- Q:
- A:
按照你的描述，這是輕度地貧的基因型，不必焦慮，不是大礙。詳細 »
- Q:
- A:
你好；少數(shù)相關(guān)基因的點突變檢測是有是有成品試劑盒，如G-6-PD缺乏癥。但很大部分只是基礎(chǔ)性研究，還沒有應(yīng)用到臨床實驗室的常規(guī)檢測。關(guān)于染色體移位或缺失，應(yīng)...詳細 »
- Q:
- A:
你好；所有要進行肺癌患者的患者必須進行EGFR的檢查，只有突變的患者才能從特羅凱的治療中獲益更多。沒有突變的患者選擇化療。腺癌選擇比泰加順鉑，鱗癌選擇健擇加...詳細 »
- Q:
- A:
你好；所有要進行肺癌患者的患者必須進行EGFR的檢查，只有突變的患者才能從特羅凱的治療中獲益更多。沒有突變的患者選擇化療。腺癌選擇比泰加順鉑，鱗癌選擇健擇加...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這需要檢查的，因為地貧容易遺傳的，最后定期檢查，看看孩子的情況，孕期飲食盡可能廣泛多樣化.多吃高蛋白優(yōu)質(zhì)蛋白食物多吃蔬菜水果.不要喝酒咖啡.戒煙.有助...詳細 »
- Q:
- A:
你好；建議您應(yīng)在飯后服藥，避免空腹服藥，以減輕藥物對胃腸道的刺激而引起的惡心嘔吐。同時服用維生素C或果汁，因酸性環(huán)境有利于鐵的吸收。詳細 »
- Q:
- A:
你好；可以化驗血的，一般的不會癌變的，建議您平時讓寶寶多喝水，保證睡眠，祝寶寶健康成長詳細 »
- Q:
- A:
克拉伯病的診斷特征是：腦脊液中蛋白質(zhì)含量異常增高；神經(jīng)傳導速率降低；腦部磁共振掃描可見腦室周圍和頂枕葉部有脫髓鞘病變。確診必須依據(jù)對半乳糖腦苷脂酶活的檢測，...詳細 »
- Q:
- A:
克拉伯病的診斷特征是：腦脊液中蛋白質(zhì)含量異常增高；神經(jīng)傳導速率降低；腦部磁共振掃描可見腦室周圍和頂枕葉部有脫髓鞘病變。確診必須依據(jù)對半乳糖腦苷脂酶活的檢測，...詳細 »
- Q:
- A:
基因JAK2V617F在骨髓增殖性疾病如真性紅細胞增多癥常發(fā)現(xiàn)此突變基因，但目前尚沒有特異性的靶向藥物使其轉(zhuǎn)陰，如果干擾素可以將病情控制穩(wěn)定，治療觀察就可以...詳細 »
- Q:
- A:
你好朋友很高興為您解答；文獻中成陽性positive，表示正效應(yīng)或肯定，聯(lián)系上下文就是，這個基因突變了。。詳細 »
- Q:
- A:
可以分為兩類人群來區(qū)分：、無家族史的人群：小于50歲時診斷為乳癌;任何年齡的卵巢癌及雙側(cè)乳癌患者;同時被診斷為卵巢癌和乳腺癌患者;小于50歲的三陰性乳腺癌患...詳細 »
- Q:
- A:
兩類人群需要做BRCA1/2基因突變檢測：1、無家族史的人群：小于50歲時診斷為乳癌；任何年齡的卵巢癌及雙側(cè)乳癌患者；同時被診斷為卵巢癌和乳腺癌患者；小于5...詳細 »
- Q:
- A:
你限,單一的藥物治療效果比較局限,建議同時做好護理治療可選擇生物免疫治療技術(shù)能重建以及提高患者自身的機體免疫功能全面識別、搜索、殺傷腫瘤細胞保障治療效果延長...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：您好，您的情況不好判斷，建議您最好是到醫(yī)院先做個檢查在對癥治療。祝你健康。詳細 »
- Q:
- A:
治療過程服用硒維康口嚼片，有增強生物自身調(diào)節(jié)作用，能調(diào)節(jié)人體自身的抗癌因素，改變癌細胞中異常的生化變化，在放化療時大劑量補硒可明顯下降藥物毒性，提高藥物療效...詳細 »
- Q:
- A:
診斷對有母系遺傳史、發(fā)病早的2型糖尿病患者、體重低于正常的糖尿病患者、伴神經(jīng)性耳聾的糖尿病患者、病程中胰島B細胞功能明顯降低而需用胰島素治療的2型糖尿病患者...詳細 »
- Q:
- A:
克拉伯病實驗室檢查：.腦脊液檢查 蛋白定量升高明顯。2.血清培養(yǎng)的成纖維細胞中測定半乳糖腦苷β半乳糖苷酶活性缺乏。其他輔助檢查：.腦電圖 呈非特異性慢波...詳細 »
- Q:
- A:
克拉伯病注意與其他嬰兒常見遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，如神經(jīng)鞘磷脂沉積病、嬰兒型Gaucher病、Tay-Sachs病、Farber病相鑒別。詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個是基因突變引起的失明目前沒有特殊治療方法。這個情況下需要進一步三級甲醫(yī)院檢查。應(yīng)該是無法治療的。詳細 »
- Q:
- A:
您好，兩類人群需要做BRCA1/2基因突變檢測：1、無家族史的人群：小于50歲時診斷為乳癌；任何年齡的卵巢癌及雙側(cè)乳癌患者；同時被診斷為卵巢癌和乳腺癌患者；...詳細 »
- Q:
- A:
您好，兩類人群需要做BRCA1/2基因突變檢測：1、無家族史的人群：小于50歲時診斷為乳癌；任何年齡的卵巢癌及雙側(cè)乳癌患者；同時被診斷為卵巢癌和乳腺癌患者；...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個不能排除有遺傳性或者DNA 的改變。目前的情況下需要積極檢查和注意是不是有其他異常。不需要擔心。不是器質(zhì)性疾病不需要擔心和治療、詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個是不是癌癥。需要活檢病理確診。需要確診病因以后制定治療方法。早期手術(shù)治療有幫助。不需要擔心。詳細 »
- Q:
- A:
實驗室檢查：腦脊液中蛋白質(zhì)含量異常增高;神經(jīng)傳導速率降低;典型的癥狀為臨床診斷提供參考。檢測患者血白細胞及血清培養(yǎng)的成纖維細胞中半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶活...詳細 »
- Q:
- A:
兩類人群需要做BRCA1/2基因突變檢測：1、無家族史的人群：小于50歲時診斷為乳癌；任何年齡的卵巢癌及雙側(cè)乳癌患者；同時被診斷為卵巢癌和乳腺癌患者；2、有...詳細 »
- Q:
- A:
你好；少數(shù)相關(guān)基因的點突變檢測是有是有成品試劑盒，如G-6-PD缺乏癥。但很大部分只是基礎(chǔ)性研究，還沒有應(yīng)用到臨床實驗室的常規(guī)檢測。關(guān)于染色體移位或缺失，應(yīng)...詳細 »