- Q:
- A:
它是染色體顯性遺傳性疾病，此類疾病沒有好的辦法，只有早確診，要在懷孕期間定時孕檢，及時做染色體排異檢查，早發(fā)現(xiàn)早處理才好。在備孕階段一定要調理好身體，要去醫(yī)...詳細 »
- Q:
- A:
它是染色體顯性遺傳性疾病，此類疾病沒有好的辦法，只有早確診，要在懷孕期間定時孕檢，及時做染色體排異檢查，早發(fā)現(xiàn)早處理才好。在備孕階段一定要調理好身體，要去醫(yī)...詳細 »
- Q:
- A:
本病病因不明，為常染色體顯性遺傳，其侯選基因目前已被定位到6P21 ，大約2/ 3 有家族史，1/ 3 為散發(fā)，性別間無明顯差異，該病可在任何年齡發(fā)病，但在...詳細 »
- Q:
- A:
一般應用環(huán)戊丙酸酯(cyclopentylproplonateester)，開始每次肌注50mg，每3周1次，每隔6～9個月增加劑量50mg，直至達到成人劑...詳細 »
- Q:
- A:
四環(huán)素牙是雅本內的著色，呈灰暗色；牙釉質發(fā)育不全存在牙釉質點狀缺失，凹凸不平等。首先齲齒是一定要治療的，其次四環(huán)素牙或牙釉質發(fā)育不全要根據(jù)嚴重程度，看看是否...詳細 »
- Q:
- A:
這個要看你的染色體組成這是常染色體的顯性遺傳如果你是雜合子還是可以的如果是純合子是較難的如果你是雜合子基因也就是你的父母親沒有或者只有一個有這病的話可以找一...詳細 »
- Q:
- A:
你好,無特效療法治療你好,無特效療法治療含有維生素A的食物也對眼睛有益.缺乏維生素A時,眼睛對黑暗環(huán)境的適應能力減退,嚴重的時候容易患夜盲癥.每天攝入足夠的...詳細 »
- Q:
- A:
腦發(fā)育不全不會傳染的，目前國內治療腦發(fā)育不全比較有效的方法是靶向修復療法，鑒于小兒正處于神經系統(tǒng)發(fā)展和完善過程，因此，對腦發(fā)育不良患兒需要早發(fā)現(xiàn)和早診斷，及...詳細 »
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你好：需要看看是什么原因導致的，如果是本身是遺傳性的疾病，還是有影響的。詳細 »
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- A:
釉質發(fā)育不全和釉質鈣化不全均屬于釉質發(fā)育異常，是牙齒結構異常的一種疾病。是在釉質基質形成時的障礙造成的。釉質發(fā)育異常的病因：有局部性、遺傳性及全身性（如先天...詳細 »
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- A:
你好，先天性睪丸發(fā)育不全又稱先天性生精不能癥，主要病因是男性性染色體畸變而致男性無生養(yǎng)能力或第二性征發(fā)育不全，智力、行為障礙以及身材高大等異常癥。建議：發(fā)現(xiàn)...詳細 »
- Q:
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這個要看你的染色體組成，這是常染色體的顯性遺傳，如果你是雜合子，還是可以的，如果是純合子，是較難的。如果你是雜合子基因，也就是你的父母親沒有或者只有一個有這...詳細 »
- Q:
- A:
一般應用環(huán)戊丙酸酯，開始每次肌注50mg，每3周1次，每隔6～9個月增加劑量50mg，直至達到成人劑量(每3周250mg)。對較年長的病人，開始劑量和遞增用...詳細 »
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- A:
你好，遺傳性家族性顱面骨發(fā)育不全的病因：呈AD遺傳。即常染色體顯性遺傳。詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性家族性顱面骨發(fā)育不全的診斷：Aicardi綜合征又名胼胝體發(fā)育不良、脈絡膜網(wǎng)膜病變和嬰兒痙攣；Meckel綜合征又為dysencephalia ...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性家族性顱面骨發(fā)育不全的癥狀表現(xiàn)：凸頷，下唇低垂，上唇短，鸚鵡嘴樣鼻，眼突，頭短呈船狀或三角頭，顱縫早閉，顱內壓增高，智能缺陷，癲癇發(fā)作。詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性家族性顱面骨發(fā)育不全的治療：對于繼發(fā)性癲癇應預防其明確的特殊病因，產前注意母體健康，減少感染營養(yǎng)缺乏及各系統(tǒng)疾病，使胎兒少受不良影響防止分娩意外...詳細 »
- Q:
- A:
你好，1912年crouzon報導“遺傳性頭面骨形成不全”其特點為上頜骨形成不良，以及眼部發(fā)育異常的顱骨發(fā)育畸形。詳細 »
- Q:
- A:
你好，1912年crouzon報導“遺傳性頭面骨形成不全”其特點為上頜骨形成不良，以及眼部發(fā)育異常的顱骨發(fā)育畸形。詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性家族性顱面骨發(fā)育不全的治療：對于繼發(fā)性癲癇應預防其明確的特殊病因，產前注意母體健康，減少感染營養(yǎng)缺乏及各系統(tǒng)疾病，使胎兒少受不良影響防止分娩意外...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性家族性顱面骨發(fā)育不全的檢查：對于繼發(fā)性癲癇應預防其明確的特殊病因，產前注意母體健康，減少感染、營養(yǎng)缺乏及各系統(tǒng)疾病，使胎兒少受不良影響。防止分娩...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性牙本質發(fā)育不全的治療：治療原則是改善牙冠形態(tài)美觀，預防牙體組織嚴重磨耗。其具體方法是前牙可戴樹脂罩冠或用復合樹脂修復，后牙可用不銹鋼罩冠。在行橋...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性牙本質發(fā)育不全的治療：治療原則是改善牙冠形態(tài)美觀，預防牙體組織嚴重磨耗。其具體方法是前牙可戴樹脂罩冠或用復合樹脂修復，后牙可用不銹鋼罩冠。在行橋...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性牙本質發(fā)育不全，Shields等將其不同的臨床表現(xiàn)分成3種型： Ⅰ型：伴有全身骨骼發(fā)育不全。Ⅱ型：即遺傳性乳光牙本質，無全身骨骼異常。Ⅲ型：是被...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性牙本質發(fā)育不全，Shields等將其不同的臨床表現(xiàn)分成3種型： Ⅰ型：伴有全身骨骼發(fā)育不全。Ⅱ型：即遺傳性乳光牙本質，無全身骨骼異常。Ⅲ型：是被...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性牙本質發(fā)育不全的病因：本病屬于常染色體顯性遺傳病，可在一家族中連續(xù)出現(xiàn)幾代，但亦可隔代遺傳。男、女患病率均等，乳、恒牙均可受累。親代1人患病，子...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性牙本質發(fā)育不全的癥狀表現(xiàn)：牙冠呈微黃色半透明，光照下呈現(xiàn)乳光，牙釉質易從牙本質表面分裂脫落使牙本質暴露，從而發(fā)生嚴重的咀嚼磨損，在乳牙列，全部牙...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性牙本質發(fā)育不全的檢查診斷：釉質結構基本正常，釉牙本質界失去小弧形的排列而呈直線相交，有的雖呈小弧形曲線，但界面凹凸較正常牙為淺。牙本質形成較紊亂...詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性牙本質發(fā)育不全的檢查診斷：釉質結構基本正常，釉牙本質界失去小弧形的排列而呈直線相交，有的雖呈小弧形曲線，但界面凹凸較正常牙為淺。牙本質形成較紊亂...詳細 »
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- A:
鑒別診斷：Crouzon綜合征需要和下面疾病鑒別：一、Aicardi綜合征又名胼胝體發(fā)育不良、脈絡膜網(wǎng)膜病變和嬰兒痙攣(ag—enesisofcorpusc...詳細 »