- Q:
- A:
你好，考慮你的情況屬于甲狀腺疾病 甲減 指導(dǎo)意見：你好，建議你積極地口服藥物治療，適當(dāng)?shù)目诜S生素B12、葉酸等。飲食以高蛋白，高營養(yǎng)為主。忌辛辣，生冷刺激詳細(xì) »
- Q:
- A:
一般在3—6個月時，即可出現(xiàn)癥狀，1歲時癥狀明顯，早期可有神經(jīng)行為異常，如興奮不安、多動或嗜睡、萎靡、少數(shù)呈現(xiàn)肌張力增高，腱反射亢進(jìn)，出現(xiàn)驚厥（約25%），...詳細(xì) »
- Q:
- A:
青春痘是一種慢性毛囊皮脂腺的炎癥，藥物可以用四環(huán)素，氯潔霉素等，補充維生素，外用硫磺霜，要注意規(guī)律飲食，充足睡眠，避免辛辣刺激酒類食物，主要還是內(nèi)分泌發(fā)生了...詳細(xì) »
- Q:
- A:
正常來說，苯丙酮尿癥患者的癥狀主要表現(xiàn)為生長發(fā)育遲緩，除軀體生長發(fā)育遲緩?fù)猓饕憩F(xiàn)在智力發(fā)育遲緩。表現(xiàn)在智商低于同齡正常兒，生后4～9個月即可出現(xiàn)。重型者...詳細(xì) »
- Q:
- A:
苯丙酮尿癥患者的癥狀主要表現(xiàn)為生長發(fā)育遲緩，除軀體生長發(fā)育遲緩?fù)猓饕憩F(xiàn)在智力發(fā)育遲緩。除此之外，還有就是由于有腦萎縮而有小腦畸形，反復(fù)發(fā)作的抽搐，但隨年...詳細(xì) »
- Q:
- A:
小兒苯丙酮尿癥患兒出生時表現(xiàn)正常，新生兒期無明顯癥狀，部分患兒可能出現(xiàn)喂養(yǎng)困難，嘔吐易激惹等非特異性癥狀。未經(jīng)治療的患兒3～4個月后逐漸表現(xiàn)出智力、運動、發(fā)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
小兒苯丙酮尿癥患兒出生時表現(xiàn)正常，新生兒期無明顯癥狀，部分患兒可能出現(xiàn)喂養(yǎng)困難，嘔吐易激惹等非特異性癥狀。未經(jīng)治療的患兒3～4個月后逐漸表現(xiàn)出智力、運動、發(fā)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
苯丙酮尿癥是先天代謝性疾病的一種為常染色體隱性遺傳由于染色體基因突變導(dǎo)致肝臟中苯丙氨酸羥化酶缺陷從而引起苯丙氨酸代謝障礙所致引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)的損傷.早期可有...詳細(xì) »
- Q:
- A:
一是腦的成熟障礙,大腦皮層分化不全,灰質(zhì)異位,樹突分支和突觸棘的數(shù)量減少.二是髓鞘生成障礙,伴膠質(zhì)細(xì)胞增生,海...自尿中大量排出,因此,患兒尿液中常有令人...詳細(xì) »
- Q:
- A:
由于缺乏苯丙氨酸羥化酶不能生成酪氨酸，大量苯丙氨酸脫氨后生成苯丙酮酸，隨尿排出而患病應(yīng)補充多種神經(jīng)介質(zhì)，如BH4、多巴、5-羥色胺、葉酸等。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的要求，建議你可以到成都市兒童醫(yī)院具體診治。詳細(xì) »
- Q:
- A:
苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝病是由于苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺陷使得苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變成為酪氨酸導(dǎo)致苯丙氨酸及其酮酸蓄積并從尿中大量排出臨床主要表現(xiàn)為智能低...詳細(xì) »
- Q:
- A:
上百度颼颼，有很多資料．詳細(xì) »
- Q:
- A:
由于缺乏苯丙氨酸羥化酶不能生成酪氨酸，大量苯丙氨酸脫氨后生成苯丙酮酸，隨尿排出而患病，兒童患者可出現(xiàn)先天性癡呆。苯丙酮尿癥的治療需要根據(jù)分型采取針對的治療措...詳細(xì) »
- Q:
- A:
苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝病，是一種先天性的疾病，臨床表現(xiàn)不均一，主要臨床特征為智力低下、精神神經(jīng)癥狀、濕疹、皮膚抓痕征及色素脫失和鼠氣味等，如果懷疑...詳細(xì) »
- Q:
- A:
不一定的！不知道你家寶寶有沒有參加過出生五天的寶寶足后跟采血……如果有苯丙酮尿癥，采血結(jié)果就是不好的，醫(yī)院會電話通知你的！苯丙酮尿癥，不是那么容易得的，是一...詳細(xì) »
- Q:
- A:
苯丙酮尿癥（PKU）是一種常見的氨基酸代謝病，是由于苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變成為酪氨酸，導(dǎo)致苯丙氨酸及其酮酸蓄積并從尿中大量排出。臨...詳細(xì) »
- Q:
- A:
不一定的！不知道你家寶寶有沒有參加過出生五天的寶寶足后跟采血……如果有苯丙酮尿癥，采血結(jié)果就是不好的，醫(yī)院會電話通知你的！苯丙酮尿癥，不是那么容易得的，是一...詳細(xì) »
- Q:
- A:
這個是遺傳下來的么。要及早治療，不然會引起智力發(fā)育落后。我?guī)陀H百度察看了一下，主要是食療呢。你藥物治療了要再復(fù)查。好了就不用再用藥物了。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，苯丙酮尿癥Ⅱ型的癥狀表現(xiàn)：苯丙酮尿癥Ⅱ型的表現(xiàn)為嬰兒數(shù)月內(nèi)進(jìn)行性智力遲鈍，肌張力或高或低，驚厥，高熱及死亡。詳細(xì) »
- Q:
- A:
臨床表現(xiàn)：患兒出生時正常，一般在3～6個月時開始出現(xiàn)癥狀，1歲時癥狀明顯。1.智力低下：為本病最主要的癥狀，如不及時治療可于生后數(shù)月出現(xiàn)表情果滯、智能發(fā)育落...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，苯丙酮尿癥是因為苯丙氨酸代謝需要的酶活性降低或者缺乏，導(dǎo)致人體內(nèi)的苯丙氨酸和苯丙氨酸旁路代謝產(chǎn)物在體內(nèi)蓄積，導(dǎo)致孩子發(fā)生腦損害，同時代謝產(chǎn)物從尿液，汗...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，苯丙酮尿癥（PKU）是一種常見的氨基酸代謝病，代謝異常，從而導(dǎo)致苯丙氨酸的蓄積。它的主要表現(xiàn)是生長發(fā)育以及智力發(fā)育障礙，皮膚常干燥易有濕疹，皮膚抓痕征...詳細(xì) »
- Q:
- A:
苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳病，同時又是先天性氨基酸代謝障礙病?；純后w內(nèi)帶有來自父母雙方的致病基因，影響體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶的活性，從而導(dǎo)致苯丙氨酸的蓄積...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，苯丙酮尿癥并沒有特異性的腹瀉癥狀，作為新生兒常出現(xiàn)的生理性腹瀉，并不是引起治療苯丙酮尿癥的因素。作為一種常見的氨基酸代謝病，苯丙酮尿癥，是常染色體隱性...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，這個是天生的，是因為人體缺乏代謝苯丙氨酸所需要的酶或者酶活性降低所致。苯丙酮尿癥早期癥狀不明顯，一般在三四個月的時候開始...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，苯丙酮尿癥是因苯丙氨酸羥化酶基因突變導(dǎo)致的一種可造成兒童智力損害的常染色體隱性遺傳病。發(fā)病率為1/10000-1/11000。 臨床表現(xiàn):1.智力發(fā)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
臨床表現(xiàn):1.智力發(fā)育落后最為突出，智商低于正常，有行為異常，如興奮不安、憂郁、多動、孤僻等?？捎邪d癇發(fā)作，少數(shù)呈現(xiàn)肌張力增高和腱反射亢進(jìn)。2.出生數(shù)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳性疾病，是屬于先天性氨基酸代謝障礙性疾病。這種疾病的典型臨床表現(xiàn)為智力低下、皮膚及毛發(fā)色素淺淡、鼠尿臭味。這種疾病需要早發(fā)現(xiàn)...詳細(xì) »