診斷骨髓增生異常綜合征的關(guān)鍵形態(tài)學(xué)異常是什么
診斷骨髓增生異常綜合征最有意義的形態(tài)學(xué)異常是
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回答1
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吳秀娟 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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診斷骨髓增生異常綜合征最有意義的形態(tài)學(xué)異常包括病態(tài)造血、原始細(xì)胞增多、巨核細(xì)胞異常、細(xì)胞發(fā)育異常、染色體異常等。 1.病態(tài)造血：表現(xiàn)為紅系、粒系和巨核系細(xì)胞的形態(tài)和功能異常，如紅細(xì)胞大小不均、粒細(xì)胞核分葉不良等。 2.原始細(xì)胞增多：骨髓中原始細(xì)胞比例增加是重要的診斷指標(biāo)之一。 3.巨核細(xì)胞異常：可見小巨核細(xì)胞、單圓核巨核細(xì)胞等。 4.細(xì)胞發(fā)育異常：包括粒細(xì)胞顆粒減少或缺失、核漿發(fā)育不平衡等。 5.染色體異常：常見的有 -5、5q-、-7、7q-等染色體缺失或增加。 綜合以上形態(tài)學(xué)異常，結(jié)合臨床表現(xiàn)和其他檢查結(jié)果，有助于準(zhǔn)確診斷骨髓增生異常綜合征。患者一旦懷疑有此疾病，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院血液科就診。
2024-09-30 04:50
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報(bào)告不一，高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢(shì)，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
