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男友黃疸溶血面色黃等癥狀原因未明,咋回事?

地中海貧血

健康咨詢描述:

男友前一段查肝功八項里溶血值高240,黃疸值高,有乙肝抗體,但是繼續(xù)檢查下來,說不是地中海貧血,兩對半正常,B超都正常,器官肝臟,脾,腎,膽囊都沒有異常,但是醫(yī)生說是溶血,有黃疸,但是還不需要治療,可是他的面色發(fā)黃,身體怕勞累,瘦弱,還經(jīng)常打嗝,胸口總是憋悶,這樣的狀況已經(jīng)一年多了,最近才查出的這些毛病,西醫(yī)又說不用治療,聽過溶血性黃疸,還有先天性非溶血性黃疸,黃疸性肝炎,中醫(yī)說是陰黃,他現(xiàn)在到底屬于哪一類呢?求求各位專家能夠給予解答,萬分感謝.

  • 回答1

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    時鴻燕 主治醫(yī)師

    黃山首康醫(yī)院

    三級丙等

    呼吸內(nèi)科

    男友出現(xiàn)溶血值高、黃疸值高、面色發(fā)黃、易勞累、身體瘦弱、打嗝、胸口憋悶等癥狀,檢查排除地中海貧血、乙肝等,病因未明??赡芘c自身免疫性溶血性貧血、遺傳性球形紅細胞增多癥、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿、藥物性溶血性貧血等有關(guān)。 1.自身免疫性溶血性貧血:自身抗體導(dǎo)致紅細胞破壞??杀憩F(xiàn)為貧血、黃疸、脾大。治療常使用糖皮質(zhì)激素,如潑尼松,免疫抑制劑如環(huán)孢素等。 2.遺傳性球形紅細胞增多癥:紅細胞膜缺陷。常有貧血、黃疸、脾大。脾切除對部分患者有效。 3.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥:接觸誘因后發(fā)病。避免誘因,急性發(fā)作時輸血治療。 4.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿:造血干細胞基因突變。治療有雄激素如司坦唑醇,免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺等。 5.藥物性溶血性貧血:某些藥物導(dǎo)致。立即停用可疑藥物,必要時輸血。 目前男友的情況需要進一步檢查明確病因,建議到正規(guī)醫(yī)院血液科就診,完善相關(guān)檢查,以便制定合適的治療方案。

    2024-12-04 20:27
  • 回答2

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    吳麗 主任醫(yī)師

    鄭州市中心醫(yī)院

    三級甲等

    兒科

    就你說的這些,也不能確定黃疸的原因的。否則他們也能夠做出診斷了。應(yīng)該應(yīng)該在當(dāng)?shù)乩^續(xù)檢查。

    2024-12-04 20:27
  • 回答3

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    劉崇訓(xùn)

    阜陽市第二人民醫(yī)院

    三級甲等

    兒科

    男友出現(xiàn)溶血值高、黃疸值高,相關(guān)檢查排除部分疾病,但病因仍未明確??赡艿脑蛴屑t細胞自身異常、免疫因素、感染、遺傳因素、藥物影響等。 1.紅細胞自身異常:如紅細胞膜結(jié)構(gòu)缺陷、酶的缺乏等,導(dǎo)致紅細胞易破裂溶血。 2.免疫因素:自身免疫性疾病產(chǎn)生抗體破壞紅細胞。 3.感染:某些病毒、細菌感染可引發(fā)溶血。 4.遺傳因素:家族中存在類似疾病,可能與遺傳相關(guān)。 5.藥物影響:部分藥物可能導(dǎo)致溶血和黃疸。 建議進一步完善相關(guān)檢查,如紅細胞形態(tài)學(xué)檢查、自身抗體檢測等,以明確病因。同時注意休息,避免勞累和感染。

    2024-12-04 20:45
就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

溶血 膽紅素升高
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    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟醫(yī)院

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