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嗜鉻細胞瘤是一種起源于神經(jīng)外胚層嗜鉻組織的腫瘤，主要分泌兒茶酚胺類物質(zhì)。治療方式包括手術(shù)治療、藥物治療、放射性治療、定期復(fù)查、生活方式調(diào)整等。 1.手術(shù)治療：是嗜鉻細胞瘤最主要的治療方法。通過手術(shù)切除腫瘤，可有效治愈疾病。術(shù)前需充分準(zhǔn)備，控制血壓和心率。 2.藥物治療：常用藥物有酚芐明、哌唑嗪、硝苯地平。酚芐明能長效阻斷α受體；哌唑嗪選擇性阻斷α1受體；硝苯地平用于控制血壓。 3.放射性治療：對于無法手術(shù)或術(shù)后復(fù)發(fā)的患者，可考慮放射性治療。 4.定期復(fù)查：監(jiān)測血壓、血糖、兒茶酚胺水平等，以及進行影像學(xué)檢查，以便及時發(fā)現(xiàn)病情變化。 5.生活方式調(diào)整：保持良好的作息，避免勞累和精神緊張，低鹽飲食。 總之，嗜鉻細胞瘤的治療需要綜合考慮患者的具體情況，選擇合適的治療方案，并嚴(yán)格遵循醫(yī)囑進行治療和復(fù)查。

嗜鉻細胞瘤(pheochromocytomas, PHEOs)/副神經(jīng)節(jié)瘤(paragangliomas, PGLs)起源于神經(jīng)嵴的腎上腺髓質(zhì)或腎上腺外交感副神經(jīng)節(jié)，其大多數(shù)具有散發(fā)性，其余部分患者表現(xiàn)為遺傳性腫瘤綜合征。有患者患上右腎上腺嗜鉻細胞瘤，在做家務(wù)活的時候暈倒，被送院治療，在治療之前，患者需要經(jīng)過CT檢查，而此類病腫物一般直徑在2-3公分大小，超過5公分很少有良性的。根據(jù)患者病情立即進行手術(shù)并將腫物切除，腫物質(zhì)軟，剖開后見之有清水樣液體流出，隨之呈果冰樣液，經(jīng)送檢驗為良性，經(jīng)過合理用藥，患者一周后順利出院。手術(shù)過程順利，切除腫物送病理檢查，予抗炎、止血、支持治療。