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脊髓小腦性共濟失調有哪些癥狀表現(xiàn)

2024-12-04 20:36 點擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 脊髓小腦性共濟失調

問題：

脊髓小腦性共濟失調有哪些癥狀表現(xiàn)

回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

閆振文副主任醫(yī)師

中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院

三級甲等

神經(jīng)科

脊髓小腦性共濟失調的癥狀多樣，包括運動障礙、平衡失調、言語不清、眼球運動異常、認知障礙等。面對身體不適，切勿拖延，應立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑，安全有效地恢復健康。 1.運動障礙：患者肢體動作協(xié)調性差，走路不穩(wěn)，容易跌倒，動作笨拙，精細動作難以完成。 2.平衡失調：站立或行走時身體搖晃，難以保持平衡，上下樓梯困難。 3.言語不清：說話含糊，語速緩慢，語調異常，有時甚至難以表達清晰。 4.眼球運動異常：眼球震顫，無法準確跟蹤物體移動。 5.認知障礙：可能出現(xiàn)記憶力下降、注意力不集中、思維遲緩等問題。 6.其他癥狀：部分患者還可能有吞咽困難、肌肉無力、感覺異常等表現(xiàn)。總之，脊髓小腦性共濟失調的癥狀較為復雜，且會逐漸加重。一旦出現(xiàn)相關癥狀，應及時到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內科就診，進行詳細的檢查和診斷，以便盡早開展治療，延緩病情進展。
2024-12-04 20:40

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什么是脊髓小腦性共濟失調? 　　脊髓小腦性共濟失調(SCA)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調，動作、言語、眼部活動失調為主要的小腦萎縮的癥狀，發(fā)病率約為1～5/10萬。目前已獲基因分型的SCA達20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定，其他的SCA尚需通過連鎖分析得出診斷。在我國，SCA3(也名馬查多-約瑟夫病，MID)是最常見的類型，約占SCA的40%～48%，其次是SCA2。查看全文»

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