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26 歲孕婦唐篩結(jié)果相關(guān)咨詢

21.三體綜合征

年齡26 胎齡是107(16W+1)醫(yī)院錯寫成了120(17W+1) 體重56KG。 檢驗結(jié)果 項目 濃度 MOM 參考范圍 AFP 13.96ng/ml 1.64 0.6-2.5 FREE-B-HCG 1.92mlu/ml 0.40 0.1-2.5 當(dāng)時檢查出來 是風(fēng)險 1/5502 低危

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    趙樂翠 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    唐篩結(jié)果顯示低危,但胎齡記錄有誤。將為您詳細解讀唐篩結(jié)果,說明胎齡錯誤的影響,以及后續(xù)注意事項。 1.唐篩原理:唐篩通過檢測孕婦血清中的標志物,評估胎兒患染色體異常疾病的風(fēng)險。 2.結(jié)果解讀:您的唐篩結(jié)果為 1/5502 低危,表明胎兒患相關(guān)疾病的可能性較小。 3.胎齡錯誤影響:胎齡記錄錯誤可能影響唐篩結(jié)果的準確性,但此次結(jié)果為低危,總體影響可能不大。 4.后續(xù)注意:仍需按時產(chǎn)檢,包括超聲檢查等,密切關(guān)注胎兒發(fā)育。 5.體重因素:體重 56KG 也是唐篩評估的參考因素之一。 總體來說,此次唐篩結(jié)果較好,但要重視后續(xù)產(chǎn)檢,以確保胎兒健康。

    2024-09-30 04:05
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 王向宇

    主任醫(yī)師 教授

    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長:顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長:各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國人民解放軍總醫(yī)院

    擅長:  擅長帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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賴興兵

賴興兵 / 主任醫(yī)師

擅長:多動癥、抽動癥、學(xué)習(xí)障礙、厭學(xué)、注意力缺陷、遺尿、癲癇、自閉癥、語言發(fā)育遲緩、語言障礙、智力低下、精神發(fā)育遲緩、矮小癥、肥胖癥、性早熟、小兒腦癱、腦發(fā)育不良等兒童常見疑難慢性疾病。

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李輝

李輝 / 主任醫(yī)師

擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發(fā)性矮小等。

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蔡曉竹

蔡曉竹 / 主任醫(yī)師

擅長:多動癥、學(xué)習(xí)困難、注意力缺陷、感統(tǒng)失調(diào)、抽動癥、智力發(fā)育落后、兒童心理、矮小、性早熟、語遲、自閉等。

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