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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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老年人特發(fā)性肺纖維化是一種慢性、進(jìn)行性的肺部疾病，其治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)治療、肺移植及對癥治療等。 1.藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布等，這些藥物可一定程度延緩病情進(jìn)展。 2.氧療：當(dāng)患者出現(xiàn)低氧血癥時，通過吸氧可改善缺氧狀況。 3.肺康復(fù)治療：包括呼吸訓(xùn)練、運(yùn)動訓(xùn)練等，有助于提高患者的生活質(zhì)量。 4.肺移植：對于病情嚴(yán)重、藥物治療效果不佳的患者，肺移植是一種選擇。 5.對癥治療：針對咳嗽、呼吸困難等癥狀進(jìn)行治療，如使用止咳藥、平喘藥等。 總之，老年人特發(fā)性肺纖維化的治療需要綜合考慮患者的病情和身體狀況，選擇合適的治療方法?；颊邞?yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療，定期復(fù)查，以延緩疾病進(jìn)展，提高生活質(zhì)量。
2024-11-06 05:02
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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