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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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肌強直性肌病是一種肌肉疾病，主要表現(xiàn)為肌肉強直、無力和萎縮等。治療藥物包括苯妥英鈉、普魯卡因胺、美西律、硫酸奎寧、乙酰唑胺等。 1.苯妥英鈉：能穩(wěn)定細胞膜，減少肌肉興奮性，對部分患者有效。 2.普魯卡因胺：可改善肌強直癥狀，但可能有一定副作用。 3.美西律：適用于部分患者，有助于緩解肌肉強直。 4.硫酸奎寧：對肌強直有一定的治療作用，但使用時需注意不良反應。 5.乙酰唑胺：能調節(jié)酸堿平衡，對部分病例的癥狀有改善效果。 需要注意的是，藥物治療應在醫(yī)生的指導下進行，根據患者的具體病情和身體狀況選擇合適的藥物。同時，患者還需定期復查，以便及時調整治療方案。
2024-10-09 11:52
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什么是肌強直性肌病? 肌強直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松，連續(xù)收縮后減輕或消失，寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強直性肌營養(yǎng)不良癥、先天性肌強直和副肌強直癥等。多數強直性肌病均為一種遺傳性疾病。強直性肌營養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變?yōu)榧毎藘纫?，呈鏈狀排列，肌細胞大小不一，呈鑲嵌分布，肌原纖維往往向一側退縮形成肌漿塊，肌細胞壞死和再生不明顯。肌強直性肌病患者約半數患者伴智力低下，男性常見睪丸萎縮，但生育力很少下降，因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現(xiàn)。 查看全文»
