- Q:
- A:
你好，先天性乳糖酶缺乏是由于遺傳功能紊亂造成的生產(chǎn)乳糖酶的官能失靈。這種與生俱來(lái)的病癥可以在出生后不久確診。乳糖酶缺乏是正?，F(xiàn)象，一般認(rèn)為與飲食習(xí)慣不同所造...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，嬰兒在出生后第一周可有膽汁淤積性黃疸、大便不著色、尿色深。體檢可抗胰蛋白酶缺乏癥發(fā)現(xiàn)肝腫大。生化指標(biāo)有梗阻性黃疸的指征，2～4個(gè)月時(shí)黃疸往往消失，在2...詳細(xì) »
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- A:
你好，先天性乳糖酶不足：這是由于遺傳功能紊亂造成的生產(chǎn)乳糖酶的官能失靈。這種與生俱來(lái)的病癥可以在出生后不久確診。乳糖酶缺乏是正?，F(xiàn)象，一般認(rèn)為與飲食習(xí)慣不同...詳細(xì) »
- Q:
- A:
本綜合征的病因很多可分為原發(fā)性與繼發(fā)性兩類原發(fā)性Fanconi綜合征又分為：嬰兒型、成人型以及刷狀緣缺失型三種類型繼發(fā)性Fanconi綜合征又包括繼發(fā)于遺傳...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，本綜合征的病因很多，可分為原發(fā)性與繼發(fā)性兩類。原發(fā)性Fanconi綜合征又分為：嬰兒型、成人型以及刷狀緣缺失型三種類型。繼發(fā)性Fanconi綜合征又包...詳細(xì) »
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- A:
您好，腺苷脫氨酶缺乏癥的病因與發(fā)病機(jī)制：JADA廣泛存在于人體多種組織中，尤以淋巴樣組織和淋巴細(xì)胞中的酶活性最高.T細(xì)胞中的ADA含量最高，其功能是參與核酸...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，Van Biervliet等(1977)曾報(bào)告一新生兒乳酸性酸中毒伴腎病，至l3周時(shí)死于呼吸衰竭，肌線粒體生化檢查確有細(xì)胞色素c氧化酶和輕微的細(xì)胞色素...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，Van Biervliet等(1977)曾報(bào)告一新生兒乳酸性酸中毒伴腎病，至l3周時(shí)死于呼吸衰竭，肌線粒體生化檢查確有細(xì)胞色素c氧化酶和輕微的細(xì)胞色素...詳細(xì) »
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- A:
磷酸甘油酸變位酶缺乏癥為常染色體隱性遺傳病。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，磷酸甘油酸激酶缺乏癥是X連鎖隱性遺傳的糖原累積病，臨床上十分少見(jiàn)。磷酸甘油酸激酶缺乏癥的癥狀為運(yùn)動(dòng)后肌痛和無(wú)力，肌紅蛋白尿，腎功能障礙，貧血，發(fā)育遲滯...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，鳥(niǎo)氨酸氨甲酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥的病因：患者鳥(niǎo)氨酸氨甲酰轉(zhuǎn)移酶缺乏。呈XR遺傳。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，嘌呤核苷磷酸化酶缺乏癥的病因與發(fā)病機(jī)制：嘌呤核苷磷酸化酶缺乏癥是由于第4對(duì)染色體上編碼PNP的基因缺陷，如氨基酸的替換、密碼子的缺失或內(nèi)含子的點(diǎn)突變，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，丙酮酸羧化酶缺乏癥的病因：丙酮酸羧化酶缺陷。呈AR遺傳。發(fā)病機(jī)理和病理均不詳。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，鳥(niǎo)氨酸氨甲酰轉(zhuǎn)移酶缺乏癥是X連鎖隱性遺傳病，而其他類型高氨血癥均為常染色體隱性遺傳。該病常見(jiàn)于新生兒或嬰兒，而兒童期或成年人起病少見(jiàn)，易誤診，預(yù)后差。...詳細(xì) »
- Q:
- A:
磷酸甘油酸變位酶缺乏癥呈AR遺傳。發(fā)病機(jī)理和病理均不詳。二磷酸甘油酸變位酶缺陷。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，磷酸甘油酸激酶缺乏癥的病因磷酸甘油酸激酶缺乏癥是因磷酸甘油酸激酶缺乏致病，為X連鎖遺傳。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，丙酮酸羧化酶缺乏癥又名Leigh亞急性壞死性腦脊髓病或硫胺素缺乏綜合征。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，嘌呤核苷磷酸化酶缺乏癥約占SCID患兒的4%，由Giblett于975年首先報(bào)道，為常染色體隱性遺傳?！∴堰屎塑樟姿峄溉狈ΠY是由于第4對(duì)染色體上編碼...詳細(xì) »
- Q:
- A:
患者因酶缺失或酶結(jié)構(gòu)缺陷，致使細(xì)胞中相應(yīng)的底物無(wú)法降解而貯存，堆積在次級(jí)溶酶體中，造成細(xì)胞代謝障礙。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，細(xì)胞色素C氧化酶缺陷的病因：細(xì)胞色素c氧化酶缺陷，可能是AR遺傳。詳細(xì) »
- Q:
- A:
肉毒堿棕櫚?；D(zhuǎn)移酶缺陷癥是脂質(zhì)貯積性肌病的一種類型，為AR或XR遺傳，無(wú)特殊治療。詳細(xì) »
- Q:
- A:
肉毒堿棕櫚?；D(zhuǎn)移酶缺陷癥為AR或XR遺傳。青年男性較多見(jiàn)，一年發(fā)作3—4次，空腹運(yùn)動(dòng)、高脂飲食、低溫下運(yùn)動(dòng)可誘發(fā)，少數(shù)病例腎功能不正常。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，二糖酶缺乏癥又稱雙糖不耐受癥，系指各種先天性或后天性疾病，使小腸黏膜刷狀緣雙糖酶缺乏，使雙糖的消化、吸收發(fā)生障礙，進(jìn)食含有雙糖的食物時(shí)發(fā)生的一系列癥狀...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，二糖酶缺乏癥的病因：正常人小腸黏膜內(nèi)有多種二糖酶，如乳糖酶能將乳糖分解為半乳糖及葡萄糖；麥芽糖酶能將麥芽糖分解為葡萄糖及異麥芽糖；異麥芽糖酶能將異麥芽...詳細(xì) »
- Q:
- A:
白細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥白細(xì)胞中的6-磷酸脫酶缺活性降低所致的細(xì)菌感染。詳細(xì) »
- Q:
- A:
白細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥是1972年由Cooper等報(bào)道，其特征為患者中性粒細(xì)胞中葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)活性顯著降低，自幼反復(fù)出現(xiàn)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，氨基甲酰磷酸合成酶缺乏引起的氨血癥，又稱CPS缺乏癥，是由于CPS缺乏，導(dǎo)致尿素合成的第一步驟發(fā)生障礙，致使血氨異常增高而引起。許多有機(jī)酸血癥伴有氨血...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，氨基甲酰磷酸合成酶缺乏引起的氨血癥，又稱CPS缺乏癥，是由于CPS缺乏，導(dǎo)致尿素合成的第一步驟發(fā)生障礙，致使血氨異常增高而引起。許多有機(jī)酸血癥伴有氨血...詳細(xì) »
- Q:
- A:
可以的，泌特 復(fù)方阿嗪米特腸溶片的功效是可以增加膽汁的液體量，增加膽汁中固體成份的分泌;可以用于改善碳水化合物、脂肪、蛋白質(zhì)的消化與吸收，恢復(fù)機(jī)體的正常消化...詳細(xì) »
- Q:
- A:
寶寶丙酮酸脫氫酶缺乏可能會(huì)出現(xiàn)線粒體能量代謝障礙，還可能會(huì)引發(fā)兒童乳酸酸中毒以及早發(fā)性退行性神經(jīng)變性病的產(chǎn)生。通常治愈起來(lái)比較困難，需要對(duì)癥治療。平時(shí)應(yīng)觀察...詳細(xì) »