- Q:
- A:
你好，脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)（SCA）是遺傳性共濟(jì)失調(diào)的主要類型，其共同特征是中青年發(fā)病。血管病、占位病、常染色體顯性遺傳和共濟(jì)失調(diào)，經(jīng)CT掃描證實(shí)排除其他累及...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好；對(duì)癥治療可以緩解癥狀。應(yīng)用金剛烷胺可以改善共濟(jì)失調(diào)癥狀，左旋多巴可以緩解強(qiáng)直等錐體外系癥狀?？祻?fù)訓(xùn)練、物理治療及輔助行走肯定有助于改善生活質(zhì)量。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好；一般脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)主要是是脊髓和小腦的變性疾病，主要表現(xiàn)為共濟(jì)失調(diào)、弓形足、視神經(jīng)萎縮、脊柱側(cè)彎、心肌病等。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好；一般考慮是不會(huì)有異常的癥狀，脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)患者應(yīng)盡快到醫(yī)院診斷治療，平時(shí)注意休息，多喝水，密切觀察祝你健康。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好；一般可以用于左旋多巴可緩解強(qiáng)直等錐體外系癥狀，毒扁豆堿或胞二磷膽堿促進(jìn)乙酰膽堿合成;氯苯胺丁酸可減輕痙攣，金剛烷胺可改善共濟(jì)失調(diào)，詳細(xì)»
- Q:
- A:
共濟(jì)失調(diào)是由神經(jīng)系統(tǒng)各個(gè)部位的很多病因引起的。任何一個(gè)簡單的運(yùn)動(dòng)必須有主動(dòng)肌、對(duì)抗肌、協(xié)同肌和固定肌四組肌肉的參與才能完成，并有賴于神經(jīng)系統(tǒng)的協(xié)調(diào)和平衡。共...詳細(xì)»
- Q:
- A:
如果共濟(jì)失調(diào)多注意飲食，注意生活起居。若出現(xiàn)類似癥狀，應(yīng)及早就醫(yī)治療。注意適當(dāng)休息，勿過勞，掌握動(dòng)靜結(jié)合。需要有誰知道服用藥物對(duì)癥治療。詳細(xì)»
- Q:
- A:
共濟(jì)失調(diào)病理特征主要是由于脊髓、小腦和腦干受到損害，以髓鞘脫失，軸索變性為其特征，導(dǎo)致神經(jīng)數(shù)目減少，神經(jīng)組織退變消失。，應(yīng)注意以下幾個(gè)方面：1.注意飲食營養(yǎng)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，脊髓小腦變性癥是以運(yùn)動(dòng)失調(diào)為主要癥狀，病理學(xué)上是以小腦及其傳入、傳出途徑的變性為主體的疾病，臨床上是以肢體共濟(jì)失調(diào)和構(gòu)音障礙為主要特征因小腦受累,可出...詳細(xì)»
- Q:
- A:
根據(jù)您的描述的不排除是陽痿早泄的可能性，如果嚴(yán)重可以去醫(yī)院男性科明確診斷后再積極治療，建議多鍛煉身體，少食辛辣刺激食物，加強(qiáng)營養(yǎng)。詳細(xì)»
- Q:
- A:
共濟(jì)失調(diào)是由神經(jīng)系統(tǒng)各個(gè)部位的很多病因引起的。任何一個(gè)簡單的運(yùn)動(dòng)必須有主動(dòng)肌、對(duì)抗肌、協(xié)同肌和固定肌四組肌肉的參與才能完成，并有賴于神經(jīng)系統(tǒng)的協(xié)調(diào)和平衡。共...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，一般需要進(jìn)行細(xì)致的檢查修復(fù)調(diào)理的，需要注意好飲食合理性，需要定期做好營養(yǎng)修復(fù)治療的，平時(shí)注意休息，多喝水，密切觀察。詳細(xì)»
- Q:
- A:
Friedreich共濟(jì)失調(diào)癥的癥狀漸起，最常見的癥狀是雙下肢共濟(jì)失調(diào)，步態(tài)蹣跚，常用上肢擺動(dòng)代償維持身體平衡。站立搖晃不穩(wěn)，不一定因閉目而加重。以后軀干和...詳細(xì)»
- Q:
- A:
伴共濟(jì)失調(diào)和毛細(xì)管血管擴(kuò)張的免疫缺陷的治療主要采用對(duì)癥治療及支持療法。及時(shí)給予抗生素控制感染，針對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性病變尚無特殊治療?？山o予免疫調(diào)節(jié)劑胸腺素...詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)的診斷：成年后發(fā)病，緩慢進(jìn)行的小腦共濟(jì)失調(diào)及錐體束征，無感覺障礙，無弓形足，無骨骼及內(nèi)臟畸形；可以伴有構(gòu)音障礙，視神經(jīng)萎縮，眼外肌麻痹，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
伴共濟(jì)失調(diào)和毛細(xì)管血管擴(kuò)張的免疫缺陷的診斷：典型病例在會(huì)走路后不久即出現(xiàn)共濟(jì)失調(diào)，且進(jìn)行性惡化，為診斷本病的依據(jù);一般在3～6歲以前發(fā)生毛細(xì)血管擴(kuò)張，患兒多...詳細(xì)»
- Q:
- A:
毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)綜合征的治療對(duì)呼吸系統(tǒng)感染者，給予有效的抗生素控制感染，免疫球蛋白治療可預(yù)防感染，對(duì)增強(qiáng)機(jī)體免疫功能有益，可選用胸腺素轉(zhuǎn)移因子等藥物，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
小兒急性小腦共濟(jì)失調(diào)的病因很多。病毒感染后的自身免疫反應(yīng)所引起的小腦損害是最常見的病因。常見的引起急性小腦性共濟(jì)失調(diào)的病毒包括水痘、帶狀皰疹病毒，腸道病毒、...詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)的癥狀有首發(fā)雙手指摸光滑面有粗糙感，約一年后逐漸有臂和足的麻木，黑暗中抓取細(xì)物困難；7年后四肢嚴(yán)重共濟(jì)失調(diào)，閉眼后更重，深感覺完全喪失(...詳細(xì)»
- Q:
- A:
小兒急性小腦共濟(jì)失調(diào)的癥狀主要表現(xiàn)為共濟(jì)失調(diào)，常伴有四肢震顫、眼震、肌張力減低、腱反射減弱等。1.前驅(qū)感染史，大部分病例在共濟(jì)失調(diào)發(fā)生以前1～3周有前驅(qū)感染...詳細(xì)»
- Q:
- A:
弗里德賴希共濟(jì)失調(diào)的癥狀通常4～15歲出現(xiàn)，偶見嬰兒和50歲以后起病者，男女均可受累，首發(fā)癥狀為進(jìn)展性步態(tài)共濟(jì)失調(diào)，步態(tài)蹣跚，左右搖晃，易于跌倒；2年內(nèi)出現(xiàn)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性后柱性共濟(jì)失調(diào)的治療，目前尚無能夠完全阻止病情進(jìn)展的治療，遺傳性共濟(jì)失調(diào)的臨床治療仍以經(jīng)驗(yàn)性對(duì)癥治療為主，主要目標(biāo)是減輕癥狀、緩解病情進(jìn)展，維持日常生...詳細(xì)»
- Q:
- A:
周期性共濟(jì)失調(diào)的診斷依據(jù)：（1）家族遺傳史；（2）發(fā)病年齡為兒童期或青少年期；（3）可由過度疲勞、精神緊張和應(yīng)激狀態(tài)等因素誘發(fā)；（4）典型表現(xiàn)：發(fā)作性共濟(jì)失...詳細(xì)»
- Q:
- A:
Friedreich共濟(jì)失調(diào)癥的病因：本病是一種遺傳性疾病。病理改變?nèi)庋劭梢娂顾璞日＜?xì)，小腦輕度萎縮。脊髓組織學(xué)改變特點(diǎn)是脊髓后索、皮質(zhì)脊髓側(cè)束、脊髓小腦...詳細(xì)»
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- A:
周期性共濟(jì)失調(diào)的病因不明，為少見的常染色體顯性遺傳病，由編碼離子通道的基因突變致病。EA1由 KCNA1基因突變引起，定位于12p13，編碼電壓門控鉀離子通...詳細(xì)»
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- A:
共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的病因是常染色體隱性遺傳?。ˋR）（OMIM：208900）。父母一般不發(fā)病，同輩發(fā)病且男女受累的機(jī)會(huì)相等。大多數(shù)患者的父母為非近親...詳細(xì)»
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- A:
毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)綜合征的診斷：根據(jù)幼年時(shí)發(fā)病的小腦性共濟(jì)失調(diào)，眼球結(jié)膜毛細(xì)血管擴(kuò)張，反復(fù)嚴(yán)重的呼吸道感染等典型臨床表現(xiàn)，即可做出診斷，若實(shí)驗(yàn)室檢查存在...詳細(xì)»
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- A:
共濟(jì)失調(diào)性毛細(xì)血管擴(kuò)張癥的診斷是基于典型的臨床表現(xiàn)和以上檢查，特別是血清α-甲胎球蛋白、IgA、IgE的檢測(cè)和頭顱 MRI檢查。皮膚成纖維細(xì)胞培養(yǎng)后經(jīng)7射線...詳細(xì)»
- Q:
- A:
弗里德賴希共濟(jì)失調(diào)的診斷：根據(jù)兒童或少年期起病，自下肢向上肢發(fā)展的進(jìn)行性共濟(jì)失調(diào)，明顯的深感覺障礙如下肢振動(dòng)覺，位置覺消失，腱反射消失等，通?？梢栽\斷，如有...詳細(xì)»
- Q:
- A:
遺傳性痙攣性共濟(jì)失調(diào)的癥狀首發(fā)通常為下肢無力，走路易跌倒，步基寬大，步態(tài)不穩(wěn)，可呈蹣跚步態(tài)或蹣跚步態(tài)合并痙攣步態(tài)。逐漸出現(xiàn)兩手笨拙及有意向性震顫以至不能完成...詳細(xì)»