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脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)是否具有傳染性?

醫(yī)生,可以告訴我,脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)會(huì)傳染嗎?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    宋長(zhǎng)輝 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    全科

    脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)不具有傳染性。這是一種遺傳性神經(jīng)退行性疾病,主要由基因突變引起,其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,涉及多個(gè)方面。 1. 遺傳因素:多數(shù)脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)是由遺傳基因突變所致,如 SCA1、SCA2、SCA3 等多種類型。 2. 神經(jīng)退行性變:患者的小腦、脊髓等神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能逐漸受損,導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)障礙。 3. 臨床表現(xiàn):常見癥狀包括步態(tài)不穩(wěn)、肢體動(dòng)作不協(xié)調(diào)、言語(yǔ)不清等。 4. 診斷方法:通過基因檢測(cè)、神經(jīng)系統(tǒng)檢查、影像學(xué)檢查等綜合判斷。 5. 治療方法:目前尚無(wú)特效治愈方法,主要是對(duì)癥治療,如康復(fù)訓(xùn)練、使用藥物改善癥狀等。 總之,脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)不會(huì)傳染,但需要重視其對(duì)患者生活質(zhì)量的影響,積極進(jìn)行診斷和治療。

    2024-10-08 21:11
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)?   脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào),動(dòng)作、言語(yǔ)、眼部活動(dòng)失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀,發(fā)病率約為1~5/10萬(wàn)。目前已獲基因分型的SCA達(dá)20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定,其他的SCA尚需通過連鎖分析得出診斷。在我國(guó),SCA3(也名馬查多-約瑟夫病,MID)是最常見的類型,約占SCA的40%~48%,其次是SCA2。 查看全文»

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洪紹蒙

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擅長(zhǎng):主攻專業(yè)是神經(jīng)內(nèi)科和心血管內(nèi)科。擅長(zhǎng)腦萎縮、共濟(jì)失調(diào)、腦癱、腦發(fā)育不全、精神發(fā)育遲滯、腦出血、腦梗塞、偏癱、腦外傷綜合征、腦炎后遺癥、腦白質(zhì)病變、癲癇、多發(fā)性硬化、脊髓損傷、脊髓空洞癥、視神經(jīng)萎縮、重癥肌無(wú)力、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、周圍神經(jīng)損傷、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、帕金森病等神經(jīng)疾病的診治,水平在國(guó)內(nèi)處于領(lǐng)先地位。

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