- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤一般是起源于嗜鉻組織并分泌兒茶酚胺的腫瘤。嗜鉻細胞瘤患者通常不可以喝藥酒，以免影響病情恢復?；颊咝枰凑蔗t(yī)生的建議定期到醫(yī)院進行血壓監(jiān)測、激素水平...詳細 »
- Q:
- A:
發(fā)病原因：嗜鉻細胞瘤是家族性，多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤綜合征的一部分，家族性嗜鉻細胞瘤病例中50%為雙側腫瘤，散發(fā)病例中雙側者僅10%，約5%嗜鉻細胞瘤病人有神經(jīng)纖...詳細 »
- Q:
- A:
膀胱嗜鉻細胞瘤多需手術治療，術前準備重要，還涉手術方式、術后風險等。1.疾病原理：膀胱嗜鉻細胞瘤能分泌兒茶酚胺，導致血壓波動等癥狀。2.手術方式：多采用膀胱...詳細 »
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤是一種腫瘤，治療方法包括藥物、手術等。具體有發(fā)作期處理、藥物治療、手術治療、危象應對、惡性腫瘤治療。1.發(fā)作期處理：患者發(fā)作期間需安靜休息，糾正低...詳細 »
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤是一種腫瘤，分泌兒茶酚胺，會引發(fā)高血壓等癥狀，可治愈。1.起源：起源于神經(jīng)外胚層嗜鉻組織。2.分泌物質(zhì)：主要分泌兒茶酚胺。3.分類：根據(jù)神經(jīng)來源分...詳細 »
- Q:
- A:
膀胱嗜鉻細胞瘤是一種罕見腫瘤，應對方法包括術前準備、手術方式、術后護理等。1.疾病介紹：這是一種起源于膀胱嗜鉻細胞的腫瘤，可導致血壓波動等癥狀。2.術前準備...詳細 »
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤的患病原因主要包括遺傳因素、胚胎發(fā)育異常、腫瘤單發(fā)或多發(fā)、內(nèi)分泌腺瘤影響等。1.遺傳因素：部分患者存在相關基因突變，增加患病風險。2.胚胎發(fā)育異常...詳細 »
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤的病因較為復雜，主要有遺傳因素、腫瘤發(fā)生部位、內(nèi)分泌異常等。1.遺傳因素：胚胎期神經(jīng)嵴細胞發(fā)育異常，可能存在相關基因突變。2.腫瘤發(fā)生部位：可發(fā)生...詳細 »
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤是一種腫瘤，其治療藥物選擇有講究。索里昂一般不適用，原因包括血壓影響等。1.疾病原理：嗜鉻細胞瘤會分泌大量兒茶酚胺類物質(zhì)，導致血壓波動等癥狀。2....詳細 »
- Q:
- A:
膀胱嗜鉻細胞瘤的發(fā)病原因尚不明確，但可能與遺傳因素、神經(jīng)嵴發(fā)育異常、內(nèi)分泌因素、環(huán)境因素和基因突變等有關。1.遺傳因素：部分患者存在家族遺傳傾向，如某些基因...詳細 »
- Q:
- A:
服用索里昂的禁忌情況包括對成分過敏、特殊人群、特定疾病等。1.過敏：已知對索里昂藥品中某成分過敏者禁用。2.特殊人群：哺乳期婦女、15 歲以下兒童不宜使用。...詳細 »
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤的發(fā)生年齡多為20～50歲。主要癥狀多數(shù)為陣發(fā)性高血壓，發(fā)作時間及頻率不等。平時血壓不高，發(fā)作時收縮壓可達200～300mmHg，舒張壓130～1...詳細 »
- Q:
- A:
約20%的PHEOs或PGLs發(fā)生在兒童，而56%的18歲以下的散發(fā)性PHEOs患者有DNA胚系突變。兒童遺傳性PHEOs和PGLs常為多灶性、PHEOs病...詳細 »
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)/副神經(jīng)節(jié)瘤(paragangliomas, PGLs)起源于神經(jīng)嵴的腎上腺髓質(zhì)或腎上腺外交感...詳細 »
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)/副神經(jīng)節(jié)瘤(paragangliomas, PGLs)起源于神經(jīng)嵴的腎上腺髓質(zhì)或腎上腺外交感...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個如果懷疑 。需要遵醫(yī)囑抽血化驗檢查或者彩超檢查。需要確診病因以后制定治療方法。注意休息和流質(zhì)易消化飲食。必要時手術治療。詳細 »
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤引起多汗，主要與兒茶酚胺分泌過多、交感神經(jīng)興奮、血壓波動、代謝紊亂及腫瘤相關激素影響等有關。診斷需綜合臨床表現(xiàn)、實驗室檢查、影像學檢查等多方面。1...詳細 »
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤是一種起源于腎上腺髓質(zhì)嗜鉻細胞的腫瘤，常導致兒茶酚胺分泌過多，引起一系列癥狀，其中危象性發(fā)熱是較為嚴重的表現(xiàn)之一。其發(fā)病機制復雜，涉及腫瘤細胞的異...詳細 »
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤及危象性發(fā)熱是一種較為復雜的病癥，涉及腫瘤本身的特點、激素分泌異常、機體免疫反應、感染因素以及腫瘤的惡性進展等。1.腫瘤本身特點：嗜鉻細胞瘤可自主...詳細 »
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤性多食是一種較為罕見的疾病，與嗜鉻細胞瘤相關。主要表現(xiàn)為食欲亢進、代謝紊亂等。其發(fā)病機制復雜，涉及腫瘤分泌大量兒茶酚胺、影響神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)等。治療...詳細 »
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤性多食是由于嗜鉻細胞瘤分泌大量兒茶酚胺類物質(zhì)，導致代謝紊亂引起。主要因素包括激素分泌異常、交感神經(jīng)興奮、血糖波動、代謝率改變以及心理因素等。1.激...詳細 »
- Q:
- A:
膀胱嗜鉻細胞瘤的預后通常較好，但受到腫瘤大小、位置、是否轉移、治療方式及患者個體差異等多種因素影響。1.腫瘤大小：較小的腫瘤更容易完全切除，預后相對較好。較...詳細 »
- Q:
- A:
膀胱嗜鉻細胞瘤是一種罕見的膀胱腫瘤，起源于膀胱壁內(nèi)的嗜鉻細胞。其發(fā)病與遺傳、內(nèi)分泌、環(huán)境、神經(jīng)因素及基因突變等有關。癥狀包括血壓波動、頭痛、心悸等。治療方法...詳細 »
- Q:
- A:
膀胱嗜鉻細胞瘤可能并發(fā)高血壓危象、心律失常、心力衰竭、代謝紊亂、休克等。1.高血壓危象：腫瘤突然釋放大量兒茶酚胺，導致血壓急劇升高，出現(xiàn)頭痛、心悸、視物模糊...詳細 »
- Q:
- A:
多潘立酮片導致嗜鉻細胞瘤患者死亡的機理較為復雜，主要包括影響神經(jīng)遞質(zhì)釋放、加重心血管負擔、干擾激素平衡、引發(fā)心律失常以及導致血壓劇烈波動等。1.影響神經(jīng)遞質(zhì)...詳細 »
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤復發(fā)引起腹痛，可通過藥物治療、調(diào)整生活方式、心理調(diào)節(jié)、物理治療及中醫(yī)方法來緩解。1.藥物治療：可在醫(yī)生指導下使用硝苯地平、酚芐明、哌唑嗪等藥物，有...詳細 »
- Q:
- A:
得了嗜鉻細胞瘤，應注意定期復查、控制血壓、調(diào)整飲食、避免劇烈運動、保持良好心態(tài)等。1.定期復查：定期進行血壓、血糖、血兒茶酚胺等檢查，以及腹部超聲、CT 等...詳細 »
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤屬于兒茶酚胺增多癥。兒茶酚胺增多癥是一類由于兒茶酚胺分泌過多導致的疾病，嗜鉻細胞瘤是其常見病因之一。此外，還包括神經(jīng)節(jié)瘤、腎上腺髓質(zhì)增生等。1. ...詳細 »
- Q:
- A:
患者術后在ICU出現(xiàn)血壓偏低、尿多的情況，可能與多種因素有關，如血容量不足、麻醉影響、應激反應、心功能異常、藥物作用等。1.血容量不足：手術中失血、術后補液...詳細 »
- Q:
- A:
嗜鉻細胞瘤是一種起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位嗜鉻組織的腫瘤。其癥狀多樣，包括高血壓、頭痛、心悸、多汗等。治療方法包括手術、藥物治療等。1.癥狀：高...詳細 »
