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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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孫向陽(yáng) 主任醫(yī)師
敦化市第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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地中海貧血，是一種先天遺傳血液疾病。1925年意大利首次報(bào)道了此病，患者的紅血球較脆弱壽命短，其帶氧能力亦不足，超過(guò)某種程度無(wú)法正常生活。 首先，這是會(huì)遺傳的疾病，但是，是一種隱性基因遺傳。就是說(shuō)當(dāng)父母都是該病的孩子才會(huì)得此病，如果你和你伴侶有一個(gè)是正常的人，就沒(méi)有可能引起下一代發(fā)生該疾病。其次，該病分型有兩類：α地中海貧血與β地中海貧血。鐮刀型貧血和地中海貧血不同的是它只發(fā)生β血紅蛋白的缺陷。在遺傳學(xué)的角度上他們的基因已經(jīng)分析的很清楚了，但是在治療的方面還沒(méi)有什么好辦法。
2013-07-24 17:49
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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