- Q:
- A:
最好及時檢查，結合醫(yī)生用藥治療，同時建議注意休息。詳細»
- Q:
- A:
最好去正規(guī)的大醫(yī)院治療，這樣比較安全的。詳細»
- Q:
- A:
本癥與黃尿酸尿癥雖皆系犬尿氨酸酶缺陷所致，但本癥病人對維生素B6無反應。用維生素B6治療不能改變色氨酸代謝物的排泄方式，但可減輕頭痛。詳細»
- Q:
- A:
比較嚴重的，主要表現(xiàn)為斑丘疹、慢性頑固性潰瘍、紫癜、皮膚變薄、類人猿掌紋及毛周角化等。詳細»
- Q:
- A:
在神經系統(tǒng)的表現(xiàn)有：腦萎縮，腦室擴張，背部張力過低/四肢張力過高，嚴重抽筋，嬰幼兒型半身不遂，運動失調，舞蹈狀的活動；眼睛晶狀體異位，發(fā)展遲緩。詳細»
- Q:
- A:
宜多吃:含維生素C、A、E的水果及蔬菜，如蘋果、香蕉、西紅柿、蘿卜菠蘿，葡萄，蘿卜，白菜等。忌吃油膩難消化食物 .忌吃油炸、熏制、燒烤、生冷、刺激食物詳細»
- Q:
- A:
由SUOX 基因(Sulfite oxidase gene)所調控的亞硫酸鹽氧化酶(Sulfite oxidase)，可使體內的亞硫酸(Sulfite)轉化...詳細»
- Q:
- A:
本病無有效方法治療，一般低脂飲食療法、使用降脂藥物和考來烯胺(消膽胺)不能有效的改變預后。血漿輸注可暫時逆轉異形紅細胞癥，并使紅細胞膜的膽固醇磷脂酰膽堿比率...詳細»
- Q:
- A:
最好飲食清淡，多吃蔬菜水果的，最好及時檢查。詳細»
- Q:
- A:
脯肽酶缺乏癥是一種常染色體隱性遺傳性疾病。常累及皮膚、眼、耳、鼻、咽、骨關節(jié)的中樞神經系統(tǒng)。詳細»
- Q:
- A:
氨基甲酰磷酸合成酶缺乏引起的氨血癥，又稱CPS缺乏癥，是由于CPS缺乏，導致尿素合成的第一步驟發(fā)生障礙，致使血氨異常增高而引起。詳細»
- Q:
- A:
這屬于遺傳病，一種以蛋白尿、貧血、高脂血癥和角膜混濁為特點的家族性疾病。進一步的研究發(fā)現(xiàn)患者血漿膽固醇和三酰甘油水平增高，溶血卵磷脂水平降低，游離膽固醇磷脂...詳細»
- Q:
- A:
本病尚無特效治療。詳細»
- Q:
- A:
可有視覺障礙，鼻中隔缺損，智力發(fā)育遲緩。詳細»
- Q:
- A:
α1抗胰蛋白酶缺乏癥會遺傳，通過常染色體遺傳。詳細»
- Q:
- A:
α1抗胰蛋白酶缺乏癥患者易并發(fā)肝炎，膽汁淤積性黃疸，肝硬化，肝癌，肺氣腫，上消化道出血或肝昏迷等。詳細»
- Q:
- A:
可有視覺障礙，鼻中隔缺損，智力發(fā)育遲緩。詳細»
- Q:
- A:
該病為常染色體隱性方式遺傳，編碼磷脂酰膽堿-膽固醇酰基轉移酶的基因和編碼α-結合珠蛋白的基因相連，共同位于16號染色體長臂。詳細»
- Q:
- A:
犬尿氨酸酶缺乏癥又稱羥基犬尿氨酸癥，是色氨酸代謝過程中犬尿氨酸酶括性缺乏引起。詳細»
- Q:
- A:
α1抗胰蛋白酶缺乏癥癥狀表現(xiàn)為在出生后第一周可有膽汁淤積性黃疸、大便陶土色、尿色深。體檢可發(fā)現(xiàn)肝腫大。生化指標有梗阻性黃疸的指征，2～4個月時黃疸往往消失，...詳細»
- Q:
- A:
您好，可嘗試予以甜菜堿(Betaine)，增加半胱氨酸(homocysteine)退回蛋胺酸(methionine，又稱甲硫丁胺酸)的重甲基化(remeth...詳細»
- Q:
- A:
本病系家族常染色體隱性遺傳性疾病，主要表現(xiàn)為貧血、角膜混濁和腎病綜合征三聯(lián)征。詳細»
- Q:
- A:
α1-抗胰蛋白酶缺乏癥是血中抗蛋白酶成分-α1-抗胰蛋白酶（簡稱α1-AT）缺乏引起的一種先天性代謝病。詳細»
- Q:
- A:
診斷α1抗胰蛋白酶缺乏癥可依靠有家族史、新生兒膽汁淤積，同時伴有肺氣腫或反復肺部感染，紙上蛋白電泳發(fā)現(xiàn)α1-球蛋白缺乏?？勺髡＆?-AT含量測定、Pi表型...詳細»
- Q:
- A:
α1抗胰蛋白酶缺乏癥應做檢查：實驗室檢查、肺殘氣量/肺總量比值、肝活檢。詳細»
- Q:
- A:
患α1抗胰蛋白酶缺乏癥要注意室內保持空氣新鮮流通，避免病人受涼感冒以免加重病情。注意臥床休息，心臟病有呼吸衰竭者更應臥床休息。給予營養(yǎng)豐富易消化吸收的普通飲...詳細»
- Q:
- A:
吸煙對發(fā)病年齡及病程影響很大，不吸煙患者中98%的女性，65%的男性能活至55歲;而吸煙患者中僅30%女性，18%男性能活至同樣年齡。因此應戒煙。詳細»
- Q:
- A:
α1抗胰蛋白酶缺乏癥患者如果不治療易并發(fā)肝炎，膽汁淤積性黃疸，肝硬化，肝癌，肺氣腫，上消化道出血或肝昏迷等。詳細»
- Q:
- A:
α1抗胰蛋白酶缺乏癥不需要長期用藥，因為本病臨床無有效藥物治療。詳細»
- Q:
- A:
α1-抗胰蛋白酶缺乏癥是血中抗蛋白酶成分-α1-抗胰蛋白酶（簡稱α1-AT）缺乏引起的一種先天性代謝病，通過常染色體遺傳。臨床常導致新生兒肝炎，嬰幼兒和成人...詳細»