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- A:
先天性肌張力不全癥的診斷須與先天性肌營養(yǎng)不良、嬰兒期重癥肌無力、嬰兒期脊肌萎縮癥,以及糖原沉積病鑒別。詳細 »
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1.血尿便常規(guī) 一般均正常。2.腦脊液檢查 可正常,也有報道腦脊液高香草酸及生物喋呤含量降低。3.肝功能檢查正常,有鑒別診斷意義?!∧X電圖,誘發(fā)電位,顱腦...詳細 »
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1.血尿便常規(guī) 一般均正常?!?.腦脊液檢查 可正常,也有報道腦脊液高香草酸及生物喋呤含量降低。 3.肝功能檢查正常,有鑒別診斷意義。腦電圖,誘發(fā)電位,...詳細 »
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特發(fā)性扭轉性肌張力不全診斷,因頸、軀干、骨盆、四肢等奇異的扭轉運動為本病所特有,故診斷多不困難。本病必須與各種原因所致之癥狀性扭轉痙攣相鑒別。肝豆狀核變性可...詳細 »
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先天性肌張力不全癥檢查,根據癥狀可以確診的,不用特殊檢查的。詳細 »
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先天性肌張力不全癥診斷,先天性肌張力不全癥須與先天性肌營養(yǎng)不良、嬰兒期重癥肌無力、嬰兒期脊肌萎縮癥,以及糖原沉積病鑒別。詳細 »
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先天性肌張力不全癥診斷,先天性肌張力不全癥須與先天性肌營養(yǎng)不良、嬰兒期重癥肌無力、嬰兒期脊肌萎縮癥,以及糖原沉積病鑒別。詳細 »
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特發(fā)性扭轉性肌張力不全檢查,肝豆狀核變性可有類似扭轉痙攣動作,其角膜K—F環(huán)及銅代謝障礙,可資鑒別。詳細 »