- Q:
- A:
進行性肌營養(yǎng)不良病因一、先天不足 肝腎虧損 本病是由于遺傳而來已經(jīng)現(xiàn)代醫(yī)學證實。中醫(yī)自《內(nèi)經(jīng)》始有對遺傳因素對人之影響的認識。先天稟賦之強弱，直接影響人的...詳細 »
- Q:
- A:
進行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同，可以早至胎兒期...詳細 »
- Q:
- A:
您好，強直性肌營養(yǎng)不良，肌強直表現(xiàn)受累的骨骼肌收縮后松弛顯著延遲，導致明顯的肌肉僵硬，肌電圖出現(xiàn)特征性連續(xù)高頻電位放電現(xiàn)象。可發(fā)生于任何年齡，多見于青春期后...詳細 »
- Q:
- A:
您好，強直性肌營養(yǎng)不良，肌強直表現(xiàn)受累的骨骼肌收縮后松弛顯著延遲，導致明顯的肌肉僵硬，肌電圖出現(xiàn)特征性連續(xù)高頻電位放電現(xiàn)象?？砂l(fā)生于任何年齡，多見于青春期后...詳細 »
- Q:
- A:
進行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同，可以早至胎兒期...詳細 »
- Q:
- A:
您好，強直性肌營養(yǎng)不良，肌強直表現(xiàn)受累的骨骼肌收縮后松弛顯著延遲，導致明顯的肌肉僵硬，肌電圖出現(xiàn)特征性連續(xù)高頻電位放電現(xiàn)象?？砂l(fā)生于任何年齡，多見于青春期后...詳細 »
- Q:
- A:
進行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同，可以早至胎兒期...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：你好，進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組遺傳性骨骼肌變性疾病。指導意見：進行性肌營養(yǎng)不良...詳細 »
- Q:
- A:
您好，強直性肌營養(yǎng)不良，肌強直表現(xiàn)受累的骨骼肌收縮后松弛顯著延遲，導致明顯的肌肉僵硬，肌電圖出現(xiàn)特征性連續(xù)高頻電位放電現(xiàn)象?？砂l(fā)生于任何年齡，多見于青春期后...詳細 »
- Q:
- A:
你好；肌營養(yǎng)不良癥是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特征的一組原發(fā)性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可...詳細 »
- Q:
- A:
進行性肌營養(yǎng)不良癥(progressive myodystrophy)是一組由遺傳因素所致的原發(fā)性骨骼肌疾病，其臨床主要表現(xiàn)為緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不...詳細 »
- Q:
- A:
你好；一般進行性肌營養(yǎng)不良癥是是由遺傳性肌細胞的某種代謝缺陷性疾病。多發(fā)生于兒童和青少年，主要見于男性患者，密切觀察祝你健康。詳細 »
- Q:
- A:
你好；本病目前尚無特效的治療方法。只能采取對癥療法及一般支持療法，包括應用維生素E、肌苷、加蘭他敏、別嘌醇(別嘌呤醇)、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。詳細 »
- Q:
- A:
軟骨營養(yǎng)不良性肌強直癥的病因不明，是一種多活動受累的常染色體顯性遺傳病，基因缺陷位于染色體19q13.2－19q13.3基因三核苷酸（CTG）重復序列擴增，...詳細 »
- Q:
- A:
肌強直性肌病的病因是位于19號染色體長臂（19q13.3），的萎縮性肌強直蛋白激酶（DMPK），編碼582個氨基酸。該基因的3′-端非翻譯區(qū)存在一個三核苷酸...詳細 »
- Q:
- A:
神經(jīng)性肌強直的病因可分為先天性與后天獲得性，以后者多見。先天性神經(jīng)性肌強直與KCNA1基因編碼的電壓門控試鉀離子通道異常有關。后天獲得性神經(jīng)性肌強直與產(chǎn)生了...詳細 »
- Q:
- A:
先天性肌強直是由位于染色體7q35的氯離子通道（chloride channel，CLCN1）基因突變所致。該基因編碼的骨骼肌電壓門控性氯離子通道蛋白，是一...詳細 »
- Q:
- A:
強直性肌營養(yǎng)不良I 型（DM1）致病基因是位于19號染色體長臂（19q13.3），的萎縮性肌強直蛋白激酶（DMPK），編碼582個氨基酸。該基因的3′-端非...詳細 »
- Q:
- A:
為X-連鎖隱性遺傳。主要是男孩發(fā)病，女性為致病基因的攜帶者。通常5歲左右發(fā)病。本病的發(fā)生是由于編碼dystrophin的DMD基因的突變所引起， 有約 1/...詳細 »
- Q:
- A:
你好，導致腹肌強直的原因有很多，例如：闌尾管腔阻塞，單純性闌尾炎，壞疽性闌尾炎及穿孔，化膿性闌尾炎，胃腸道疾病影響，細菌入侵等等因素。詳細 »
- Q:
- A:
你好，本病征為常染色體顯性遺傳或隱性遺傳，原因不明。發(fā)病機制可能為神經(jīng)肌肉接合處乙酰膽堿產(chǎn)生過多，病理上可見肌肉蒼白和肥大，肌肉中肌纖維及肌質(zhì)增多，一般認為...詳細 »
- Q:
- A:
你好，系指骨骼肌在隨意收縮或受物理刺激收縮后不易立即放松，電刺激、機械刺激時肌肉興奮性增高，重復收縮或重復電刺激后骨骼肌松弛，癥狀消失；寒冷環(huán)境中強直加重；...詳細 »
- Q:
- A:
你好，假肥大型和貝克型肌營養(yǎng)不良是由于染色體中的一種基因突變所致，一般是男性患病，女性攜帶突變基因。 部分患者可合并心肌病變、智力低下或周圍神經(jīng)傳導功能檢測...詳細 »
- Q:
- A:
你好，假肥大型和貝克型肌營養(yǎng)不良是肌營養(yǎng)不良病因是遺傳異常，是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特征的一組原發(fā)性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現(xiàn)為不同程度...詳細 »
- Q:
- A:
你好，高熱、癲癇、破傷風、狂犬病、缺鈣等都可引起抽筋，這屬全身性的，還有局部性的如腓腸肌(俗稱小腿肚子)痙攣，常由于急劇運動或工作疲勞或脛部劇烈扭擰引起，往...詳細 »
- Q:
- A:
進行性肌營養(yǎng)不良是由X染色體短臂上基因缺失所致，患兒因為該基因缺失，所以不能產(chǎn)生抗肌萎縮蛋白，肌膜不穩(wěn)定，在收縮時損傷，所以出現(xiàn)肌肉的變性、壞死，導致肌肉萎...詳細 »
- Q:
- A:
假肥大型肌營養(yǎng)不良包括DMD（DMD）和BMD（BMD）兩型，是為原發(fā)于肌肉組織的X-染色體隱性遺傳的等位基因病。本癥為遺傳性疾病，多屬性連鎖隱性遺傳，個別...詳細 »
- Q:
- A:
本病是由于染色體Hp21上編碼抗肌萎縮蛋白的基因突變所致，屬X—連鎖隱性遺傳病，一般是男性患病，女性攜帶突變基因。然而，實際上僅2/3患者的病變基因來自母親...詳細 »
- Q:
- A:
你好，進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組遺傳性骨骼肌變性疾病。進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組遺傳性疾病，多數(shù)有家族史，散發(fā)病例可為基因突變。在肌細胞膜外基質(zhì)、跨膜區(qū)、細胞膜...詳細 »
- Q:
- A:
你好，肌營養(yǎng)不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發(fā)生。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現(xiàn)。中醫(yī)...詳細 »