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營養(yǎng)不良性肌強直癥
Q:

小兒面肩肱型肌營養(yǎng)不良的治療

A:

小兒面肩肱型肌營養(yǎng)不良的治療目前尚無特殊的方法,支持治療是主要治療手段。由于受累的肌肉不同,患者容易出現(xiàn)肩部、背部、腹部及腿部疼痛,通過保守治療包括非甾體類...詳細(xì)»

Q:

強直性肌營養(yǎng)不良癥會引發(fā)其他什么疾病嗎?

A:

會,晚期,四肢攣縮,活動完全不能。常因伴發(fā)肺部感染、褥瘡等于20歲之前喪生。智商常有不同程度減退。半數(shù)以上可伴心臟損害,心電圖異常。早期呈現(xiàn)心肌肥大,除心悸...詳細(xì)»

Q:

有誰知道肌強直性肌病預(yù)后如何?

A:

強直性肌營養(yǎng)不良個體間差別很大。起病越早預(yù)后越差,有癥狀者多在45~50歲死于心臟病。癥狀輕者可接近正常生命年限。先天性肌強直和副肌強直預(yù)后良好,壽命不受影...詳細(xì)»

Q:

先天性肌強直性肌病病因是什么?

A:

先天性肌強直是由位于染色體7q35的氯離子通道(chloride channel,CLCN1)基因突變所致。該基因編碼的骨骼肌電壓門控性氯離子通道蛋白,是一...詳細(xì)»

Q:

肌強直性肌病怎么治療?

A:

本病無有效的治療方法,是對癥治療。 ①肌強直可用膜系統(tǒng)穩(wěn)定藥治療,能促進(jìn)鈉泵活動,降低膜內(nèi)鈉離子濃度,提高靜息電位,改善肌強直狀態(tài)。如硫酸奎寧,300-40...詳細(xì)»

Q:

強直性肌營養(yǎng)不良癥怎么鑒別診斷?

A:

你好,根據(jù)常染色體顯性遺傳史,中年緩慢起病,臨床表現(xiàn)為全身骨骼肌強直、無力及萎縮,同時具有白內(nèi)障、禿頂、內(nèi)分泌和代謝改變等多系統(tǒng)受累表現(xiàn)。肌電圖呈典型的肌強...詳細(xì)»

Q:

肌強直性肌病如何調(diào)理?

A:

你好,1、在精神方面為患者創(chuàng)造一個良好環(huán)境,保持合理的期望,避免過度保護(hù)。 2、 飲食宜高蛋白、富含維生素、鈣、鋅,瘦肉、雞蛋、魚、蝦仁、動物肝臟、排骨、木...詳細(xì)»

Q:

強直性肌營養(yǎng)不良癥跟先天性肌強直有什么差別?

A:

強直性肌營養(yǎng)不良癥是一組以肌無力、肌強直和肌萎縮為特點的多系統(tǒng)受累的常染色體顯性遺傳病。除骨骼肌受累外,還常伴有白內(nèi)障等多系統(tǒng)受累表現(xiàn)。發(fā)病率為13.5/1...詳細(xì)»

Q:

先天性肌強直性肌病嚴(yán)重嗎?怎么治療

A:

算是比較嚴(yán)重的疾病。先天性肌強直與強直性肌營養(yǎng)不良的治療原則相同,對局麻藥、抗心律失常藥反應(yīng)較好,這類藥物主要對鈉通道起抑制作用,對氯通道的作用不清。美西律...詳細(xì)»

Q:

肌強直性肌病什么藥管用

A:

常用藥品有:維生素E軟膠囊 ,三磷酸腺苷二鈉片。建議看醫(yī)生確診后聽從醫(yī)生的用藥安排,切勿自行用藥。詳細(xì)»

Q:

強直性肌營養(yǎng)不良癥病因是什么?

A:

強直性肌營養(yǎng)不良I 型(DM1)致病基因是位于19號染色體長臂(19q13.3),的萎縮性肌強直蛋白激酶(DMPK),編碼582個氨基酸。該基因的3′-端非...詳細(xì)»

Q:

肌強直性肌病有哪些類型

A:

肌強直性肌病根據(jù)臨床表現(xiàn)和病因的不同分為強直性肌營養(yǎng)不良癥、先天性肌強直和先天性副肌強直。詳細(xì)»

Q:

肌強直性肌病是一種什么病?

A:

肌強直性肌病 系指骨骼肌在隨意收縮或受物理刺激收縮后不易立即放松,電刺激、機械刺激時肌肉興奮性增高,重復(fù)收縮或重復(fù)電刺激后骨骼肌松弛,癥狀消失。寒冷環(huán)境中強...詳細(xì)»

Q:

請問肌強直性肌病吃什么好

A:

你好,中晚期患者,以高蛋白、高營養(yǎng)、富含能量的半流食和流食為主,并采用少食多餐的方式以維護(hù)患者營養(yǎng)及水電解質(zhì)平衡。詳細(xì)»

Q:

有沒有治療先天性肌強直性肌病的特效藥

A:

治療疾病都沒有什么絕對的特效藥,一般是對癥治療,肌強直疾病的治療問題包括藥物治療緩解癥狀,避用某些藥物,防止肌強直癥狀加重以及根據(jù)疾病類型作出不同處理。采用...詳細(xì)»

Q:

肌強直性肌病能治療好嗎

A:

本病無有效的治療方法,是對癥治療。 ①肌強直可用膜系統(tǒng)穩(wěn)定藥治療,能促進(jìn)鈉泵活動,降低膜內(nèi)鈉離子濃度,提高靜息電位,改善肌強直狀態(tài)。如硫酸奎寧,300-40...詳細(xì)»

Q:

肌強直性肌病有什么危害呢

A:

通常在30或40歲時顯現(xiàn)癥狀,盡管兒童早期也可出現(xiàn)。男性多于女性,且癥狀較重。主要癥狀是肌無力、肌萎縮和肌強直,前兩種癥狀更突出。肌無力見于全身骨骼肌,前臂...詳細(xì)»

Q:

請問肌強直性肌病要注意什么

A:

你好,強直性肌營養(yǎng)不良個體間差別很大。起病越早預(yù)后越差,有癥狀者多在45~50歲死于心臟病。癥狀輕者可接近正常生命年限。先天性肌強直和副肌強直預(yù)后良好,壽命...詳細(xì)»

Q:

肌強直性肌病可以治愈嗎

A:

治愈率較低,僅為10%,①肌強直可用膜系統(tǒng)穩(wěn)定藥治療,能促進(jìn)鈉泵活動,降低膜內(nèi)鈉離子濃度,提高靜息電位,改善肌強直狀態(tài)。如硫酸奎寧,300-400mg,3次...詳細(xì)»

Q:

強直性肌營養(yǎng)不良癥有什么檢查項目?

A:

1. 血清CK和LDH等酶正?;蜉p度升高。 2. 肌電圖典型的肌強直放電對診斷具有重要意義。受累肌肉出現(xiàn)連續(xù)高頻強直波逐漸衰減,肌電圖揚聲器發(fā)出一種類似轟炸...詳細(xì)»

Q:

強直性肌營養(yǎng)不良癥有什么臨床表現(xiàn)

A:

DM的臨床癥狀多種多樣,累及多系統(tǒng),包括肌肉、心臟、晶狀體、內(nèi)分泌腺、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等。發(fā)病年齡及起病形式多在30歲以后隱匿起病,男性多于女性,進(jìn)展緩慢,肌強...詳細(xì)»

Q:

假性肥大型肌營養(yǎng)不良是什么原因

A:

為X-連鎖隱性遺傳。主要是男孩發(fā)病,女性為致病基因的攜帶者。通常5歲左右發(fā)病。本病的發(fā)生是由于編碼dystrophin的DMD基因的突變所引起, 有約 1/...詳細(xì)»

Q:

假性肥大型肌營養(yǎng)不良有哪些癥狀

A:

假肥大型肌營養(yǎng)不良是由遺傳因素所致的以進(jìn)行性骨骼肌無力為特征的一組原發(fā)性骨骼肌壞死性疾病,臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。可累...詳細(xì)»

Q:

如何診斷假性肥大型肌營養(yǎng)不良

A:

血清CK顯著增高是診斷本病重要依據(jù),再結(jié)合男性患病、腓腸假性肥大等典型臨床表現(xiàn),診斷大多不藍(lán)。個別診斷仍困難者,可考慮肌電圖、神經(jīng)傳導(dǎo)速度或肌肉活檢協(xié)助診斷...詳細(xì)»

Q:

假性肥大型肌營養(yǎng)不良是怎么樣的?

A:

假肥大型肌營養(yǎng)不良癥(DMD), 也稱 Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥(DMD) ( OMIM 310200 ) 。是最常見的一類進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥?;疾÷?..詳細(xì)»

Q:

假性肥大型肌營養(yǎng)不良多吃什么能補充營養(yǎng)

A:

飲食宜清淡、營養(yǎng)豐富,忌食或少食油膩厚味過熱、傷津耗液及損傷脾胃之品,可多食魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等,但不可太過,以免損傷脾胃。白菜、豆芽、西紅柿、山楂、...詳細(xì)»

Q:

假性肥大型肌營養(yǎng)不良有什么飲食禁忌

A:

1、飲食宜清淡、營養(yǎng)豐富;2、可多食魚類、蛋類、雞肉、瘦豬肉等,但不可太過,以免損傷脾胃。3、白菜、豆芽、西紅柿、山楂、廣柑、棗子之類的蔬菜水果可以適當(dāng)多食...詳細(xì)»

Q:

怎樣治療假性肥大型肌營養(yǎng)不良

A:

1體療:臨床實踐表明,適當(dāng)?shù)捏w育鍛煉及各關(guān)節(jié)的充分活動雖然不能治愈本病,但至少可以延緩更嚴(yán)重的肌肉萎縮、肌無力和關(guān)節(jié)攣縮的發(fā)生,2推拿按摩:按摩對于本病的按...詳細(xì)»

Q:

請問假性肥大型肌營養(yǎng)不良應(yīng)用什么藥

A:

藥物治療 常用的藥物有:維生素E、肌苷、三磷腺苷以及中藥等。利用腎上腺皮質(zhì)激素和聯(lián)苯雙酯等可降低血清酶水平。詳細(xì)»

Q:

如何預(yù)防假性肥大型肌營養(yǎng)不良

A:

一、新生兒篩選目的是很早發(fā)現(xiàn)小兒和攜帶者。出生后六到十周后測定活性為首選。二、產(chǎn)前診斷有性連鎖隱性遺傳史或攜帶者或已生一患兒的女性,在妊娠時,如為男嬰,受累...詳細(xì)»