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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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鄒華 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
耳鼻喉科
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先天性耳聾成因復(fù)雜，治療困難。青蒿素在相關(guān)研究中有一定潛力，但目前應(yīng)用有限。治療先天性耳聾的方法包括病因治療、佩戴助聽設(shè)備等。關(guān)愛自己，從關(guān)注健康開始。身體不適時，請及時就醫(yī)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
2013-09-27 11:49
1.病因治療：針對遺傳、孕期感染等病因采取措施，如抗病毒治療。
2.佩戴助聽設(shè)備：如助聽器、人工耳蝸，幫助恢復(fù)聽力。
3.聽覺言語訓(xùn)練：通過專業(yè)訓(xùn)練提高患者語言能力。
4.基因治療：處于研究階段，有望未來應(yīng)用。
5.手術(shù)治療：部分情況可通過手術(shù)改善。
先天性耳聾的治療需綜合多種方法，目前青蒿素的應(yīng)用有待更多研究，患者應(yīng)及時就醫(yī)，在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下選擇合適治療方案。
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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