(yī)生的吧!不過你如果真的出現(xiàn)了,還是要聽取醫(yī)生的建議,住院或者是。。祝你好孕!詳細(xì)»
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- A:
常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病的癥狀表現(xiàn)是禿頭、腰痛、癡呆、錐體束征、錐體外系癥狀和假性延髓麻痹等。詳細(xì)»
- Q:
- A:
一樣,一病的兩個名字唐氏綜合癥或稱21三體,國內(nèi)又稱為先天愚型,是最常見的嚴(yán)重出生缺陷病之一。臨床表現(xiàn)為:患者面容特殊,兩外眼角上翹,鼻梁扁平,舌頭常往外伸...詳細(xì)»
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- A:
第一次篩查時是抽血的,不會檢查染色體,如果結(jié)果出現(xiàn)高危的可能性,才會進(jìn)一步進(jìn)行產(chǎn)前診斷,也就是羊水穿刺,檢查染色體。寶媽不用擔(dān)心了,一般都會好的。萬一真是染...詳細(xì)»
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- A:
你好,這個還是要根據(jù)你自身的情況來看吧,因為有的時候如果是出現(xiàn)了幾次胎兒停止發(fā)育的情況,就應(yīng)該要去檢查染色體。詳細(xì)»
- Q:
- A:
這是不能確定的,染色體異常遺傳病,指染色體的數(shù)目異常和形態(tài)結(jié)構(gòu)畸變,可以發(fā)于每一條染色體上,如果是患有染色體疾病的話,還是需要父親和母親一起檢查的。詳細(xì)»
- Q:
- A:
這種情況的話,你可以去另外一個大一點的醫(yī)院里去做個B超檢查。你就是排期檢查。詳細(xì)»
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- A:
最好選擇直接去,當(dāng)?shù)乇容^著名的一些基因檢測機構(gòu)比如華大基因檢測庫的話就可以幫你確定,你的染色體是不是屬于正?,F(xiàn)象。詳細(xì)»
- Q:
- A:
染色體y和還是剩男剩女的話,這個是染色體外的話,應(yīng)該是男孩兒在她的x分之女孩兒。詳細(xì)»
- Q:
- A:
懷孕24周做染色體檢查費用肯定高了,這個都需要幾百元或者是1000元左右,最好還是根據(jù)當(dāng)?shù)厥?a href="http://www.yufagroup.cn/ask/v/507591951.html">詳細(xì)»
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- A:
事實上染色體和遺傳不是一回事。染色體檢查能夠檢測出一些遺傳物質(zhì)的問題,比如染色體結(jié)構(gòu)異常;但是還有很多遺傳物質(zhì)的缺陷染色體檢查無法檢出。所以染色體沒問題并不...詳細(xì)»
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- A:
你要在懷孕期間一般有一個唐氏檢查的。做這個檢查就可以知道胎兒的染色體異常。所以在懷孕期間一定要定期的去醫(yī)院做檢查。詳細(xì)»
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- A:
這種情況的話,盡量是選擇去正規(guī)醫(yī)院檢查一下,因為對試管嬰兒的話,這方面不是特別的了解。詳細(xì)»
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- A:
你好,這個情況,染色體屬于正常變異,一般來說,我們認(rèn)為沒有什么問題,沒有太大臨床意義,所以暫時不需要處理的,你也不需要擔(dān)心。詳細(xì)»
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- A:
你好,一般是可以看出來的喲,不過一般需要找懂的人給看的喲,自己的話應(yīng)該不會看出來的喲,平常的時候最好還是吃一些營養(yǎng)的食物喲。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,最好還是問一下醫(yī)生比較好喲,如果有異常的話應(yīng)該是寶寶會有一些問題的喲,不過最好還是問清楚醫(yī)生比較好喲。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,這個有可能會的哦,你這種情況是需要做個唐氏篩查的哦,看看是不是有問題詳細(xì)»
- Q:
- A:
懷孕前是可以做個染色體的檢查的,這個檢查的費用也是不確定的,每個醫(yī)院收費都是不同的。詳細(xì)»
- Q:
- A:
在生物的細(xì)胞核中,有一種易被堿性染料染上顏色的物質(zhì),叫做染色質(zhì)。染色體只是染色質(zhì)的另外一種形態(tài)。它們的組成成分是一樣的,但是由于構(gòu)型不一樣,所以還是有一定的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好,一般檢查染色體,我們最好是在專家的幫助下檢查這個最好是問一下醫(yī)生。詳細(xì)»
- Q:
- A:
這個羊水穿刺染色體結(jié)果應(yīng)該不會有什么影響吧,然后后期多注意休息,也可以選擇多了解一下比較好。詳細(xì)»
- Q:
- A:
唐篩18號染色體臨危,醫(yī)生要求做無創(chuàng)也是屬于正常的情況的,建議還是聽從醫(yī)生的建議的.詳細(xì)»
- Q:
- A:
一般來說,你的數(shù)據(jù)是屬于正常的啦,懷孕24周左右,寶寶已經(jīng)有一斤多,這就是屬于正常的,我們家孩子那時候也就那么重。詳細(xì)»
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- A:
如果在懷孕期間做了這種檢查的話,那最好是拿給醫(yī)生看一下,因為很多數(shù)據(jù)自己也是不會了解的。詳細(xì)»
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- A:
你好,孩子有十八號染色體異常情況的話,就需要帶孩子詳細(xì)的做檢查看看的,一般做無創(chuàng)檢查是比較好的,詳細(xì)»
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- A:
一般的情況下,懷孕的時候只需要配合醫(yī)生準(zhǔn)時去做每一次的檢查,才能知道寶寶情況詳細(xì)»
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- A:
46XY 男性, QH+提示 號染色體次縊痕增長。2S+ 是2號染色體隨體增加,考慮號和2號染色體異常,可能會影響正常懷孕的,Y就是男性的Y染色體,男性的...詳細(xì)»
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- A:
你好,如果只有一條性染色體的話 不容易正常懷孕,這樣的話建議試管嬰兒,你需要告訴我省份的,如果是山東省范圍內(nèi)的話省立醫(yī)院或者是青島市立醫(yī)院技術(shù)是很好的,其他...詳細(xì)»