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常染色體隱性遺傳性腦病有哪些癥狀

常染色體隱性遺傳性腦病有哪些癥狀

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    許浩游 副主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    腦病???/p>

    常染色體隱性遺傳性腦病的癥狀多樣,常見的包括認(rèn)知障礙、運(yùn)動(dòng)功能異常、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀、精神行為異常和其他表現(xiàn)。一旦身體出現(xiàn)不適,應(yīng)立刻就醫(yī),遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療,不宜自行開藥。
    1.認(rèn)知障礙:如記憶力減退、智力下降、學(xué)習(xí)困難等。
    2.運(yùn)動(dòng)功能異常:可能有肌肉無力、痙攣、共濟(jì)失調(diào)、步態(tài)不穩(wěn)。
    3.神經(jīng)系統(tǒng)癥狀:如癲癇發(fā)作、感覺障礙、視力或聽力問題。
    4.精神行為異常:如情緒不穩(wěn)定、易激惹、抑郁、焦慮、幻覺等。
    5.其他表現(xiàn):例如睡眠障礙、吞咽困難、呼吸困難等。
    總之,常染色體隱性遺傳性腦病癥狀復(fù)雜,個(gè)體差異較大,確診需綜合多種檢查。

    2016-12-18 10:34
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是常染色體顯性遺傳病?   常染色體顯性遺傳病(AD)是指致病基因位于常染色體上,且由單個(gè)等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、無性別差異、家族性聚集等。常見的亞型包括:①完全顯性;②不完全顯性;③不規(guī)則顯性;④共顯性⑤延遲顯性;⑥從性顯性等。 查看全文»

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