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酶缺陷或酶缺乏癥
Q:

酶缺陷或酶缺乏癥應(yīng)該怎么治療?

A:

您好!酶缺陷或酶缺乏癥迄今尚無(wú)有效治療方法,酶替代和基因治療法正在研究中。培養(yǎng)羊水細(xì)胞可供進(jìn)行酶活性測(cè)定,便于產(chǎn)前診斷。詳細(xì)»

Q:

伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷可以治療嗎?

A:

你好,可以治療,應(yīng)用骨髓移植進(jìn)行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織,成功率最高。詳細(xì)»

Q:

葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥怎么辦?

A:

您好!葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥要注意飲食清淡,均衡膳食,多吃還原性食物、蔬菜水果、特別是菠菜等食物,不吃油炸油膩食物及刺激性食物,禁食生熟蠶豆,戒煙戒酒,定...詳細(xì)»

Q:

伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷需要做哪些檢查

A:

你好,可根據(jù)癥狀檢查,IgG亞類缺陷最常見(jiàn)的表現(xiàn)為反復(fù)呼吸道感染。盡管IgG亞類缺陷的臨床表現(xiàn)個(gè)體差異很大,但已有很多研究者觀察到一些特征性表現(xiàn)。詳細(xì)»

Q:

紅細(xì)胞葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥是遺傳嗎

A:

這是遺傳性疾病,G-6-PD及其生化變異型 “正?!泵阜Q之為G-6-PD B,G-6-PD缺乏癥是由于編碼G-6-PD氨基酸序列的G-6-PD結(jié)構(gòu)基因異常所...詳細(xì)»

Q:

酶缺陷或酶缺乏癥應(yīng)該怎么預(yù)防?

A:

您好!酶缺陷或酶缺乏癥的預(yù)防應(yīng)該為在產(chǎn)前進(jìn)行培養(yǎng)羊水細(xì)胞可供進(jìn)行酶活性測(cè)定,便于產(chǎn)前診斷。在懷孕期間要保持心情愉快,不能壓抑,有利于胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育。詳細(xì)»

Q:

請(qǐng)問(wèn)葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥怎么診斷

A:

您好!葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥可通過(guò)高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)、熒光斑點(diǎn)試驗(yàn)、硝基四氮唑藍(lán)紙片法、紅細(xì)胞海因小體計(jì)數(shù)、G6PD活性測(cè)定等實(shí)驗(yàn)檢查來(lái)診斷,如有G6P...詳細(xì)»

Q:

請(qǐng)問(wèn)紅細(xì)胞葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥應(yīng)用什么藥

A:

由于G-6-PD缺乏癥所致的CNSHA患者,一般不需要治療,但在出現(xiàn)再障危象時(shí)輸血是救命的措施之一,切脾盡管偶爾可以使血紅蛋白濃度有輕度升高,但通常是無(wú)效的...詳細(xì)»

Q:

酶缺陷或酶缺乏癥需要治療嗎

A:

您好!酶缺陷或酶缺乏癥需要治療,但是迄今尚無(wú)有效治療方法,酶替代和基因治療法正在研究中。詳細(xì)»

Q:

葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥可以吃什么食物調(diào)節(jié)?

A:

您好!葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥可以吃還原性食物、蔬菜水果、特別是菠菜等食物來(lái)進(jìn)行調(diào)節(jié)。詳細(xì)»

Q:

葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥如果不治療會(huì)怎樣

A:

您好!葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥如果不治療會(huì)出現(xiàn)黃疸、血紅蛋白尿,貧血、黃疸、脾腫大,少尿、無(wú)尿、酸中毒和急性腎衰竭等。詳細(xì)»

Q:

葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥要注意什么?

A:

您好!葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥要注意飲食清淡,均衡膳食,多吃還原性食物、蔬菜水果、特別是菠菜等食物,不吃油炸油膩食物及刺激性食物,禁食生熟蠶豆,戒煙戒酒,定...詳細(xì)»

Q:

酶缺陷或酶缺乏癥是什么原因引起的?

A:

您好!酶缺陷或酶缺乏癥一般為遺傳性疾病,若因遺傳缺陷造成某個(gè)酶缺損,或其它原因造成酶的活性減弱,均可導(dǎo)致該酶催化的反應(yīng)異常,使物質(zhì)代謝紊亂,甚至發(fā)生疾病。詳細(xì)»

Q:

酶缺陷或酶缺乏癥的危害有哪些?

A:

您好!酶缺陷或酶缺乏癥的危害有骨骼異常、智力發(fā)育落后、器官畸形等,缺乏的不同酶,危害各異。詳細(xì)»

Q:

怎樣治療紅細(xì)胞葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥

A:

 G-6-PD缺乏癥為遺傳性缺陷,病因?qū)倩蛉毕荩壳吧袩o(wú)根治辦法。由于G-6-PD缺乏癥所致的CNSHA患者,一般不需要治療,但在出現(xiàn)再障危象時(shí)輸血是救命...詳細(xì)»

Q:

紅細(xì)胞葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥有什么危害

A:

常于嬰兒期發(fā)病,表現(xiàn)為貧血、黃疸、脾腫大;可因感染或服藥而誘發(fā)急性溶血。約有半數(shù)病例在新生兒期以高膽紅素血癥起病。詳細(xì)»

Q:

請(qǐng)問(wèn)伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷是一種什么病?

A:

你好,NP是嘌呤分解代謝途徑中的一種酶,廣泛存在于人體細(xì)胞中,以紅細(xì)胞中濃度最高。缺乏NP主要引起細(xì)胞免疫功能缺陷,為常染色體隱性遺傳。詳細(xì)»

Q:

葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥早期癥狀是什么

A:

您好!葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥早期癥狀是新生兒黃疸、慢性非球形虹細(xì)胞溶血性貧血、藥物性溶血、感染性溶血等。詳細(xì)»

Q:

葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥要做什么檢查

A:

您好!葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥要做高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)、熒光斑點(diǎn)試驗(yàn)、硝基四氮唑藍(lán)紙片法、紅細(xì)胞海因小體計(jì)數(shù)、G6PD活性測(cè)定等實(shí)驗(yàn)檢查。詳細(xì)»

Q:

酶缺陷或酶缺乏癥可以做手術(shù)嗎

A:

您好!酶缺陷或酶缺乏癥不可以做手術(shù),這是遺傳性疾病,若因遺傳缺陷造成某個(gè)酶缺損,或其它原因造成酶的活性減弱,均可導(dǎo)致該酶催化的反應(yīng)異常,使物質(zhì)代謝紊亂,甚至...詳細(xì)»

Q:

葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥嚴(yán)重了會(huì)怎么樣

A:

您好!葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥嚴(yán)重了會(huì)有新生兒黃疸、慢性非球形虹細(xì)胞溶血性貧血、藥物性溶血、感染性溶血等詳細(xì)»

Q:

應(yīng)該怎么治療伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷?

A:

你好,應(yīng)用骨髓移植進(jìn)行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織,成功率最高?;颊邞?yīng)及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行診治。詳細(xì)»

Q:

伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷怎么辦

A:

你好,應(yīng)用骨髓移植進(jìn)行免疫重建是治療本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓組織,成功率最高?;颊邞?yīng)及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行診治。詳細(xì)»

Q:

請(qǐng)問(wèn)紅細(xì)胞葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥的早期癥狀是?

A:

大部分G-6-PD缺乏癥患者可以無(wú)任何臨床癥狀。其主要臨床表現(xiàn)是溶血性貧血,通常貧血是發(fā)作性的。但某些特殊變異性可以導(dǎo)致先天性非球形紅細(xì)胞溶血性貧血。一般來(lái)...詳細(xì)»

Q:

什么是酶缺陷或酶缺乏癥

A:

您好!生命活動(dòng)中的消化、吸收、呼吸、運(yùn)動(dòng)和生殖都是酶促反應(yīng)過(guò)程?;蛲ㄟ^(guò)酶影響新陳代謝及細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能。如果基因表達(dá)出錯(cuò)或是基因變異就會(huì)導(dǎo)致身體的各類酶缺...詳細(xì)»

Q:

酶缺陷或酶缺乏癥需要做哪些檢查

A:

您好!酶缺陷或酶缺乏癥需要做血、尿或體液內(nèi)酶的活性測(cè)定。詳細(xì)»

Q:

請(qǐng)問(wèn)伴核苷磷酸化酶缺乏的免疫缺陷是遺傳的嗎

A:

你好,NP是嘌呤分解代謝途徑中的一種酶,廣泛存在于人體細(xì)胞中,以紅細(xì)胞中濃度最高。缺乏NP主要引起細(xì)胞免疫功能缺陷,為常染色體隱性遺傳。詳細(xì)»

Q:

紅細(xì)胞葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥有哪些癥狀

A:

 大部分G-6-PD缺乏癥患者可以無(wú)任何臨床癥狀。其主要臨床表現(xiàn)是溶血性貧血,通常貧血是發(fā)作性的。但某些特殊變異性可以導(dǎo)致先天性非球形紅細(xì)胞溶血性貧血。一般...詳細(xì)»

Q:

請(qǐng)問(wèn)葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥要注意飲食嗎?

A:

您好!葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥要注意飲食,葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥要注意飲食清淡,均衡膳食,多吃還原性食物、蔬菜水果、特別是菠菜等食物,不吃油炸油膩食物及刺...詳細(xì)»

Q:

請(qǐng)問(wèn)葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥怎樣治療?

A:

您好!葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥先天的可以通過(guò)輸血及使用糖皮質(zhì)激素可改善病情。切脾要慎重?;颊邞?yīng)禁食生熟蠶豆。治療以反復(fù)輸血及用糖皮質(zhì)激素為主。藥物誘發(fā)的...詳細(xì)»