- Q:
- A:
老年人特發(fā)性肺纖維化的治療：一旦確診為IPF，不論急性、慢性、早期或晚期病人，都應首先考慮使用皮質激素治療。如能早期使用激素，可減少肺泡炎的發(fā)生促使?jié)B出與細...詳細»
- Q:
- A:
1.遺傳有家族遺傳傾向。2.癥狀有胰功能不全的癥狀，合并呼吸道癥狀。3.X線胸片的表現(xiàn)1)彌漫性肺過度充氣，肺紋理增加。2)黏液阻塞產生肺不張。3)由于繼發(fā)...詳細»
- Q:
- A:
特發(fā)性肺纖維化的癥狀：分為急性型、亞急性和慢性型，老年患者絕大多數都為慢性型。男性稍多于女性。多在40～70歲發(fā)病，平均病程5～6年，一般進入呼吸功能不全階...詳細»
- Q:
- A:
您好：如果肺纖維化是一種并發(fā)癥，一般是病毒性肺炎引起的，比如前幾年的非典，治愈后肺纖維化就很常見，這種并發(fā)癥嚴重的話會影響呼吸功能，引起供氣不足，甚至影響心...詳細»
- Q:
- A:
胸悶、呼吸困難是肺纖維化很常見的癥狀，也是人體很難接受的一個癥狀，人從生下來的那一刻開始就學會了用肺呼吸，但是肺纖維化卻嚴重影響到肺的呼吸功能，這讓人無論如...詳細»
- Q:
- A:
您好，引起肺部纖維化原因很多，比如肺炎，肺結核，塵肺等，與環(huán)境，職業(yè)，物理和化學因素等都有關系。肺纖維化因病程上個體差異很大。平均存活年齡是五年左右。如果積...詳細»
- Q:
- A:
您好，肺部纖維化是指當成纖維細胞受到化學性和物理性傷害時，會分泌膠原蛋白進行肺間質組織的修復，從而造成肺臟纖維化。也就是當肺臟受到傷害時，人體修復產生的結果...詳細»
- Q:
- A:
皮肌炎是一種主要累及橫紋肌的免疫性疾病，病理特點是以淋巴細胞浸潤為主，可伴或不伴皮膚損害，常可累及身體多臟器，并可伴發(fā)腫瘤和其他結締組織病。皮肌炎造成的肺纖...詳細»
- Q:
- A:
根據您的描述患者是多發(fā)性肌炎合并有干燥綜合征，說明患者患有重疊綜合征。其常見的治療藥物是糖皮質激素及免疫抑制劑如硫唑嘌呤、環(huán)磷酰胺等，由于患者有肺間質纖維甲...詳細»
- Q:
- A:
根據您的描述患者是多發(fā)性肌炎合并有干燥綜合征，說明患者患有重疊綜合征。其常見的治療藥物是糖皮質激素及免疫抑制劑如硫唑嘌呤、環(huán)磷酰胺等，由于患者有肺間質纖維甲...詳細»
- Q:
- A:
您好，其實肺纖維化和放射性肺炎很好鑒別，歸根究底還是有沒有放射性物質的損傷，肺纖維化和放射性肺炎都有胸悶氣短癥狀，肺纖維化是由于肺部慢性炎癥感染引起，放射性...詳細»
- Q:
- A:
出現(xiàn)肺纖維化，往往是患有間質性肺炎，積極預防間質性肺炎是預防肺纖維化的重要措施，如果平時患有呼吸道疾病，特別是呼吸道炎癥，要積極治療，如果細菌或者病毒侵犯了...詳細»
- Q:
- A:
首先肺纖維化的本身，就是會造成呼吸系統(tǒng)的通氣功能以及換氣功能的障礙，引起機體的缺氧，這樣本身就是會引起氣短的，如果合并有心房的顫動，這樣也會引起心功能的障礙...詳細»
- Q:
- A:
您好，很高興為您解答,肺纖維化的患者平時可以多吃些，銀耳,荸薺,蘿卜,百合,柿子等這些食物對自身的疾病有很好的緩解,肺纖維化患者更應該多吃一些高營養(yǎng)高蛋白的...詳細»
- Q:
- A:
你好，根據你的問題描述考慮肺纖維化是以成纖維細胞增殖及大量細胞外基質聚集并伴炎癥損傷、組織結構破壞為特征的一大類肺疾病的終末期改變，也就是正常的肺泡組織被損...詳細»
- Q:
- A:
你好，肺纖維化是以成纖維細胞增殖及大量細胞外基質聚集并伴炎癥損傷、組織結構破壞為特征的一大類肺疾病的終末期改變，是一類進展性疾病，無法逆轉，也就是正常的肺泡...詳細»
- Q:
- A:
肺纖維化去北京協(xié)和醫(yī)院，他們這方面疾病的經驗比較豐富，肺纖維化是以成纖維細胞增殖及大量細胞外基質聚集并伴炎癥損傷、組織結構破壞為特征的一大類肺疾病的終末期改...詳細»
- Q:
- A:
所謂的肺間質性纖維化特效藥，到目前為止主要是有吡非尼酮，吡非一種是全球第一個批準治療特發(fā)性肺纖維化的藥物，目前國際指南推薦級別最高的，治療肺間質纖維化藥物，...詳細»
- Q:
- A:
IPF治療理念的更新促進抗纖維化新藥的問世。IPF治療藥物的研發(fā)經歷了漫長的歷程。20世紀：傳統(tǒng)抗炎/免疫治療逐漸退出歷史舞臺；21世紀初：新型治療藥物研發(fā)...詳細»
- Q:
- A:
1．戒煙：大多數IPF患者是吸煙者，吸煙與疾病的發(fā)生具有一定的相關性，必須勸導和幫助吸煙的患者戒煙。2．氧療：氧療可以改善患者的缺氧狀況。雖然沒有直接機械通...詳細»
- Q:
- A:
IPF治療理念的更新促進抗纖維化新藥的問世。IPF治療藥物的研發(fā)經歷了漫長的歷程。20世紀：傳統(tǒng)抗炎/免疫治療逐漸退出歷史舞臺；21世紀初：新型治療藥物研發(fā)...詳細»
- Q:
- A:
在過去5年間，IPF的藥物治療取得了明顯進步。研究證實尼達尼布和吡非尼酮這兩種藥物治療IPF是安全有效的；兩者均推薦用于IPF患者。尼達尼布是一種靶向生長因...詳細»
- Q:
- A:
特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種破壞性的疾病，通?？焖龠M展而且致命。大多數情況下，多種治療手段都對IPF無效，包括糖皮質激素，其療法已被限制為姑息治療，或者在...詳細»
- Q:
- A:
10月15日，F(xiàn)DA批準尼達尼布（nintedanib，商品名：Ofev）和吡非尼酮（pirfenidone，商品名：Esbriet）兩種新的口服藥物用于特...詳細»
- Q:
- A:
特發(fā)性肺纖維化的預后不容樂觀，中醫(yī)也尚無有效的治療藥物，因為它的發(fā)病原因和發(fā)病機制都不是非常清楚，目前也沒有非常好的藥物來治療，在醫(yī)學上認為特發(fā)性肺纖維化是...詳細»
- Q:
- A:
盡管現(xiàn)在有很多的臨床試驗數據，但有效的特發(fā)性肺纖維化的藥物治療結果是沒有的。特發(fā)性肺纖維化的藥物治療方法涵蓋了皮質類固醇、細胞毒素類藥物以及多種藥物的聯(lián)合，...詳細»
- Q:
- A:
特發(fā)性肺纖維化(IPF)是一種常見的特發(fā)彌漫性肺纖維化疾病，是慢性非腫瘤呼吸系統(tǒng)疾病中預后最差的一種疾病。其主要癥狀是進展性呼吸困難和肺功能不...詳細»