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嗜鉻細胞瘤應如何有效治療

嗜鉻細胞瘤應如何有效治療

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    曾龍驛 主任醫(yī)師

    中山大學附屬第三醫(yī)院

    三級甲等

    內(nèi)分泌科

    嗜鉻細胞瘤是一種腫瘤,治療方法包括藥物、手術(shù)等。具體有發(fā)作期處理、藥物治療、手術(shù)治療、危象應對、惡性腫瘤治療。 1.發(fā)作期處理:患者發(fā)作期間需安靜休息,糾正低血容量。 2.藥物治療:可使用腎上腺素能受體阻滯劑如酚芐明,兒茶酚胺阻滯劑如哌唑嗪,鈣離子通道阻滯劑如硝苯地平,血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑如卡托普利等,但用藥需遵醫(yī)囑。 3.手術(shù)治療:定位清楚的嗜鉻細胞瘤,建議手術(shù)切除。 4.危象應對:出現(xiàn)高血壓危象時,立即靜脈注射酚妥拉明。 5.惡性腫瘤治療:惡性嗜鉻細胞瘤可用α和β受體阻滯劑以及甲基酪氨酸治療。 嗜鉻細胞瘤治療方法多樣,患者應在正規(guī)醫(yī)院就診,遵醫(yī)囑選擇合適的治療方案。

    2024-09-27 10:00
就醫(yī)問藥

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什么是嗜鉻細胞瘤?   嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)可是一種產(chǎn)生兒茶酚胺的腫瘤,起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織,這種瘤細胞能持續(xù)或間斷地釋放大量兒茶酚胺,引起持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂。腎上腺髓質(zhì)是瘤最常見的原發(fā)部位,約占80%~90%,但在兒童,腎上腺外腫瘤的發(fā)生率明顯高于成人,可達30%~40%,約10%小兒嗜鉻細胞瘤有家族性。約90%患兒為持續(xù)性高血壓。 查看全文»

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