- Q:
- A:
它是染色體顯性遺傳性疾病，此類疾病沒有好的辦法，只有早確診，要在懷孕期間定時(shí)孕檢，及時(shí)做染色體排異檢查，早發(fā)現(xiàn)早處理才好。在備孕階段一定要調(diào)理好身體，要去醫(yī)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
它是染色體顯性遺傳性疾病，此類疾病沒有好的辦法，只有早確診，要在懷孕期間定時(shí)孕檢，及時(shí)做染色體排異檢查，早發(fā)現(xiàn)早處理才好。在備孕階段一定要調(diào)理好身體，要去醫(yī)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，最好是檢查你們夫妻雙方的染色體，如果夫妻雙方染色體沒有異常，胎兒出現(xiàn)染色體異常，就是由于外環(huán)境導(dǎo)致的，是可以避免的。如果夫妻染色體存在異常，胎兒發(fā)育異...詳細(xì) »
- Q:
- A:
這類染色體異常個(gè)體如能在青春期前被檢出，并從少年時(shí)期就開始注意進(jìn)行心理教育干預(yù)工作，特別是使其能夠正確認(rèn)識(shí)自身的缺陷，對(duì)提高心理防御能力和增強(qiáng)對(duì)不良應(yīng)激因素...詳細(xì) »
- Q:
- A:
這類染色體異常個(gè)體如能在青春期前被檢出，并從少年時(shí)期就開始注意進(jìn)行心理教育干預(yù)工作，特別是使其能夠正確認(rèn)識(shí)自身的缺陷，對(duì)提高心理防御能力和增強(qiáng)對(duì)不良應(yīng)激因素...詳細(xì) »
- Q:
- A:
本病為X連鎖顯性遺傳性病，無有效治療方法，早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、早期治療對(duì)間接預(yù)防本病具有重要意義，同時(shí)應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢。預(yù)防措施包括避免近親結(jié)婚、產(chǎn)前血液檢查...詳細(xì) »
- Q:
- A:
這是遺傳基因的問題，因?yàn)槟闫拮雍嘘幮曰颍?，你不含有隱性基因，所以孩子患病的概率是25%且患病的話一定為男孩。如果做羊水穿刺是女孩的話可以要，孩子是正常的...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，這類染色體異常個(gè)體如能在青春期前被檢出，并從少年時(shí)期就開始注意進(jìn)行心理教育干預(yù)工作，特別是使其能夠正確認(rèn)識(shí)自身的缺陷，對(duì)提高心理防御能力和增強(qiáng)對(duì)不良應(yīng)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好。這類染色體異常個(gè)體如能在青春期前被檢出，就要不間斷的進(jìn)行教育工作，疏導(dǎo)心理，會(huì)對(duì)人的成長，提高心理的防御能力比較好，避免刺激性的行為發(fā)生。詳細(xì) »
- Q:
- A:
：精子和卵子的染色體上分別攜帶著父親,母親的遺傳基因,上面記錄著父母?jìng)鹘o子女的遺傳信息.同樣,當(dāng)性染色體異常時(shí),就可形成遺傳性疾病.染色體異常可致少精子癥和...詳細(xì) »
- Q:
- A:
21三體綜合癥是先天病變，孕后可以做染色體檢查。引起這種病的原因有很多，電腦的輻射也可以，所以建議最好不要長時(shí)間用電腦。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你這種屬于隱性遺傳，下一代的機(jī)率只有0.25，目前還沒有查染色體判斷狐臭這項(xiàng)檢查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥是一組紅細(xì)胞膜蛋白遺傳缺陷所致的先天性溶血性貧血.患者周圍血中球形或橢圓形紅細(xì)胞明顯增多常伴有不同程度的黃疸及脾大.為溶血性貧血中較多...詳細(xì) »
- Q:
- A:
這個(gè)是可以打預(yù)防針的。寶寶染色體異常與打預(yù)防針沒有關(guān)系，和常人一樣需要進(jìn)行免疫接種。詳細(xì) »
- Q:
- A:
治療 染色體異常治療困難療效不滿意，導(dǎo)致的先天性智能障礙的治療，也尚無有效藥物，可嘗試中藥治療與康復(fù)訓(xùn)練。 產(chǎn)前檢查 不同類型染色體發(fā)育不全預(yù)后不盡相同，多...詳細(xì) »