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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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羅湛濱 副主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
肛腸科
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軟骨發(fā)育不全是常染色體顯性遺傳病。預(yù)防需從備孕、孕期檢查等多方面著手,包括調(diào)理身體、按時(shí)孕檢、注意養(yǎng)護(hù)等。 1. 備孕調(diào)理:保持良好生活習(xí)慣,均衡飲食,適當(dāng)運(yùn)動(dòng),增強(qiáng)體質(zhì)。 2. 孕前檢查:排查遺傳疾病,確保雙方身體狀況良好。 3. 孕期檢查:按時(shí)進(jìn)行唐篩、無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)、羊水穿刺等。 4. 注意環(huán)境:避免接觸有毒有害物質(zhì)和輻射。 5. 營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充:保證孕期充足的蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)攝入。 6. 心理調(diào)節(jié):保持心情舒暢,避免緊張焦慮。 總之,預(yù)防軟骨發(fā)育不全需要從多個(gè)環(huán)節(jié)入手,重視孕期的各項(xiàng)檢查和保健,以保障胎兒健康。
2024-09-26 23:02
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是常染色體顯性遺傳病? 常染色體顯性遺傳病(AD)是指致病基因位于常染色體上,且由單個(gè)等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、無(wú)性別差異、家族性聚集等。常見的亞型包括:①完全顯性;②不完全顯性;③不規(guī)則顯性;④共顯性⑤延遲顯性;⑥從性顯性等。 查看全文»
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