朋友兒子患進行性肌營養(yǎng)不良，如何應對？
我朋友的兒子前一段時間被查出患了一種名叫進行性肌營養(yǎng)不良的肌肉病，幫幫忙告訴我怎么可以治好有什么后遺癥嗎？
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回答1
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金明國 主任醫(yī)師
江蘇省蘇北人民醫(yī)院
三級甲等
普通外科
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進行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病，主要影響肌肉功能。治療方法包括藥物治療、康復訓練、飲食調整等。同時要注意預防并發(fā)癥，提高生活質量。 1. 疾病介紹：這是一種由于基因突變導致的肌肉變性疾病，肌肉逐漸無力和萎縮。 2. 藥物治療：可使用糖皮質激素如潑尼松、地夫可特等，延緩病情進展；使用沙丁胺醇等藥物改善肌肉力量。但藥物使用需遵醫(yī)囑。 3. 康復訓練：包括物理治療、運動療法等，增強肌肉力量和關節(jié)活動度。 4. 飲食調整：保證營養(yǎng)均衡，攝入足夠的蛋白質、維生素和礦物質。 5. 心理支持：患者和家屬可能面臨心理壓力，需要心理疏導和支持。 6. 預防并發(fā)癥：定期檢查心肺功能，預防呼吸道感染等并發(fā)癥。 進行性肌營養(yǎng)不良目前無法完全治愈，但通過綜合治療可以改善癥狀，提高生活質量?；颊呒覍僖e極配合治療，關注患者的身心健康。
2024-12-04 22:19
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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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