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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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運動神經(jīng)元病是一種較為罕見且嚴重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，利魯唑片在一定程度上可用于其治療，但并非適用于所有患者。治療運動神經(jīng)元病還需綜合多種方法，包括藥物治療、康復訓練、營養(yǎng)支持等。 1. 疾病原理：運動神經(jīng)元病是由于運動神經(jīng)元受損，導致肌肉逐漸無力、萎縮和功能障礙。 2. 利魯唑片作用：利魯唑片能抑制谷氨酸釋放，延緩神經(jīng)細胞變性，對部分患者病情進展有一定延緩作用。 3. 其他藥物：依達拉奉、甲鈷胺、維生素 B 族等也可輔助治療。 4. 康復訓練：包括物理治療、運動療法等，有助于維持肌肉功能和關節(jié)活動度。 5. 營養(yǎng)支持：保證充足的營養(yǎng)攝入，維持身體機能。 6. 心理支持：患者常因病情產(chǎn)生焦慮、抑郁等情緒，心理干預很重要。 總之，運動神經(jīng)元病的治療是一個綜合的過程，利魯唑片可能是治療方案的一部分，但具體治療需根據(jù)患者個體情況制定?；颊邞谡?guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的評估和治療，以提高生活質(zhì)量，延緩病情進展。
2024-10-31 10:30
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是運動神經(jīng)元病? 運動神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經(jīng)元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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