- Q:
- A:
初始癥狀往往是馬蹄內(nèi)翻足和由于下肢肌張力不全造成的步態(tài)異常。以后病情進行性加重，可以出現(xiàn)四肢僵硬，運動徐緩，面無表情。詳細 »
- Q:
- A:
初始癥狀往往是馬蹄內(nèi)翻足和由于下肢肌張力不全造成的步態(tài)異常。以后病情進行性加重，可以出現(xiàn)四肢僵硬，運動徐緩，面無表情。詳細 »
- Q:
- A:
小劑量多巴制劑對DRD有戲劇性療效。半數(shù)患者用藥當天見效，起效時間一般不超過7日。一旦懷疑本病，立即用藥，可為診斷性治療。左旋多巴/芐絲肼(美多巴)可長期持...詳細 »
- Q:
- A:
多巴反應性肌張力障礙(DRD)是指一種好發(fā)于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見的遺傳性疾病，又稱Segawa病。臨床表現(xiàn)為癥狀的晝夜波動性...詳細 »
- Q:
- A:
多巴反應性肌張力障礙(DRD)是指一種好發(fā)于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見的遺傳性疾病，又稱Segawa病。臨床表現(xiàn)為癥狀的晝夜波動性...詳細 »
- Q:
- A:
一旦懷疑本病，立即用藥，可為診斷性治療。左旋多巴/芐絲肼(美多巴)可長期持續(xù)用藥，副作用少;若停藥，癥狀即再出現(xiàn)。詳細 »
- Q:
- A:
一旦懷疑本病，立即用藥，可為診斷性治療。左旋多巴/芐絲肼(美多巴)可長期持續(xù)用藥，副作用少;若停藥，癥狀即再出現(xiàn)。詳細 »
- Q:
- A:
本病半數(shù)呈散發(fā)性，半數(shù)為常染色體顯性遺傳病。DRD的主要病因為GTP環(huán)化水解酶的同工酶GCHⅠ缺乏導致多巴胺合成減少。DRD患者腦脊液中高香草酸及生物喋呤、...詳細 »
- Q:
- A:
本病半數(shù)呈散發(fā)性，半數(shù)為常染色體顯性遺傳病。DRD的主要病因為GTP環(huán)化水解酶的同工酶GCHⅠ缺乏導致多巴胺合成減少。DRD患者腦脊液中高香草酸及生物喋呤、...詳細 »
- Q:
- A:
患者可以多吃含鎂-、脂肪酸、維他命e及蛋白酶的食物，沒有特別禁忌。詳細 »
- Q:
- A:
患者可以多吃含鎂-、脂肪酸、維他命e及蛋白酶的食物，沒有特別禁忌。詳細 »
- Q:
- A:
1.血尿便常規(guī) 一般均正常。2.腦脊液檢查 可正常，也有報道腦脊液高香草酸及生物喋呤含量降低。3.肝功能檢查正常，有鑒別診斷意義?！∧X電圖，誘發(fā)電位，顱腦...詳細 »
- Q:
- A:
反應性肌張力不全常見于兒童期，女性多于男性。發(fā)病年齡一般在4～8歲，但可以早至嬰兒期，晚至成人期。詳細 »
- Q:
- A:
有遺傳因素者，預防更為重要。預防措施包括：近親避免結(jié)婚、遺傳咨詢、攜帶者基因檢測、產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等防止患兒出生。早期診斷，早期治療，加強臨床護理，...詳細 »
- Q:
- A:
有遺傳因素者，預防更為重要。預防措施包括：近親避免結(jié)婚、遺傳咨詢、攜帶者基因檢測、產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等防止患兒出生。早期診斷，早期治療，加強臨床護理，...詳細 »
- Q:
- A:
多巴反應性肌張力障礙(DRD)是指一種好發(fā)于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見的遺傳性疾病，又稱Segawa病。臨床表現(xiàn)為癥狀的晝夜波動性...詳細 »
- Q:
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多巴反應性肌張力障礙(DRD)是指一種好發(fā)于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見的遺傳性疾病，又稱Segawa病。臨床表現(xiàn)為癥狀的晝夜波動性...詳細 »
- Q:
- A:
小劑量多巴制劑對DRD有戲劇性療效。半數(shù)患者用藥當天見效，起效時間一般不超過7日。一旦懷疑本病，立即用藥，可為診斷性治療。左旋多巴/芐絲肼(美多巴)可長期...詳細 »
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多巴反應性肌張力障礙(DRD)是指一種好發(fā)于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見的遺傳性疾病，又稱Segawa病。臨床表現(xiàn)為癥狀的晝夜波動性...詳細 »
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多巴反應性肌張力障礙(DRD)是指一種好發(fā)于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見的遺傳性疾病，又稱Segawa病。臨床表現(xiàn)為癥狀的晝夜波動性...詳細 »
- Q:
- A:
這不用手術(shù)治療，小劑量多巴制劑對DRD有戲劇性療效。半數(shù)患者用藥當天見效，起效時間一般不超過7日。一旦懷疑本病，立即用藥，可為診斷性治療。左旋多巴/芐絲肼...詳細 »
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這不用手術(shù)治療，小劑量多巴制劑對DRD有戲劇性療效。半數(shù)患者用藥當天見效，起效時間一般不超過7日。一旦懷疑本病，立即用藥，可為診斷性治療。左旋多巴/芐絲肼...詳細 »
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小劑量多巴制劑對DRD有戲劇性療效。半數(shù)患者用藥當天見效，起效時間一般不超過7日。一旦懷疑本病，立即用藥，可為診斷性治療。左旋多巴/芐絲肼(美多巴)可長期...詳細 »
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小劑量多巴制劑對DRD有戲劇性療效。半數(shù)患者用藥當天見效，起效時間一般不超過7日。一旦懷疑本病，立即用藥，可為診斷性治療。左旋多巴/芐絲肼(美多巴)可長期...詳細 »
- Q:
- A:
1.血尿便常規(guī) 一般均正常?！?.腦脊液檢查 可正常，也有報道腦脊液高香草酸及生物喋呤含量降低?！?.肝功能檢查正常，有鑒別診斷意義。腦電圖，誘發(fā)電位，...詳細 »
- Q:
- A:
1.血尿便常規(guī) 一般均正常?！?.腦脊液檢查 可正常，也有報道腦脊液高香草酸及生物喋呤含量降低?！?.肝功能檢查正常，有鑒別診斷意義。腦電圖，誘發(fā)電位，...詳細 »
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多巴反應性肌張力障礙(DRD)是指一種好發(fā)于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見的遺傳性疾病，詳細 »
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多巴反應性肌張力障礙(DRD)是指一種好發(fā)于兒童或青少年的以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見的遺傳性疾病，詳細 »
- Q:
- A:
嚴重可能妨礙自主運動。有的病情較輕，進展緩慢或停止進展，可能只有步態(tài)異常，或只有痙攣性斜頸，或只有書寫痙攣。有時可見口面部肌張力不全，引起言語、發(fā)音困難...詳細 »
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患者可以多吃含鎂-、脂肪酸、維他命e及蛋白酶的食物，沒有特別禁忌。詳細 »