- Q:
- A:
多灶性運動神經(jīng)病1.起病隱匿，少數(shù)病人可為急性或亞急性起病。好發(fā)年齡為20～50歲，男性多見，男女比例為4∶1。2.其中90%的患者以肢體遠端起病，且主要累...詳細 »
- Q:
- A:
多灶性運動神經(jīng)病又稱多灶性脫髓鞘性運動神經(jīng)病。是近年來被認識的一種少見的脫髓鞘性周圍神經(jīng)疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人幾乎同時報道了...詳細 »
- Q:
- A:
多灶性運動神經(jīng)病1.血清學(xué)檢查 血清CK輕度增高；2.腦脊液檢查 蛋白可有一過性輕度升高。其他輔助檢查：1.肌肉和神經(jīng)電生理檢查 2.周圍神經(jīng)活檢詳細 »
- Q:
- A:
你好，對于輕禍遺留下的問題，那么恢復(fù)是需要時間的，對于手抖，確實是與損傷的運動神經(jīng)有關(guān)，而現(xiàn)在對此并沒有特別有效的治療方式，最好是找中醫(yī)進行針炙調(diào)理，效果還...詳細 »
- Q:
- A:
多灶性運動神經(jīng)病根據(jù)癥狀和檢查等，可以確診的，1.血清學(xué)檢查 血清CK輕度增高；2.腦脊液檢查 蛋白可有一過性輕度升高。其他輔助檢查：1.肌肉和神經(jīng)電生...詳細 »
- Q:
- A:
尚無特效治療。針灸、中藥均可運用，有一定療效。近年來適用于臨床的有：①力如大，50mg，每12小時口服1次;②拉莫三嗪，每天25mg開始，逐步增至100mg...詳細 »
- Q:
- A:
手臂無力，說話舌像打卷，醫(yī)院診斷運動神經(jīng)元損傷 。需要遵醫(yī)囑服用藥物和對癥治療。建議服用營養(yǎng)神經(jīng)藥物和針灸按摩物理療法治療。不能受涼。詳細 »
- Q:
- A:
你好， 中醫(yī)辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫(yī)結(jié)合擴張受累神經(jīng)微循環(huán)血運以養(yǎng)神經(jīng),使受損殘余神經(jīng)得到充分的血供阻止病情繼續(xù)發(fā)展. 詳細 »
- Q:
- A:
即Dejerin-Sottas病(Dejerin-Sottas disease)。Dejerin和Sottas于1893年報告兩例同胞同患此病，1例幼年起病...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個運動神經(jīng)元病目前沒有特殊治療方法。需要遵醫(yī)囑康復(fù)科功能鍛練和針灸按摩物理療法治療。注意休息和流質(zhì)易消化飲食。保持心情舒暢。詳細 »
- Q:
- A:
你好，多灶性運動神經(jīng)病又稱多灶性脫髓鞘性運動神經(jīng)病。是近年來被認識的一種少見的脫髓鞘性周圍神經(jīng)疾病。詳細 »
- Q:
- A:
醫(yī)生建議：你說的這種情況可能是孩子有腦神經(jīng)發(fā)育不全的情況，可以配合醫(yī)生使用些調(diào)理神經(jīng)的藥物治療，也可以配合醫(yī)生做肢體上的康復(fù)治療詳細 »
- Q:
- A:
醫(yī)生建議：甲鈷胺片周圍神經(jīng)病，各種神經(jīng)炎神經(jīng)痛，自律性神經(jīng)障礙等。本品對于發(fā)作性運動神經(jīng)障礙是有幫助的，你的情況可以服用本品，希望可以幫助到你。詳細 »
- Q:
- A:
力如太就是治療肌萎縮側(cè)索硬化癥的常用藥物。力如太可以有效延長患者的存活期和或推遲氣管切開的時間。力如太(利魯唑片)是得到美國FDA批準的治療肌萎縮側(cè)索硬化癥...詳細 »
- Q:
- A:
你好，當服用過量的（力奧來素）巴氯芬片素時，對清醒者可催吐或洗胃，昏迷病人在洗胃前作氣管插管，呼吸抑制者給予人工呼吸并作心血管功能支持療法，患者大量輸液，藥...詳細 »
- Q:
- A:
醫(yī)生建議：這種情況可以服用珍寶丸進行治療，一個月一療程，多食水果蔬菜.不吃或少吃辛辣、刺激性的食物，忌暴飲暴食或大量飲酒、濃茶、咖啡等。詳細 »
- Q:
- A:
你好，即腓骨肌萎縮癥(peronealmuscularatrophy)。1886年Charcot和Marie率先報告，他們確認的一種特殊型家族性進行性肌萎縮...詳細 »
- Q:
- A:
萬全利魯唑片用于肌萎縮側(cè)索硬化癥患者的治療，可延長存活期和/或推遲氣管切開的時間。建議及時就醫(yī)。感謝您的關(guān)注與支持，祝您購物愉快！詳細 »
- Q:
- A:
珍寶丸屬于中成藥的一種，在臨床上主要是可以改善瘟熱、陳舊熱癥、白脈病，四肢麻木，癱瘓，口眼歪斜，神志不清，痹癥，痛風(fēng)，肢體強直，關(guān)節(jié)不利等癥狀，與運動神經(jīng)病...詳細 »
- Q:
- A:
你好，多灶性運動神經(jīng)病multifocalmotorneuropathy，MMN又稱多灶性脫髓鞘性運動神經(jīng)病。是近年來被認識的一種少見的脫髓鞘性周圍神經(jīng)疾病...詳細 »
- Q:
- A:
對于巴氯芬片是飯前吃還是飯后吃，說明書上并沒有做要求，建議如果患者胃腸道良好，建議空腹或者半空腹服用，這樣對于藥品的吸收會有好處;如果患者胃腸道不好，建議在...詳細 »
- Q:
- A:
？你好，所謂的運動神經(jīng)元病是指一種病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。利魯唑片具有抗驚厥作用，可預(yù)防谷氨酸引起的急、慢性細胞損傷，及...詳細 »
- Q:
- A:
你好，運動神經(jīng)元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經(jīng)運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病，臨床以上、下運動神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn)。萬全利魯唑片作為...詳細 »
- Q:
- A:
多灶性運動神經(jīng)病的治療：MMN是一種可治療的疾病。大劑量環(huán)磷酰胺沖擊治療，繼之以維持量口服，85%的患者臨床癥狀獲得改善，血清GM1抗體滴度明顯下降。大劑量...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅱ型的治療：預(yù)防：應(yīng)在調(diào)查分析家族遺傳情況明確的基礎(chǔ)上進行。對Ⅱ型病例進行詳細體檢，并進行有關(guān)本病的神經(jīng)電生理檢測項目。治療：本病無特...詳細 »
- Q:
- A:
以最常見的經(jīng)典型常顯遺傳Ⅰ型為例，多自童年、少年或青春期起病，男性多見，下肢遠端肌肉萎縮無力，漸向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下1/3處停止發(fā)展，患者快...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅳ型的治療：預(yù)防：及時檢出雜合子，指導(dǎo)婚配，避免雜合子成員間結(jié)婚至為重要。檢出雜合子多采用植烷酸飲食負荷試驗或皮膚成纖維細胞培養(yǎng)，測定...詳細 »
- Q:
- A:
出生后數(shù)月即可發(fā)現(xiàn)病態(tài)，運動神經(jīng)發(fā)育遲緩，常見明顯的四肢遠端萎縮，并漸向近端發(fā)展;感覺障礙與生俱來，深淺感覺皆受累，觸、震動覺、關(guān)節(jié)運動覺減退較著?；純嚎蓡?..詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型：診斷檢查：根據(jù)家族史與兩下肢早發(fā)而緩慢進行的、對稱性下肢肌萎縮，向上發(fā)展至大腿下半段戛然而止，因而形成所謂倒立的啤酒瓶狀分布，狀...詳細 »
- Q:
- A:
遺傳性運動感覺神經(jīng)病-Ⅰ型的治療：預(yù)防應(yīng)在調(diào)查分析家族遺傳情況明確的基礎(chǔ)上進行。Ⅰ型的Ⅰ、Ⅱ級親屬表面健康者作神經(jīng)傳導(dǎo)速度和誘發(fā)電位檢查有助于早期發(fā)現(xiàn)砸臨床...詳細 »